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QUality of Sleep Improvement With Evening Topical Therapy for Non-Erosive Gastroesophageal Reflux Disease (The QUIET Trial) (QUIET)

2026年7月9日 更新者：Cellmedis

QUality of Sleep Improvement With Evening Topical Therapy for Non-Erosive Gastroesophageal Reflux Disease: Results of a Single-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study (The QUIET Trial)

The goal of this randomized, double-blind, single-center clinical trial is to learn if medical devices work to decrease nocturnal symptoms of GERD gastroesophageal reflux disease in adults' patients and improve sleeping time, quality of sleep and quality of life of patients with nocturnal GERD symptoms. It will also teach us about safety, tolerability and improvement of patient's quality of life during and after taking medical device. The main questions it aims to answer are:

  • Does medical device relieve reflux symptoms during night sleep?
  • