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喘息患者における胸椎回旋ストレッチと肩甲骨後退

2026年3月27日 更新者:Riphah International University

喘息患者における胸部拡張、肺機能検査、および呼吸困難に対する胸椎回旋ストレッチと肩甲骨後退の比較効果

喘息の患者は、しばしば上部背中のこわばり、丸まった肩、および胸部領域の硬直を経験します。 肋骨のこわばりは、姿勢の悪さと筋肉の硬直により生じ、これが胸郭の拡張を減少させ、呼吸時の補助筋の使用を増加させます。 さらに、丸まった肩は胸部の適切な開きを妨げ、肺が適切に拡張するのを防ぎます。 胸椎回旋ストレッチは、胸椎傍脊柱筋、脊柱起立筋、および肋間筋をターゲットにします。 この運動は、胸椎の可動性を向上させ、胸郭の拡張と肺機能を増加させ、呼吸困難を軽減するのに役立ちます。 もう一つの運動は肩甲骨後退で、菱形筋、僧帽筋、および後部三角筋をターゲットにし、これらは胸部の開きを助け、胸郭の拡張につながり、吸気時に肺がより完全に拡張することを可能にします。 これらの運動を組み合わせることで、胸郭の拡張と肺機能が改善され、呼吸困難が軽減され、姿勢が改善されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

喘息は、気道の炎症と可逆的な気流閉塞を特徴とする、世界中の数百万人に影響を与える一般的な慢性呼吸器疾患です。 患者はしばしば呼吸困難を経験し、それが生活の質に深刻な影響を与える可能性があります。 喘息のある人々は同年代の人々よりも活動的ではなく、その結果、患者はより座りがちになります。 この研究は、喘息患者における胸部拡張、肺機能、および呼吸困難に対する胸椎回旋ストレッチと肩甲骨後退運動の効果を比較することに焦点を当てています。 これらの介入を調査することで、研究は喘息症状の管理を強化するための実践的な推奨事項を提供し、最終的には呼吸機能と可動性を改善し、喘息のコントロールと生活の質を向上させる可能性を目指しています。

ランダム化臨床試験では、慢性喘息の確定診断を受けた18歳から50歳の参加者を募集します。 研究はライ医科大学付属病院サルゴーダで行われ、参加者の選定には非確率便利サンプリング手法が用いられます。 参加者はくじ引き法を用いて2つのグループに無作為に割り当てられ、多様でありながら偏りのないサンプルを確保します。 グループAは胸椎回旋ストレッチを実施し、グループBは標準化されたウォームアップ後に肩を絞る運動を行います。 ベースライン治療には呼吸運動、姿勢教育、気管支拡張薬、およびネブライザーが含まれます。各グループは、呼吸力学と筋肉の柔軟性の改善に焦点を当て、定義された期間にわたってそれぞれの運動に従事します。 研究は8週間(週3回)で完了します。 データ収集後、データはSPSSバージョン26を使用して分析されます。 評価は介入期間の前後に行われ、巻尺による胸部拡張、デジタルスパイロメーターによる肺機能(FEV1とFVCの比率およびピーク呼気流量を含む)、修正ボーグ呼吸困難スケールによる呼吸困難レベル、ゴニオメーターによる胸椎回旋可動域を測定します。 この研究におけるターゲットを絞った理学療法の統合は、呼吸機能を向上させ、呼吸困難を軽減し、胸部拡張を増加させることで、喘息管理を大幅に改善する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 年齢(18歳から50歳まで)。
  • 臨床ガイドラインに基づく喘息の確定診断。
  • 非喫煙者。
  • 慢性喘息。
  • 胸椎異常

除外基準:

  • 急性喘息
  • 最近の増悪。
  • 重篤な心肺、筋骨格、感染性疾患の既往歴。
  • いかなる神経学的状態。
  • 認知障害。
  • 可動性を制限または痛みを引き起こす脊椎、肩、または胸郭の最近の損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸椎回旋ストレッチンググループ
参加者は、肺機能、胸郭拡張、呼吸困難への影響を評価し、胸椎回旋を改善するため、胸椎回旋ストレッチ運動を行います。 介入は、慢性喘息患者を対象に、8週間の期間で週3回セッションを実施します。
胸椎回旋ストレッチは、胸椎の可動性を向上させるために行われる胸椎の制御された回旋運動で構成されています。
このエクササイズは、週3回、8週間にわたり、快適な可動域内で標準化された反復回数を用いて、監督下で実施されます。
実験的:肩甲骨後退群
参加者は、肩甲骨内転運動を行い、肺機能、胸郭拡張、および呼吸困難に対する効果を評価します。 介入は、慢性喘息を有する個人に対して、週3回のセッションで8週間の期間にわたって提供されます。
肩甲骨内転運動は、肩関節と上部胸椎の可動性を向上させるために行われる、能動的な肩甲骨内転運動を含みます。 この介入は、慢性喘息患者を対象に、週3回、8週間にわたり監督下で実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正ボルグ尺度
時間枠:8週間
安静時呼吸困難は修正ボーグ尺度を用いて評価されました。 これは0から10点の尺度を用いた十分に検証された評価システムです。呼吸困難の強度は、症状尺度に従って評価されることが最も多く、修正ボーグ尺度(0〜10の任意単位で呼吸困難を測定)が最も頻繁に使用されます。これは、0(「呼吸困難なし」)から10(「最悪の呼吸困難」)点までの検証済み呼吸困難尺度です。
8週間
デジタルスパイロメーター:
時間枠:8週間
デジタルスパイロメーターを使用して、FEV1、FVC、FEV1/FVCを含む肺機能検査を測定します。FEV1/FVC比の正常値は>0.70であり、FVCおよびFEV1は予測年齢の>80%以上です。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
巻尺
時間枠:8週間
胸部拡張は、強制呼気終了時の胸郭周囲長と強制吸気終了時の胸郭周囲長の差を測定するために、測定テープ(Baseline 12-1201 with Gulick attachment, Fabrication Enterprises Inc., New York, NY, USA)を使用して測定されました。 胸部拡張測定は非常に信頼性が高く、検査者間級内相関係数は0.99です。最大吸気時と最大呼気時の胸囲は、胸囲が露出するように剣状突起と胸骨体の接合部を水平に通過させてcm単位で測定されました。 巻尺は水平位置で胸部に巻き付け、3つの解剖学的部位でちょうどぴんと張るように(ただし胸部拡張を制限しないように)引っ張られます。1. 胸骨のルイス角。2.中胸部拡張のための剣状突起。3.下部胸部拡張のための剣状突起と臍の中間点。ここでバケットハンドル運動の大部分が発生します。
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠:8週間
ゴニオメーターは、0度から360度までの角度を測定できるツールで、5度ごとに目盛りが付いています。 2本のアームのうち1本は固定されており、もう1本のアームを可動域の終端まで動かし、最終的に表示されるROM角度を記録します。 ゴニオメーターの測定は、被験者のT1、T2(肩甲骨棘)またはT1とT2の接合部にゴニオメーターの固定アームを置き、両肩を結ぶ仮想線に平行に配置し、可動アームを床に平行に合わせて行いました。ゴニオメーターは、角度を測定する装置、または物体を特定の位置に回転させることを可能にする装置です。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Riffat Malik、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月17日

一次修了 (実際)

2025年12月17日

研究の完了 (実際)

2025年12月17日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mehwish Atta

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。