このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

MOHO's Impact on Life Skills & QoL in Mentally Ill Offenders: A Tamil Nadu Study (MOHO)

2026年6月24日 更新者：Sri Balaji Ramesh、Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Effectiveness of the Model of Human Occupation (MOHO) in Enhancing Life Skills and Its Impact on Quality of Life (QoL) Among Mentally Ill Offenders in Tamil Nadu: A Quasi-Experimental Study

What is the goal of this study?

The goal of this study is to learn if a 12-week occupational therapy programme based on the Model of Human Occupation (MOHO) can improve life skills and quality of life in mentally ill offenders in Chennai, India.

Who will take part?

12 mentally ill offenders from the Prisoners' Ward, Central Prison, Puzhal, Chennai will take part in this study.

What will participants do?

Participants will:

Attend 24 structured occupational therapy sessions, twice a week for 12 weeks Be assessed for life skills using the Vellore Occupational Therapy Evaluation Scale (VOTES) Be assessed for quality of life using the WHOQOL-BREF questionnaire

What are the main questions this study aims to answer?

Does a MOHO-based occupational therapy programme improve life skills among mentally ill offenders? Does a MOHO-based occupational therapy programme improve quality of life among mentally ill offenders?

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Mentally ill offenders represent a particularly vulnerable forensic population, frequently exhibiting impaired life skills and reduced quality of life (QoL) as a consequence of prolonged institutionalisation and limited occupational engagement. This quasi-experimental study examined the effectiveness of a 12-week Model of Human Occupation (MOHO)-based occupational therapy programme delivered to 12 purposively sampled mentally ill offenders in the Prisoners' Ward, Central Prison, Puzhal, Chennai, India. Participants received 24 structured occupational therapy sessions delivered twice weekly. Life skills were assessed using the Vellore Occupational Therapy Evaluation Scale (VOTES), and quality of life was measured using the World Health Organization Quality of Life - Brief Version (WHOQOL-BREF). Paired-sample analysis (IBM SPSS Statistics, Version 29) revealed statistically significant improvement in life skills (p = .006), whereas no significant changes were observed across the four WHOQOL-BREF domains (p > .05). Findings indicate that MOHO-based interventions effectively enhance life skills in this forensic mental health population, supporting the integration of occupational therapy into forensic psychiatric rehabilitation programmes. The limited impact on perceived quality of life warrants further investigation through extended and individually tailored intervention designs.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
12

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Tamil Nadu
      • Chennai、Tamil Nadu、インド、636016
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research (Deemed University)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Offenders committed crimes under the section IPC & CrPc of Indian Constitution April,1 1974 Offenders from age 18 to 64 (14.1 % to 13.9 % Male prevalence) Male offenders with or without differential diagnosis of psychotic symptoms HCR-20 V3 Risk assessment tool score ranging from low to moderate level Short Orientation Memory Concentration Test (OMCT) scores ranging from 0-19

Exclusion Criteria:

  • Offenders with Physical disabilities Offenders with Activity Limitations

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Mentally ill Offenders in State Prison, Tamil Nadu, India
Mentally ill offenders are individuals diagnosed with a psychiatric disorder who are concurrently involved in the criminal justice system. This arm comprises 12 purposively sampled mentally ill offenders residing in the Prisoners' Ward, Central Prison, Puzhal, Chennai, Tamil Nadu, India. Participants will receive a structured 12-week MOHO-based occupational therapy intervention consisting of 24 sessions delivered twice weekly by a trained occupational therapist. Sessions will incorporate MOHO constructs - volition, habituation, and performance capacity - to address occupational dysfunction. Activities will focus on self-care, daily living, communication, interpersonal skills, and community reintegration. Life skills will be assessed using the Vellore Occupational Therapy Evaluation Scale (VOTES) and quality of life will be measured using the WHOQOL-BREF at baseline and post-intervention.
行動：Model of Human Occupation (MOHO)

Description of MOHO (Model of Human Occupation):

The Model of Human Occupation (MOHO) is a client-centred occupational therapy theoretical framework developed by Gary Kielhofner in 1980. MOHO explains how humans are motivated to engage in occupation, how occupational patterns are organised, and how occupation is performed within the environment. It is built upon three core subsystems:

Volition- refers to the motivation for occupation, encompassing personal causation, values, and interests

*Habituation- refers to the organisation of occupation into patterns and routines through roles and habits Performance Capacity- refers to the physical and mental abilities that enable occupational performance

MOHO emphasises that meaningful occupational engagement is essential for health, well-being, and quality of life. It considers the dynamic interaction between the person, their occupation, and the environment. MOHO-based interventions are widely used in psychiatric and

他の名前：
  • MOHO

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Life skills
時間枠：3 months

Mentally ill offenders frequently experience significant deterioration of essential life skills due to prolonged institutionalization, psychiatric symptoms, and limited occupational engagement. Life skills rehabilitation is therefore critical in this forensic population for the following reasons:

Addresses occupational dysfunction by targeting volition, habituation, and performance capacity through MOHO-based intervention Reduces recidivism by equipping offenders with practical competencies necessary for community reintegration Enhances quality of life across physical, psychological, social, and environmental domains Supports forensic psychiatric rehabilitation** through structured, evidence-based occupational therapy Promotes social inclusion by fostering self-efficacy, role competence, and community participation Empowers a vulnerable population by addressing occupational needs and supporting recovery-oriented outcomes
3 months

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quality of Life (QoL)
時間枠：3 months

Quality of life (QoL) is a fundamental outcome measure in the rehabilitation of mentally ill offenders. It reflects an individual's perceived well-being across physical, psychological, social, and environmental domains. Among mentally ill offenders, QoL is severely compromised due to psychiatric illness, incarceration, stigma, and occupational deprivation.

Improving QoL is essential in forensic rehabilitation because:

Reflects holistic recovery beyond symptom reduction, encompassing functional independence and well-being Measures rehabilitation outcomes across physical, psychological, social, and environmental domains using WHOQOL-BREF Supports reintegration by improving social participation, interpersonal functioning, and community living Reduces institutionalization effects by restoring meaningful occupational roles and routines through MOHO Promotes mental health recovery by addressing individual occupational needs and priorities
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：SriBalaji R Mr, Master in Occupational Therapy、Sri Ramachandra Institute of Higher Education and research,Porur,Chennai-600116

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年4月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月18日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年7月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CSP/23/OCT/138/882
  • SRIHER(DU) (その他の識別子：Sri Ramachandra Institute OF Higher Education and Research (Deemed University))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

all 12 participants data will be shared

IPD 共有時間枠

April 5,2024 to July 18,2024

IPD 共有アクセス基準

The principal investigator will be able to access the IPD, they will be accessing the data's of the patients by means of recoded data

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理