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簡素化、拡張性、24時間適応型DBSをパーキンソン病で (Subgaleal aDBS)

2026年9月11日 更新者:Simon J. Little, MBBS, PhD、University of California, San Francisco

パーキンソン病患者における深部脳刺激療法のための24時間にわたる感覚および適応的深部脳刺激のための頭蓋骨膜下皮質電極

この研究の目的は、パーキンソン病(PD)の新しい治療法をテストすることです。 被験者は深部脳刺激(DBS)デバイスを埋め込まれ、電極は頭皮の下に配置されます。

主に答えようとしている質問は次のとおりです:

  • 有用な脳信号を収集するための侵襲性の低い方法はあるか? これらの脳信号が運動や睡眠症状に関連するかどうかを確認します。
  • これらの脳信号をどのように使用して、運動や睡眠症状に対する適応的深部脳刺激設定を調整するか

研究者は、研究から導き出された適応的DBS設定と、被験者の臨床的にプログラムされた連続DBS設定を比較し、どちらが患者のPD症状の治療に優れているかを確認します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

パーキンソン病(PD)は60歳以上の人口の1%に影響を与え、高度な障害をもたらし、大きな経済的負担を表しています。 治療オプションには、進行した疾患に対するドパミン補充療法と従来型DBS(cDBS)が含まれます。 しかし、cDBS療法は現在、患者の動的な臨床状態に対応しておらず、日中における症状の制御が最適ではありません。 適応型DBS(aDBS)は、神経信号に応じた個別化された動的刺激調整を通じてこれを解決しようとしています。 aDBSの初期研究(Little博士、Starr博士および他の研究グループによって完了)は、aDBSが運動症状を改善し、副作用を軽減できるという原理証明を提供します。 私たちのチームはまた、完全に埋め込まれた慢性的自然主義的aDBSを無作為化盲検試験でテストし、cDBSと比較して日中の運動症状と生活の質の改善を示しました。 さらに、私たちは最近、睡眠段階特異的な非急速眼球運動(NREM)aDBSを検証し、皮質徐波(疾患進行の遅延に関連)を増加させました。 しかし、これらの非常に有望な治療法を十分に活用することは、現在以下の点によって制限されています:1)慢性的皮質記録のための実用的(低侵襲)手法の欠如。 2)大きなパラメータ空間によるaDBSプログラミングの複雑さ。 3)概日変化や信号の長期的非定常性を含む、複数の時間スケールでの神経信号の変動。 私たちの長期的目標は、以下の進展を通じて効率的で拡張可能な実装により、aDBSを専門研究ラボから現実世界の診療所へ進歩させることです:1)皮質リードを頭蓋内ではなく帽状腱膜下腔に配置することで、慢性的皮質センシングのリスクと複雑さを低減します。 2)機械学習(ML)およびデータ駆動型バイオマーカーと最適化技術を活用して、aDBSプログラミングの複雑さを最小限に抑えます。 3)aDBS設定の長期的更新手法を含む、睡眠を含む完全な24時間周期にわたってaDBSを最適化します。 研究デバイスは、充電可能でセンシングおよびaDBS対応の新たに市販されたメドトロニックPercept RC DBSシステムになります;帽状腱膜下前頭皮質リードと方向性基底核リードに接続されます。 私たちのUG3段階は、Percept RC帽状腱膜下aDBSの規制承認をサポートします。 UH3-1では、24人のPD患者に埋め込み、cDBSを最適化し、日中および夜間aDBSのためのサブグループを特定します。 UH3-2では、診療所内および在宅での日中自然主義的神経記録を取得し、日中運動変動の治療のためにデータ駆動型慢性的aDBS対cDBSの盲検評価を実施します。 UH3-3では、診療所内(睡眠ラボ)および在宅での夜間自然主義的記録を取得し、慢性的睡眠aDBS対cDBSの盲検評価を実施して、NREM睡眠時間を改善し徐波振幅を増加させます。 私たちは、これらの技術がシンプルな「ターンキー」aDBSコントローラーの基礎となり、PDにおける完全な24時間周期のための広範でシンプル、拡張可能、個別化されたaDBSを可能にし、他の神経学的および精神疾患における適応型神経調節の合理的基盤を提供すると予想しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94158
        • 募集
        • University of California San Francisco
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準

