一般的な医療記録における妊娠中絶、特に早期流産の既往歴の特定。
一般診療記録における妊娠中断歴、特に早期流産の同定
早期流産(EM)は、妊娠14週未満の子宮内妊娠の自然排出と定義されます。 早期流産は非常に一般的な合併症であり、10%以上の妊娠に影響を及ぼします。 その頻度の高さから、特に医療専門家によっては、EMは些細な出来事と見なされることが多いです。
しかし、それを経験する女性にとって、EMはトラウマになる可能性があり、家族と話し合うのが難しく、その後の妊娠に対する心配や疑問の原因となります。 国際的な文献は、流産に関連する心理的疾患について一致しています:不安、うつ病、心的外傷後ストレス障害は、CPT後の女性で研究されています。 したがって、医師によるEMの既往歴の特定は、女性の健康の全体的な管理にとって重要です。
2021年の全国周産期調査によると、フランスでは妊娠女性の5%未満が最初の6か月間の妊娠を一般開業医によって監視されており、この割合は近年着実に減少しています。 大多数の女性は産婦人科医によって監視されており、または40%の場合は助産師によって監視されています。 したがって、これらの専門家は、流産が発生した場合の女性の優先的な連絡先であると思われます。 女性自身または治療した医療専門家からの具体的な情報がない場合、一般開業医である主治医は、患者の人生におけるこの出来事を知らないままかもしれません。 このような状況では、一般開業医の医療記録にEMの既往歴を特定することは十分ではない可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
主目的は、主治医の診療録における早期流産の既往の通知頻度を記述することです。
副次目的は以下の通りです:
- 主治医が早期流産の既往をどのように知らされるかを記述すること。
- 主治医の診療録における早期流産の既往の通知に関連する要因を調査すること。
- 早期流産以外の妊娠中絶の既往(人工妊娠中絶、子宮内胎児死亡、医学的妊娠中絶)の主治医の診療録における通知頻度を記述すること。
- 早期流産以外の妊娠中絶の既往について主治医に通知する手順を記述すること。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
Champagne-Ardenne
-
Reims、Champagne-Ardenne、フランス、51100
- Gestonnairedu CURRS
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 女性
- 18歳から50歳までの年齢
- かかりつけ医が研究への参加に同意している
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 未成年者
- 50歳以上
- 法律で保護されている者(成年後見、保佐、補助)
- 研究への参加を拒否する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
それを報告した女性の医療記録における早期流産の通知。
時間枠:0日目
|
主治医の診療記録における早期流産の既往歴の通知頻度。
|
0日目
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2024_RIPH_07_DMG-Fausse couche
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。