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アスリートにおける有酸素および無酸素運動時の吸気筋強度に対する吸気筋ウォームアップの急性効果 (IMW-AE)

2026年2月28日 更新者:Mehmet İsmail TOSUN、Hitit University

アスリートにおける有酸素運動および無酸素運動中の吸息筋強度に対する吸息筋ウォームアップの急性効果

吸気筋ウォームアップ(IMW)は、身体活動前に呼吸筋を準備し、運動パフォーマンスを潜在的に向上させるために設計された、特定の運動前呼吸介入です。 これまでの研究では、IMWが吸気筋機能を急性改善する可能性が示唆されていますが、運動中のこれらの効果の持続時間や、異なる運動強度下での反応は不明なままです。 さらに、現在の文献ではプラセボ対照比較が限られています。

本研究の目的は、訓練されたアスリートにおける有酸素運動および無酸素運動中の吸気筋ウォームアップの吸気筋力への急性効果を調査することです。 この研究では、標準化された吸気筋ウォームアッププロトコル、プラセボ呼吸ウォームアップ、および呼吸ウォームアップなしの対照条件の3つの実験条件を比較します。

この反復測定介入研究では、14歳から30歳の訓練されたアスリートがランダムな順序で3回の実験セッションを完了します。 アクティブ介入は、最大吸気圧(MIP)の40%で実施される吸気筋ウォームアップで構成されます。 プラセボ条件には、意味のあるトレーニング刺激を提供せずに介入を模倣するように設計された低抵抗呼吸プロトコルが含まれます。 対照条件では、呼吸ウォームアップなしで運動が行われます。

参加者は、最大心拍数のパーセンテージに基づいて定義される有酸素および無酸素負荷を表す強度レベルでトレッドミル運動を行います。 吸気筋力(MIP)は、ベースライン、ウォームアッププロトコル直後、および運動中に定期的に評価され、時間依存的な変化を評価します。

主目的は、運動中に吸気筋力の急性増加がどの程度維持されるかを決定し、3つの条件間での有酸素および無酸素アスリートの反応を比較することです。 本研究の結果は、スポーツ固有の準備ルーチンに呼吸筋ウォームアップ戦略を統合するためのエビデンスに基づくガイダンスを提供する可能性があります。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

吸気筋ウォームアップ(IMW)は、身体活動前の呼吸筋の準備状態を向上させることを目的とした非薬理学的な運動前戦略として注目されている。 吸気筋、特に横隔膜および補助呼吸筋は、運動中の増加した換気要求を満たす上で重要な役割を果たす。 急性の呼吸筋疲労は、換気効率の変化や呼吸筋メタボレフレックスの活性化などのメカニズムを通じてパフォーマンスの低下に関連しており、これにより血流が運動筋から再分配される可能性がある。 先行研究では、IMWが呼吸およびパフォーマンスパラメータに有益な急性効果をもたらすと報告されているが、継続的な運動中のこれらの効果の時間的特性については十分に理解されていない。

既存の研究は主に介入前後の比較に焦点を当てており、運動中にこれらの急性改善がどのくらい持続するかを評価せずに、IMW直後の吸気筋力を評価することが多い。 さらに、運動強度領域とアスリートの専門性(有酸素系対無酸素系競技)がIMW誘発効果の持続時間に及ぼす影響は体系的に調査されていない。 先行研究のもう一つの制限は、プラセボ対照デザインの使用が限られていることであり、これはウォームアップ介入に関連する期待や心理的影響から生理学的効果を区別するために重要である。

本研究は、異なる運動条件下での吸気筋ウォームアップ後の吸気筋力反応の急性時間経過を評価するために、反復測定介入調査として設計されている。 各参加者は、以下の3つの実験セッションを完了する:(1) 標準化された相対強度で実施される能動的吸気筋ウォームアッププロトコル、(2) 有意な生理学的負荷を与えずに介入を模倣するように設計されたプラセボ呼吸ウォームアップ、(3) 呼吸ウォームアップなしの対照条件。 条件の順序は順序効果を最小限に抑えるためにカウンターバランスされる。

運動試験には、個人の最大心拍数に基づく有酸素および無酸素作業負荷を表す事前定義された強度領域でのトレッドミル走行が含まれる。 吸気筋力は運動中繰り返し測定され、ベースラインおよびウォームアップ後のレベルに対する時間依存的な低下を特定する。 この設計により、呼吸筋準備戦略の即時的および持続的効果の両方を検討することが可能となる。

主に有酸素系および無酸素系スポーツ背景を持つアスリート間の反応を比較することで、本研究は、エネルギーシステムの利用、筋線維組成、換気要求の違いが吸気筋ウォームアップの有効性と持続時間に影響を与えるかどうかを探求することを目指している。 この知見は、呼吸筋準備に関するより正確な理解に貢献し、アスリートのトレーニングおよび競技ルーティンへの呼吸特異的ウォームアップ戦略のエビデンスに基づく統合を支援する可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Çorum、トルコ(Türkiye)、19030
        • Hitit University Faculty of Sport Sciences, Exercise Physiology Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準:

