このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アスリートにおけるパワーリフティングベースのトレーニングの効果 (PLBT-ATH)

2026年2月4日 更新者：Ramazan Erdoğan

アスリートにおけるパワーリフティングベースのトレーニングがホルモン、代謝、脂質プロファイルパラメータに及ぼす影響：無作為化比較試験

この無作為化比較試験は、ウエイトリフティングを基盤とするトレーニングプログラムが、アスリートのホルモン、代謝、脂質プロファイルのパラメータに及ぼす効果を調べることを目的としています。 参加者は、ウエイトリフティングを基盤とするトレーニング群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。 トレーニングプログラムは特定の期間実施され、介入前後に関連する血液パラメータが評価されます。 本研究の結果は、ウエイトリフティングを基盤とするトレーニングがアスリートに及ぼす生理学的効果についての理解を深めることに貢献する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、構造化されたウエイトリフティングトレーニングプログラムがアスリートのホルモン、代謝、および脂質プロファイルパラメータに及ぼす影響を調査するためのランダム化比較試験として設計されています。 適格な参加者は、ウエイトリフティングを基にしたトレーニングプロトコルを受ける介入群、または通常のトレーニングルーチンを継続する対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。

介入は事前に決められたトレーニング期間にわたって実施され、アウトカム指標には、血液サンプルから得られた選択されたホルモン、代謝、および脂質プロファイルマーカーが含まれます。 測定はベースライン時およびトレーニング期間終了時に行われます。 本研究の結果は、ウエイトリフティングを基にしたトレーニングに関連する生理学的適応に関する証拠を提供し、アスリート集団におけるトレーニングプログラム設計に対する実用的な示唆を提供することが期待されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Center
      • Tunceli、Center、トルコ（Türkiye）、62000
        • Faculty of Sport Sciences
    • Tunceli
      • Bitlis、Tunceli、トルコ（Türkiye）、62000
        • Munzur University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から24歳までの男子バスケットボール選手
  • 少なくとも2年間の定期的なスポーツ経験があること
  • バスケットボールのトレーニングと競技に積極的に参加していること
  • 書面によるインフォームドコンセントを得た自発的な参加

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内の筋骨格系の損傷または手術の既往歴
  • 慢性疾患または代謝異常の存在
  • パフォーマンス向上薬またはホルモンサプリメントの使用
  • 研究期間中の他の体系的なトレーニングプログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：パワーリフティングベーストレーニンググループ

参加者は通常のバスケットボールトレーニングに加えて、構造化されたパワーリフティングベースのトレーニングプログラムを実施しました。 介入は週3日、6週間にわたって実施されました。 各セッションは約60分間続き、標準化されたウォームアップ、パワーリフティングに重点を置いたメイントレーニングフェーズ、クールダウン期間が含まれていました。

トレーニングプログラムは、スクワット、ベンチプレス、デッドリフトのエクササイズに重点を置き、徐々に強度を高めながら実施されました。 下半身の筋力、上半身の筋肉群、コアスタビリティをターゲットにした補助エクササイズも含まれていました。 無酸素性能力と神経筋パフォーマンスを向上させるために、高強度の体重負荷エクササイズも実施されました。 すべてのトレーニングセッションは資格のあるスタッフによって監督されました。
他の：パワーリフティングベースのトレーニング
参加者は、週3回、8週間にわたり、監督下でスクワット、ベンチプレス、デッドリフトのエクササイズを含む構造化されたパワーリフティングベースのトレーニングプログラムを実施します。
他の：血液採取と実験室分析
参加者から、前夜の絶食後にベースライン時および介入後に静脈血サンプルを採取しました。
ホルモンパラメーターはELISA法を用いて分析し、代謝および脂質プロファイルパラメーターは自動生化学分析装置を用いて分析しました。
他の：対照群
参加者は、追加の筋力トレーニングやパワーリフティングベースのエクササイズを行うことなく、研究期間中も通常のバスケットボールトレーニングルーティンを継続しました。
他の：血液採取と実験室分析
参加者から、前夜の絶食後にベースライン時および介入後に静脈血サンプルを採取しました。
ホルモンパラメーターはELISA法を用いて分析し、代謝および脂質プロファイルパラメーターは自動生化学分析装置を用いて分析しました。
他の：通常のバスケットボールトレーニング
参加者は、追加の筋力トレーニングやパワーリフティング系のエクササイズを一切行わず、通常のバスケットボールトレーニングルーティンを継続しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ELISA法により測定した空腹時血清総テストステロン濃度の平均変化量（ng/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースラインと介入後の空腹時血清総テストステロン濃度の平均差（市販の酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて静脈血サンプルから測定）。
ベースラインおよび介入後（8週間）
ELISA法により測定した空腹時血清コルチゾール濃度の平均変化（µg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースラインと介入後の空腹時血清コルチゾール濃度の平均差。市販の酵素結合免疫吸着法（ELISA）を用いて静脈血サンプルから測定。
ベースラインおよび介入後（8週間）
ELISA法による空腹時血清成長ホルモン濃度の平均変化（ng/mL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースライン時と介入後の空腹時血清成長ホルモン濃度の平均差。静脈血サンプルを用い、市販の酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）により測定。
ベースラインおよび介入後（8週間）
ELISA法による空腹時血清甲状腺刺激ホルモン濃度の平均変化量（µIU/mL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースラインと介入後の空腹時血清甲状腺刺激ホルモン濃度の平均差。静脈血サンプルから市販の酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて測定。
ベースラインおよび介入後（8週間）
ELISA法で測定した空腹時血清トリヨードサイロニン濃度の平均変化（ng/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースラインと介入後における空腹時血清トリヨードサイロニン濃度の平均差。市販の酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて静脈血サンプルから測定。
ベースラインおよび介入後（8週間）
ELISA法による空腹時血清チロキシン濃度の平均変化量（µg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースライン時と介入後の空腹時血清サイロキシン濃度の平均差。静脈血サンプルから市販の酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて測定。
ベースラインおよび介入後（8週間）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ELISA法による空腹時血清インスリン濃度の平均変化（µIU/mL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースラインと介入後の空腹時血清インスリン濃度の平均差を、市販の酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて静脈血サンプルから測定した。
ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置で測定した空腹時血糖濃度の平均変化（mg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
ベースラインと介入後空腹時血糖濃度の平均差、自動生化学分析装置を用いて静脈血サンプルから測定。
ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置で測定した総コレステロール濃度の平均変化量（mg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置を用いた静脈血サンプルから測定した、介入前と介入後の総コレステロール濃度の平均差。
ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置で測定した低比重リポ蛋白コレステロール濃度の平均変化（mg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置を用いて静脈血サンプルから測定した、介入前ベースラインと介入後の低密度リポ蛋白コレステロール濃度の平均差。
ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置で測定された高比重リポ蛋白コレステロール濃度の平均変化（mg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
静脈血サンプルを自動生化学分析装置を用いて測定した、ベースラインと介入後の高比重リポ蛋白コレステロール濃度の平均差。
ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置で測定したトリグリセリド濃度の平均変化（mg/dL）
時間枠：ベースラインおよび介入後（8週間）
自動生化学分析装置を用いて静脈血サンプルから測定した、ベースラインと介入後のトリグリセリド濃度の平均差。
ベースラインおよび介入後（8週間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ramazan Erdoğan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月10日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • E-31679287-663.05-523405 (その他の識別子：Ethics Committee of Dicle University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究の範囲を超えたデータ共有について参加者の同意が得られていないこと、参加者の機密保持上の懸念、および倫理的な制約により、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理