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保護者と児童の乳歯臼歯後方修復に対する認識

2026年2月25日 更新者：Dr Abdul Rauf Badrul Hisham、Universiti Teknologi Mara

親と子供の乳臼歯後方修復に関する認識：機関研究

「マラ工科大学（UiTM）における乳歯臼歯の後方修復に関する親と子供の認識」の研究は、小児歯科治療における治療選択に影響を与える要因について貴重な洞察を提供します。 親と子供の両方の懸念と好みを理解することにより、この研究は歯科医師が彼らのニーズにより適切に対応し、体験をより快適にすることを支援します。 調査結果はコミュニケーションを強化し、情報に基づいた意思決定を促進し、最終的に小児歯科治療における患者満足度を向上させます。 親と子供にとって、この研究に参加することは治療オプションをより明確に理解し、彼らの好みが考慮されることを保証し、よりポジティブな歯科体験を生み出します。<\/p>

この研究はまた、小児歯科全体の改善に役立ち、家族中心のケアを促進し、将来の歯科診療と方針を導きます。 この研究から収集された情報は、知識を進歩させ将来の診療に情報を提供することにより、個人、研究者、機関、およびコミュニティに利益をもたらします。<\/p>

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

このアンケートには、人口統計に関する質問と研究に関連する一つのセクションが含まれています。 あなたの情報は厳重に管理され、この研究専用に使用されることをご安心ください。 質問は約10分で完了する予定です。 ご自身の好みに応じて回答してください。 この研究の結果は、親と子供の乳歯詰め物に対する認識を評価する上で重要となります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • マレーシア
    • Selangor
      • Sungai Buloh、Selangor、マレーシア
        • Universiti Teknologi Mara

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

UiTM学部クリニックに参加したのは誰か。

説明

選定基準：

  • 子ども

    1. 5歳から12歳までの子ども。
    2. UiTM学部生クリニックに通院した小児患者。
    3. 健康な患者。
    4. 英語またはマレー語を理解する子ども。

  • 親

    1. 研究参加に同意した親／保護者。
    2. 英語またはマレー語を理解する親。
    3. 子ども1人につき親1人のみ。

除外基準：

子ども

  1. 5歳未満および12歳を超える子ども。
  2. UiTM学部生クリニック以外に通院した小児患者。
  3. 障害のある子ども。
  4. 英語またはマレー語を理解しない子ども。

親

  1. 5歳未満または12歳を超える子どもを持つ親。
  2. 研究参加に同意しない親／保護者。
  3. 英語またはマレー語を理解しない親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
子供
5歳から12歳までの小児
他の：アンケート
小児後方歯の歯科修復に対する認識に関するアンケート
親
5歳から12歳までの子供を持つ親
他の：アンケート
小児後方歯の歯科修復に対する認識に関するアンケート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳歯臼歯部の後方修復に対する親の選好
時間枠：2025年1月から2026年1月まで

結果評価の説明：研究用アンケート（ドメイン3.4：知覚）を使用して、親が好む修復方法の選択を評価します。 親には4つの画像が提示され、それぞれ異なる修復オプションを示しています：画像A（ステンレス鋼クラウン）、画像B（アマルガム修復）、画像C（コンポジット修復）、画像D（バイオフレックスクラウン）です。親は、好む単一のオプションを選択するよう求められます。

測定単位：参加者の割合（%）
2025年1月から2026年1月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の収入レベル
時間枠：2025年1月から2026年1月まで

アウトカム測定の説明：研究質問票の社会人口統計セクションで収集された自己申告による月収に基づく、親の社会経済的状況の評価。

測定単位：マレーシアリンギット（MYR）。 以下のグループに分類：

世帯月収：

RM2499未満 RM2500 - RM4849 RM4850 - RM10,959 RM11,000超
2025年1月から2026年1月まで
子どもの年齢
時間枠：2025年1月から2026年1月まで

アウトカム測定の説明：研究質問票の社会人口統計学セクションを通じて収集された小児患者の年齢の評価。

測定単位：年（または該当する場合は月）
2025年1月から2026年1月まで
保護者の教育レベル
時間枠：2025年1月から2026年1月まで

アウトカム測定の説明：研究質問票の社会人口統計セクションを通じて収集された、親の最高教育レベルの評価。

測定単位：教育レベル

無教育 小学校 中学校 高等教育 大学院
2025年1月から2026年1月まで
子どもの性別
時間枠：2025年1月から2026年1月まで

アウトカム指標の説明：研究質問票の社会人口統計セクションを通じて収集された小児患者の性別（例：男性または女性）の評価。

測定単位：参加者の割合（例：男性%、女性%）
2025年1月から2026年1月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universiti Teknologi Mara

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Universiti Teknologi MARA (UiTM) Sungai Buloh Campus, Malaysia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年1月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ERC/01/2025 (ERP/4/19) (39)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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