  1. 年齢25歳から75歳。
  2. 特発性パーキンソン病の診断。
  3. 患者は、運動障害神経科医(ブレッドソー医師)により不十分な緩和と判断された経口薬による適切な治療を受けている。
  4. 患者が疾患に対して脳深部刺激による外科的介入を要望している、または、cDBS最適化にもかかわらず日中の変動や睡眠機能障害が持続する患者の場合、皮下センシングに接続されたPercept PCを使用するためのスポンサー付きIDE(G220241)に以前に参加している。
  5. 術前脳MRIが正常。
  6. 重大な認知機能障害がないこと(モントリオール認知評価(MoCA)で24点以上)。
  7. 署名済みのインフォームド・コンセント。
  8. 薬剤中断時の運動UPDRS-IIIスコアが25から65であり、レボドパにより35%以上の改善があり、優勢な固縮/無動症状(薬剤中断時のUPDRS-III四肢固縮/無動スコアと四肢振戦スコアの比が1.2以上)を示す。
  9. 最適化された薬物療法にもかかわらず、1日あたり少なくとも2時間の「オフ」時間またはジスキネジアを伴う「オン」時間のいずれかがある運動変動。
  10. 脳記録、閉ループ刺激のテスト、および臨床評価のための研究追跡調査に従う能力。