  • 14歳から30歳までの年齢。
  • 少なくとも4年間、組織的なスポーツトレーニングに定期的に参加していること。
  • 主に有酸素運動または無酸素運動のスポーツ競技に従事していること。
  • 週に少なくとも3回以上のトレーニング頻度。
  • 呼吸機能に影響を与える心肺疾患がないこと。
  • 最大努力のトレッドミル運動を安全に行う能力があること。
  • 過去12週間以内に呼吸器疾患がないこと。
  • 研究手順に従う意思があること。
  • 書面によるインフォームドコンセント(該当する場合の未成年者に対する親の同意を含む)を提供すること。

除外基準:

  • 喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、またはその他の呼吸器障害の既往歴。
  • 14歳未満または30歳を超える年齢。
  • 走行能力を制限する整形外科的損傷または状態。
  • 過去12ヶ月以内の吸気筋トレーニングへの参加。
  • 呼吸器または心血管機能に影響を与える薬物の使用。
  • 喫煙習慣があること。
  • インフォームドコンセントの提供ができないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吸気筋ウォームアップ(40% MIP)
参加者は運動負荷試験前に、最大吸気圧(MIP)の40%に設定した呼吸抵抗装置を使用して標準化された吸気筋ウォームアップを行います。 このプロトコルは、有酸素運動または無酸素運動の前に呼吸筋を急速に活性化させることを目的とした抵抗付き吸気努力で構成されています。
最大吸気圧(MIP)の40%に設定された呼吸抵抗装置を用いて実施される標準化された吸気筋ウォームアップ。 参加者は運動前に抵抗を伴う吸気努力を行い、呼吸筋を短時間で活性化させます。
プラセボコンパレーター:プラセボ呼吸ウォームアップ(15% MIP)
参加者は、同じデバイスと手順を用いて、能動的介入と同様のプラセボ呼吸ウォームアップを行いますが、抵抗は最大吸気圧(MIP)の15%に設定されています。 この低抵抗プロトコルは、介入を模倣しつつ、意味のある生理学的負荷を最小限に抑えることを目的としています。
同一の装置および呼吸パターンを用いて実施される偽の呼吸ウォームアップであり、抵抗を最大吸気圧(MIP)の15%に設定して、生理学的負荷を最小限に抑えながら手順の類似性を維持することを目的としています。
介入なし:コントロール(呼吸ウォームアップなし)
参加者は、テスト前に吸気筋のウォームアップを行わずに運動プロトコルを完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動中の最大吸気圧(MIP)の低下までの時間
時間枠:単回の急性運動負荷試験セッション(最大30分間)における運動開始時からMIP低下時まで。
有酸素および嫌気性運動後、吸気筋ウォームアップ、プラセボ呼吸ウォームアップ、または対照条件における、最大吸気圧(MIP)がベースラインまたはウォームアップ後レベルを下回るまでの時間(分)。
単回の急性運動負荷試験セッション(最大30分間)における運動開始時からMIP低下時まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウォームアップ後の最大吸気圧の急性変化
時間枠:運動開始時からMIPがベースラインまたはウォームアップ後の値を下回るまで、2分、4分、6分、8分、10分に評価し、その後14分、18分、22分、26分、30分に評価(最大30分まで)。
実験条件間におけるベースラインMIPとウォームアップ直後MIPの差。
運動開始時からMIPがベースラインまたはウォームアップ後の値を下回るまで、2分、4分、6分、8分、10分に評価し、その後14分、18分、22分、26分、30分に評価(最大30分まで)。
運動中の反復MIP測定
時間枠:運動中、2分ごとに。
トレッドミル運動中に事前に設定された間隔で測定された定期的な最大吸気圧値。
運動中、2分ごとに。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月25日

一次修了 (推定)

2026年3月25日

研究の完了 (推定)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月28日

最初の投稿 (実際)

2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月28日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-39

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物で報告された結果の基礎となる非識別化された個人参加者データ(IPD)は、最大吸気圧(MIP)測定、人口統計学的変数、運動反応、および関連するアウトカム変数を含み、合理的な要求に応じて提供されます。 データは、主要研究結果の発表後、機関の倫理承認および適用可能なデータ保護規制に従って共有されます。 データセットの適切な解釈を可能にするために、データ辞書および関連する方法論的文書が提供されます。 データアクセスの要求は、科学的妥当性と倫理基準への準拠を確保するために、主任研究者によって評価されます。

IPD 共有時間枠

匿名化された個別参加者データは、主要結果の発表から6か月後に利用可能となり、合理的な要求と倫理的承認要件に従って、最大5年間アクセス可能となります。

IPD 共有アクセス基準

匿名化された個人参加者データおよび関連文書は、適切な要求があれば資格のある研究者に提供されます。 研究者は、研究目的、分析計画、データの使用目的を概説した提案書を提出する必要があります。 要求は、科学的妥当性、倫理的遵守、および元のインフォームド・コンセントと機関の方針との整合性を確保するために、主任研究者によって審査されます。 データ共有にはデータ使用契約の署名が必要であり、アクセスは非営利の科学研究目的でのみ提供されます。 データは、安全な電子転送を通じて匿名化された形式で共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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