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モバイル日記アプリによる日常における親のウェルビーイングの把握

2026年3月12日 更新者：Eastern Switzerland University of Applied Sciences

親の日常におけるウェルビーイング：スイスにおける0～12歳の子どもの親のウェルビーイングに関する生態学的瞬間評価研究

この観察研究は、スマートフォンベースのエコロジカル・モーメンタリー・アセスメント（EMA）を使用して、ドイツ語圏スイスにおける親の日常生活におけるウェルビーイングを調査します。 家族介護はやりがいがあると同時に負担にもなりますが、親のウェルビーイングが日常生活や介護状況の中でどのように変動するかについてはほとんど知られていません。 本研究は、自然環境における瞬間的な主観的ウェルビーイング、介護活動、および文脈的要因を調査することを目的としています。 参加者は、14日間の研究期間中、デジタル日記アプリケーションを介して1日5回、繰り返しリアルタイム評価を完了します。 本研究は、親のウェルビーイングにおける個人内変動を特徴づけ、ポジティブおよびネガティブな日常経験に関連する文脈的要因を特定することを目指しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

家族ケアは個人と社会の幸福にとって不可欠ですが、報酬と過負荷の両方を含む両義的な経験と関連することが多いです。 しかし、親の幸福は、集中的な縦断的リアルタイム手法を用いてほとんど検討されていません。

この観察研究は、生態学的瞬間評価（EMA）を使用して、自然環境における親の主観的幸福を捉えます。 参加者は、14日間の研究期間中、1日5回のスマートフォンベースの評価を完了します。 測定項目には、瞬間的幸福、感情、（ケア）活動、および報酬的で困難な状況が含まれます。

EMAアプローチは、遡及的バイアスを最小限に抑え、個人内変動と文脈依存的な幸福の変動の調査を可能にします。 この研究は、日々の親の幸福のパターンを特定し、ケアの文脈と主観的経験との関連を調べることを目的としています。 結果は、日常生活における親の幸福のより微妙な理解に貢献し、将来の支援アプローチに情報を提供することが期待されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • スイス
      • Sankt Gallen、スイス
        • Eastern Switzerland University of Applied Sciences
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スイス在住の0か月～11歳11か月の子どもの保護者。

説明

参加基準：

スイス在住の親

  • 0ヶ月～11歳11ヶ月の子どもが少なくとも1人いる
  • ドイツ語を話す
  • あらゆる形態の子育て
  • あらゆる関係性の状態
  • カップルまたはその他の形態の同居のあらゆる形態
  • 国籍、資産、外部保育、雇用（フルタイム、パートタイム、主婦）または類似の特性に関する制限はありません。

参加者は、モバイル日記調査に参加するためにインターネットアクセス可能なスマートフォンを持っている必要があります

除外基準：

  • 11歳11ヶ月を超えるすべての子ども
  • ドイツ語を話さない
  • スイス国籍だが海外在住
  • インターネットアクセス可能なスマートフォンを持っていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
スイスに在住する生後0か月から11歳11か月までの子どもの保護者。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
瞬間的な親の主観的ウェルビーイング
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、1日3回の繰り返し評価。
スマートフォンベースのエコロジカル・モメンタリー・アセスメント（EMA）により、1日3回、瞬間的なウェルビーイングを評価します。 この測定には、複数の双極性感情評価項目（疲れている-目覚めている、満足している-不満足、落ち着いている-落ち着かない、活力がある-疲れ果てている、リラックスしている-緊張している、調子が良い-調子が悪い、ストレスを感じている-ストレスを感じていない）と感情の輪が含まれます。 項目はリアルタイムで評価され、自然な環境での現在の主観的ウェルビーイングを捉えます。 焦点は、研究期間を通じた被験者内のウェルビーイングの変動と、それらが様々な文脈的要因（例：時間の使い方、育児支援、睡眠）にどのように影響されるかを観察することにあります。
14日間のEMAモニタリング期間中、1日3回の繰り返し評価。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠満足度
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎朝評価されました
自己申告による睡眠満足度（「昨夜の睡眠にどのくらい満足しましたか？」 項目：「非常に不満」、「不満」、「どちらでもない」、「満足」、「非常に満足」）
14日間のEMAモニタリング期間中、毎朝評価されました
睡眠中断の回数
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎朝評価されました
自己申告による夜間覚醒回数。
14日間のEMAモニタリング期間中、毎朝評価されました
一日の終わりの全体的な満足度
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価
日々の全体的な満足度（「今日一日全体として、どの程度満足しましたか？」 尺度：0 - 10、端点「非常に不満」 - 「非常に満足」）
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価
日々の介護負担と時間配分
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価された
自己申告による育児時間、追加のケアワーク、および個人の興味に費やせる時間。
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価された
育児における認識されたサポート
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価されました
パートナーまたは他の人からの育児支援の自己申告。 （「今日、私はパートナーから育児の支援を受けました。」 尺度：0-100、端点「全くない」-「常に」および「今日、パートナー以外の人から育児の支援を受けました。」 尺度：0-100、端点「全くない」-「常に」）
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価されました
利用可能な子育てリソース
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価された
自己申告によるリソースの利用可能性（「今日、私は子供の世話をするためのリソース（例：時間、エネルギー）が不足していました。」 スケール：0-100、端点「全くない」 - 「常に」）
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価された
親の対立
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価された
自己申告によるパートナーとの対立（「パートナーと私は誤解、緊張、または口論があった」 スケール: 0-100、端点「全くない」 - 「いつも」）
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価された
子どもの行動
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価されました
自己申告による子どものポジティブおよびネガティブな行動（「私は子どもとポジティブな瞬間を共有しました。」 尺度：0-100、端点「全くない」 - 「常に」および「私は子どもと困難な瞬間を共有しました。」 尺度：0-100、端点「全くない」 - 「常に」）
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価されました
親にとって報われ、やりがいのある状況
時間枠：14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価されました
自己申告による報酬的および挑戦的な状況の経験、状況のテキストによる説明
14日間のEMAモニタリング期間中、毎晩評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Eastern Switzerland University of Applied Sciences

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Matthias Baldauf, PhD、Eastern Switzerland University of Applied Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 220608-1
  • 220608 (その他の助成金/資金番号：Swiss National Science Foundation (SNSF))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究プロトコル、データ辞書、日記研究データ

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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