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若いバスケットボール選手における矯正運動とKTテーピングの効果 (KT:KINESIOTAPE)

2026年3月11日 更新者：Vedat Göken

若いバスケットボール選手における矯正エクササイズとキネシオテープの適用がパフォーマンスと機能的モビリティに及ぼす影響

本研究の主目的は、青年期男子バスケットボール選手における矯正エクササイズプログラムとキネシオテーピング（KT）の適用が、パフォーマンスパラメータと機能的モビリティに及ぼす効果を比較検討することです。 キネシオテーピングは、筋緊張の調整、固有感覚の向上、循環の改善、および疼痛管理のサポートを目的として使用されます。 この文脈において、矯正エクササイズは、運動障害の修正、筋骨格系の不均衡の解消、およびアスリートの機能的運動の質の向上を目的として適用されます。 両方法のアスリートのパフォーマンスパラメータと機能的モビリティへの影響は、文献において個別に検討されていますが、青年期バスケットボール選手を対象とした直接的な比較研究は注目に値します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

バスケットボールは、高強度、多面的、方向の突然の変化を含む動的な動きパターンを特徴としています。 これらの特性は、バランス、筋力、柔軟性、協調性など、高度に発達した身体的パラメータをアスリートが持つことを必要とします。 同時に、パフォーマンスの低下を経験することなく、怪我のリスクを最小限に抑えるための支持的方法の適用は、トレーニング科学とアスリートの健康の観点から非常に重要です。

本研究は、以下の目標の達成を目指しています：

若年バスケットボール選手における機能的可動性に対する矯正エクササイズとキネシオテーピングの効果の比較、垂直跳び、バランス、加速、方向転換などの基本的なパフォーマンスパラメータに対する両方法の効果の分析、機能的可動性スクリーニングテスト（例：Yバランステスト、片足スクワットテスト、オーバーヘッドスクワットなど）による適用前後の改善レベルの測定、矯正エクササイズプログラムと組み合わせた場合のキネシオテーピングの効果の評価（単独で実施された適用と比較して）、若年バスケットボール選手の予防的およびパフォーマンス向上アプローチの計画に使用できる具体的な提案の提供。 本研究は科学的データに基づく測定可能な目標を含み、短期間で適用可能であり、スポーツ科学分野における若年アスリートのパフォーマンス発展に貢献する重要な知見を得ることを目指しています。

本研究には、Avrupa Karşıyaka Sports Clubから合計45名のバスケットボール選手が含まれます。 選手は、単純な抽選法を使用して、キネシオテーピンググループ、矯正エクササイズグループ、および対照グループの3つのグループに分けられます。 研究タイムライン：プロジェクトは、İstinye University Human Research Ethics Committeeから倫理承認を得た後、12か月以内に完了します。

サンプルと研究グループ：Avrupa Karşıyaka Sports Clubのバスケットボール選手が研究に含まれます。 包含基準を満たす45名のボランティア選手が含まれます。 サンプルサイズは、*Power Version 3.1ソフトウェアを使用して計算されました。 本研究では、80%の検出力、タイプ1エラー0.05、中程度の効果量（効果量=0.54）で、効果を比較するために、3つの異なるグループそれぞれに15名、合計45名を研究に含めるべきであることが判明しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Istanbul、トルコ（Türkiye）、34800
        • まだ募集していません
        • Istinye University
        • コンタクト：
    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ（Türkiye）、34800
        • 募集
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 男性アスリートの競技はバスケットボールであること。
  • 男性アスリートは9歳から16歳であること。

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内に手術を受けた者。
  • 過去3ヶ月以内に下肢／上肢の傷害を負った者。
  • 研究の継続を希望しないボランティア。
  • 必要な評価または手順が実施できなかったアスリートは除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：修正エクササイズグループ
アスリートの初期評価に基づき、通常のトレーニングに加えて、機能的な動きをスキャンするシステムを介した人工知能を用いた個人に合わせた運動プログラムが設計されます。これは週に2回、6週間にわたって実施されます。
手順：矯正運動
これらのエクササイズは、乱れた動作パターンを矯正し姿勢を改善するために行われます。
アクティブコンパレータ：キネシオテープグループ
選手の初期評価に基づき、通常のトレーニングに加えて、三角筋および大腿四頭筋にキネシオテーピングを週2回、6週間にわたり適用した。
手順：キネシオテープ
これは、痛みを軽減し、循環を促進し、筋肉のサポートを提供し、関節の安定性を改善するために筋肉に適用される薬物を含まない弾性バンドのアプリケーションです。
介入なし：コントロールグループ
最初の評価後、アスリートたちは6週間、通常のトレーニングを継続しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステスト
時間枠：登録から治療終了まで、3週間および6週間時点

