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若年男性バレーボール選手におけるバレーボール特異的傷害予防プログラムの動的バランスと姿勢安定性への効果；ランダム化比較試験

2026年1月12日 更新者：Salih PINAR、Fenerbahce University

若年男性バレーボール選手におけるバレーボール特異的傷害予防プログラムが動的バランスと姿勢安定性に及ぼす影響：ランダム化比較試験

本研究の目的は、若年男性バレーボール選手を対象に、バレーボール特化型ウォームアッププログラム（VOLLEY12+）を12週間実施した場合の神経筋パフォーマンスへの効果を検証することです。 神経筋パフォーマンスは、若年スポーツにおける傷害リスクおよび競技パフォーマンスに関連する重要な要素です。

15歳から17歳の男性バレーボール選手24名を介入群と対照群に割り付けました。 介入群は12週間にわたり各トレーニングセッション前にVOLLEY12+ウォームアッププログラムを実施し、対照群は従来のコーチ主導のウォームアップルーチンを継続しました。 神経筋パフォーマンスは介入前後に、バランスエラー評価システム（BESS）、着地エラー評価システム（LESS）、Yバランステストを含むバランスおよび動作制御テストを用いて評価しました。

本研究の結果は、構造化されたスポーツ特化型ウォームアッププログラムが若年バレーボール選手の神経筋パフォーマンスを向上させ得るか否かを判断する一助となり、若年バレーボールトレーニングにおける傷害予防戦略の活用を支持するものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ（Türkiye）
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準：

  • 15〜17歳の男性バレーボール選手
  • バレーボールのトレーニング経験が少なくとも3年以上
  • 定期的なバレーボールトレーニング（週3日以上、1回あたり60分以上）
  • 慢性または再発性の怪我の既往歴がない
  • インフォームドコンセントに基づく自発的な参加

除外基準：

  • 研究期間中に発生した怪我
  • 研究からの自発的な撤退
  • 研究過程での怪我による参加継続不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：VOLLEY12+グループ
参加者は12週間、各トレーニングセッションの前に、段階的なバレーボール特化型神経筋ウォームアッププログラム（VOLLEY 12+）を実施しました。 このプログラムは16〜20分間続き、動的モビリティ、バランス、着地メカニクス、体幹と股関節のコントロール、肩の活性化エクササイズが含まれていました。
他の：VOLLEY12+ バレーボール特化型ウォームアッププログラム
12週間にわたり通常のトレーニングセッション前に実施された、段階的なバレーボール特化型神経筋ウォームアッププログラム（VOLLEY12+）。 このプログラムは、足首、膝、股関節、肩の部位をターゲットにすることで、動的バランス、神経筋制御、および着地メカニクスを向上させるように設計されました。 エクササイズは、量、距離、および外部抵抗の変化を用いて段階的に過負荷がかけられ、各セッションの合計時間は約16〜20分でした。
アクティブコンパレータ：対照群
参加者は12週間にわたり、各トレーニングセッション前に通常のコーチ指導によるウォームアップルーチンを実施しました。 ルーチンには、低強度のジョギング、動的モビリティとストレッチングエクササイズ、バレーボール特有のボールハンドリング活動が含まれ、構造化された神経筋トレーニングや傷害予防の内容は一切含まれていませんでした。
他の：定期的なコーチ主導のバレーボール・ウォームアップ
参加者は、バレーボールトレーニングの前に、通常のコーチ主導のウォームアップルーチンを実施しました。 このルーチンは、低強度のジョギング、動的モビリティ、ストレッチングエクササイズで構成され、その後、基本的なバレーボール固有のボールハンドリングドリルが続きました。 構造化された傷害予防または神経筋トレーニングの要素は含まれておらず、内容は研究チームによって変更されていませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランスエラー・スコアリング・システム（BESS）による静的バランスパフォーマンス評価
時間枠：ベースライン時および12週後
静的バランス性能はBalance Error Scoring System (BESS)を用いて評価されました。 参加者は堅い面とフォーム面で両脚立位、片脚立位、タンデム立位を実施しました。 各立位は20秒間保持され、バランスエラーは盲検化された評価者によって記録されました。 総合エラー得点はベースライン（介入前）および12週間の介入期間後に算出されました。
ベースライン時および12週後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Fenerbahce University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年6月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年6月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 57.2023FBU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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