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プロフェッショナルバレーボール選手におけるフットコアエクササイズのジャンプパフォーマンスへの効果 (FCJUMP)

2026年2月5日 更新者：Hazal Berfin YILMAZ、Mudanya University

プロフェッショナルバレーボール選手における足部コアエクササイズがジャンプパフォーマンスに及ぼす影響：ForceDecksを用いた客観的評価

概要

本研究の目的は、プロバレーボール選手における足部コアエクササイズがジャンプパフォーマンスに及ぼす影響を調査することです。 参加者は無作為に2つのグループに割り当てられます。 第1グループは筋力トレーニングプログラムのみを行い、第2グループは同じ筋力トレーニングプログラムに加えて足部コアエクササイズを行います。 ジャンプパフォーマンスはカウンタームーブメントジャンプ（CMJ）テストを用いて評価され、ForceDecksシステムによる力-時間分析を通じてパフォーマンススコアが得られます。 本研究の結果は、プロバレーボール選手のパフォーマンス向上と傷害リスク低減を目的としたトレーニングプログラムの開発に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

詳細な説明

この研究は、プロバレーボール選手における足部コアエクササイズがジャンプパフォーマンスに及ぼす影響を調査することを目的としています。 参加者は、対照群と介入群の2つのグループに分けられます。 対照群は標準化された筋力トレーニングプログラムに従い、介入群は同じ筋力トレーニングプログラムに加えて追加の足部コアエクササイズを行います。

ジャンプパフォーマンスは、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）テストを使用して評価されます。 ForceDecksシステムを使用して、力-時間データから導出された運動学的変数を収集します。 介入前後の測定値を比較して、トレーニングプログラムの効果を判定します。

この研究の結果は、プロバレーボール選手の競技パフォーマンスを向上させ、怪我のリスクを低減するためのトレーニングプログラムを設計するためのエビデンスに基づいた情報を提供することが期待されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
43

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準：

  • 18歳から35歳までの男性プロバレーボール選手
  • トルコバレーボール連盟に加盟するクラブで競技する現役ライセンス保持アスリート
  • 過去3か月以上中断なくチームトレーニングセッションに定期的に参加していること
  • 過去6か月以内に下肢（足、足首、膝、または股関節）の手術または重篤な怪我の既往がないこと
  • 研究期間中に追加の筋力、バランス、または固有受容感覚に基づく運動プログラムに参加しないことに同意すること
  • ForceDecksシステムを使用して実施されるカウンタームーブメントジャンプ（CMJ）テストへの参加を妨げる医学的または生理学的状態がないこと
  • 登録前に書面によるインフォームドコンセントを得た自発的な参加

除外基準：

  • 足または足首の変形、慢性疼痛、または機能障害の存在
  • 過去6か月以内の下肢整形外科手術の既往
  • 神経学的または前庭障害の既往、またはバランスに影響を与える全身性疾患
  • 研究期間中に研究範囲外の理学療法介入、リハビリテーションプロトコル、または運動プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：筋力トレーニンググループ
このグループの参加者は、プロバレーボール選手のために日常的に使用されている標準化された下肢筋力トレーニングプログラムを実施します。
行動：筋力トレーニングプログラム

説明 参加者は、プロのバレーボール選手のために日常的に使用される標準化された下肢筋力トレーニングプログラムを行います。

割り当てられた群

  • 筋力トレーニング群
  • 筋力トレーニング＋フットコアエクササイズ群
実験的：筋力トレーニング＋フットコアエクササイズグループ

実験的：筋力トレーニング＋フットコアエクササイズ群

説明 この群の参加者は、足の内在筋と外在筋を対象としたフットコアエクササイズプログラムに加えて、同じ標準化された下肢筋力トレーニングプログラムを行います。
行動：筋力トレーニングプログラム

説明 参加者は、プロのバレーボール選手のために日常的に使用される標準化された下肢筋力トレーニングプログラムを行います。

割り当てられた群

  • 筋力トレーニング群
  • 筋力トレーニング＋フットコアエクササイズ群
行動：フットコアエクササイズプログラム

説明 参加者は、足の内在筋と外在筋を対象としたフットコアエクササイズを行います。 これらのエクササイズは、足の安定性と機能的なコントロールを向上させるために設計されています。

割り当てられたグループ ✅ 筋力トレーニングプラスフットコアエクササイズグループ

❌ 筋力トレーニンググループ（マーキング）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳躍高（カウンタームーブメントジャンプ）
時間枠：ベースラインおよび介入後（約8週間）
カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）テスト中に測定された最大垂直跳躍高さ。
ベースラインおよび介入後（約8週間）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプ中の力-時間変数
時間枠：ベースラインおよび介入後（約8週間）
カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）テスト中のフォースプラットフォーム測定から得られるフォース－時間変数。
ベースラインおよび介入後（約8週間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Mudanya University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Hazal B Yılmaz, PhD、Mudanya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年3月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2025/222

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究は修士論文の一部として限られたサンプルサイズで実施されており、倫理委員会が承認したインフォームド・コンセントにはデータ共有は含まれていないため、個別の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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