Yバランステストは、アスリートの動的バランスを評価するために、クリニックやスポーツパフォーマンスセンターで広く使用されているテストです。 このテストは、前方向、後内側方向、後外側方向に取り付けられた3本のPVCチューブを備えた支持プラットフォームで構成されています。 後方のチューブは、前方チューブに対して135度の角度で配置され、それらの間には45度の角度があります。 各チューブは測定目的で5ミリメートル間隔でマーキングされています。

テスト中、支持足は測定機構の中央に保持され、もう一方の足は、バランスを失ったりターゲットを踏んだりすることなく、つま先を使ってシステムの前方向、後内側方向、後外側方向のリーチ方向にあるターゲットを押します。 目標は、ターゲットが到達できる最長距離を測定することです。
登録から治療終了まで、3週間および6週間時点
ファンクショナルムーブメントシステム(FMS)
時間枠：登録から治療終了までの3週間および6週間
運動選手の動きのパターン、可動性と安定性の不足を特定し、傷害リスクを予測するために使用されます。 FMAは、動的および機能的キャパシティの観点から個人を評価するテストバッテリーであり、基本的な動きのパフォーマンスを評価することを目的としています。 機能的動作評価のエクササイズは、関節レベルだけでなく動きのパターン全体における非対称性、制限、代償動作の特定を可能にし、身体活動中の傷害リスクの早期予測と予防を可能にします。 テストは7つの動きで構成されています：ディープスクワット、ハイステップ、クロスステップ、肩の可動性、アクティブストレートレッグレイズ、体幹安定性、回旋安定性。 一部の動きでは左右別々に採点が行われ、運動選手はこのテストで0から21のスコアを受け取ることができます。 テストスコアが14未満の場合、潜在的な傷害リスクと機能的移動能力の低下を示唆しています。 各動きは少なくとも繰り返す必要があります
登録から治療終了までの3週間および6週間
アジリティ T テスト
時間枠：登録から治療終了までの3週間および6週間
これは、アスリートの敏捷性、スピード、急激な方向転換、バランス、および協調性を評価するテストです。 敏捷性は、バランス、スピード、強さ、および神経筋協調性とともに、できるだけ簡単に、速く、流動的に、制御可能な方法で体を2点間で動かし、方向を変える能力として定義されます。 敏捷性は、特にバスケットボールなどのチームスポーツにおいて、パフォーマンスに影響を与える重要な決定要因と考えられています。 以前の研究では、敏捷性スキルを開発する際には、下肢の筋肉だけに焦点を当てるのではなく、全身が積極的に参加する運動連鎖機能として評価する方がより正確であることが示されています。
登録から治療終了までの3週間および6週間
マイジャンプ2
時間枠：登録から治療終了まで（3週間後および6週間後）
このテストは、モバイルアプリケーションを使用して実施され、アスリートのジャンプ高さと滞空時間を計算することで、下肢の強度とパフォーマンスを評価します。 近年、技術の進歩に伴い、運動パフォーマンスの向上、測定、分析を目的としたモバイルアプリケーションが発展し続けています。 そのようなアプリケーションの一つであるMy Jump 2は、ジャンプパフォーマンスの実用的かつ迅速な評価を可能にします。 このアプリケーションは、離陸と着地のフレームに基づく滞空時間を考慮することで、正確な計算を提供することを目指しています。 文献に紹介されて以来、このテストは多くの科学的研究で使用されています。
登録から治療終了まで（3週間後および6週間後）
着座メディシンボールスローテスト
時間枠：登録から治療終了までの3週間と6週間
これはアスリートの上半身の筋力を測定するために使用されるテストです。 実施が容易で費用がかからないため、頻繁に使用されています。 メディシンボール投げテストとしても知られ、トレーニング前後の上半身の筋力を評価するために適用されるフィールドテストです。 上半身の筋力を評価する方法はさまざまです。 他のテストと比較して、座った状態でのメディシンボール投げテストは、その適用の容易さ、コスト、身体的要件、実用性から頻繁に好まれます。 SMBTテストでは、個人は固定された座った姿勢からシャトルボールをできるだけ遠くに投げ、テスト管理者は投げの開始点からボールが最初に地面に触れた点までの距離を測定します。
登録から治療終了までの3週間と6週間
閉鎖運動連鎖下肢安定性テスト
時間枠：登録から治療終了までの3週間と6週間
これは、閉鎖運動連鎖姿勢におけるアスリートの安定性を評価するために設計された、バランスと持久力を測定するテストです。 閉鎖運動連鎖の文脈内での下肢の安定性を評価することを目的とした、パフォーマンスベースの定量的データを提供します。
登録から治療終了までの3週間と6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Vedat Göken

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Vedat Göken、Vedat Goken/ Istinye University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月7日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年7月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 25-112

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決めていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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