除外基準

  1. 凝固障害、管理されていない高血圧、心臓病、または患者が外科的合併症のリスクが高いと見なされるその他の医学的状態。
  2. 患者が心因性運動障害の基準を満たしている。
  3. 妊娠:出産可能年齢のすべての女性は、外科的処置を受ける前に尿妊娠検査が陰性であること。
  4. 重大な未治療のうつ病(BDI-IIスコア>20)、自殺企図の既往または活動的な自殺念慮(C-SSRSの#2-5で「はい」)。
  5. 研究スタッフが研究要件に干渉すると考える性格または気分症状。
  6. 電気けいれん療法、反復経頭蓋磁気刺激、ジアテルミー、植込み型神経刺激装置、MRI非対応の金属インプラント、意図した皮下インプラント側の既往開頭術、薬物またはアルコール乱用を必要とする患者。
  7. DBSまたは他の類似の神経刺激装置から、望ましくなく被験者の健康に有害な副作用を経験する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:夜間適応型DBSプログラミング
患者は、単一電力バンドN2/3睡眠段階aDBS(例:75%および125%の条件、臨床医または研究チームがデータ分析を使用して各被験者に対して選択したレベル)とcDBSとの比較による在宅盲検テストを受けます。 最初に、患者は約2ヶ月(60夜)にわたり、低振幅aDBS(例:75%;20夜)、高振幅aDBS(例:125%;20夜)対cDBS 100%(20夜)のランダム化された盲検単夜試験を完了し、独立したN-of-1試験において単一被験者レベルでの有効性を検出します。 刺激振幅は、セットアップ段階で睡眠生理に影響を与える振幅を探索し、忍容性に基づいて個人化され選択されます。 正式な最終テストは、ランダム化されたカウンターバランス条件ブロックで完了されます。 患者は日中はcDBSモードで過ごし、就寝前の夕方(またはスケジューリングアプリを使用して)cDBSまたはaDBSへの盲検切り替えを行います。
Perceptパルス発生器を使用して、患者は視床下核に対して臨床的に最適化されたオープンループ刺激を受けます。
他の名前:
  • DBS
  • 継続的な脳深部刺激
  • 脳深部刺激
  • cDBS
  • 持続的DBS
パーセプトパルス発生器を使用して、患者は夜間に視床下核への適応刺激を受けます。
他の名前:
  • aDBS
  • 脳深部適応刺激
  • 適応型DBS
アクティブコンパレータ:開ループ連続深部脳刺激
パーキンソン病を患い、Perceptを埋め込み、オープンループ深部脳刺激療法を受けている参加者。
Perceptパルス発生器を使用して、患者は視床下核に対して臨床的に最適化されたオープンループ刺激を受けます。
他の名前:
  • DBS
  • 継続的な脳深部刺激
  • 脳深部刺激
  • cDBS
  • 持続的DBS
パーセプトパルス発生器を使用して、患者は夜間に視床下核への適応刺激を受けます。
他の名前:
  • aDBS
  • 脳深部適応刺激
  • 適応型DBS
Perceptパルスジェネレーターを使用し、患者は視床下核に対して日中適応刺激を受けます。
他の名前:
  • aDBS
  • 脳深部適応刺激
  • 適応型DBS
実験的:日中の適応型DBSプログラミング
研究者は、aDBSと臨床的に最適化されたcDBSが運動徴候と症状に及ぼす影響について、盲検化された無作為比較を実施します。
両方の刺激条件は、患者の自宅で40日以上にわたり、無作為化されカウンターバランスが取られた2日間のブロックで、1日ずつ適用されます。
患者は夜間にcDBSモードで過ごし、朝目覚めた際に盲検化された切り替えを行い、cDBSまたはaDBSのいずれかに移行します(これらは患者にはプログラムCおよびDとして表示されます)。
研究者は、患者の日々の症状日誌とウェアラブルデバイスのデータを活用します。
患者には、毎晩就寝前に症状日記(電子アンケート)の記入を依頼します。
これは、症状を経験した総時間、重症度、および健康関連QoL(EQ-5D)の日常評価に妥当性が確認された生活の質(QoL)スコアに焦点を当てています。
評価対象の症状には、最も煩わしい症状とその反対の症状、ならびに運動緩慢、ジスキネジア、振戦など、一般的な運動症状の幅広い範囲が含まれます...
Perceptパルス発生器を使用して、患者は視床下核に対して臨床的に最適化されたオープンループ刺激を受けます。
他の名前:
  • DBS
  • 継続的な脳深部刺激
  • 脳深部刺激
  • cDBS
  • 持続的DBS
Perceptパルスジェネレーターを使用し、患者は視床下核に対して日中適応刺激を受けます。
他の名前:
  • aDBS
  • 脳深部適応刺激
  • 適応型DBS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オープンループ深部脳刺激と比較した適応型深部脳刺激における煩わしい運動および/または睡眠エピソード数の変化
時間枠:ベースライン、aDBSテスト、および盲検評価中
煩わしい運動および/または睡眠エピソードは、検証済みの家庭用ウェアラブルデバイスと参加者自身の報告を併用して検出されます。
ベースライン、aDBSテスト、および盲検評価中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MDS-UPDRS IIIスコアの変化
時間枠:ベースライン、aDBSテスト、および盲検評価
Movement Disorders Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) IIIスコアの変化。
このスケールは、各項目が0から3点で評価される18項目で構成されており、合計スコアは72点満点となります。スコアが高いほど障害の程度が高いことを示します。
ベースライン、aDBSテスト、および盲検評価
総供給電力量(TEED)の変化
時間枠:ベースライン、aDBSテスト、および盲検評価
参加者のパルスジェネレーターからの電圧、周波数、パルス幅、インピーダンス値を使用して計算されたTEEDの変化を、適応型とオープンループ深部脳刺激(DBS)と比較します。
TEEDはマイクロジュールで測定されます。
ベースライン、aDBSテスト、および盲検評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Simon Little、University of California, San Francisco
  • 主任研究者:Philip Starr、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月9日

一次修了 (推定)

2029年11月30日

研究の完了 (推定)

2031年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月11日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 25-45027
  • 1UG3NS140730-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

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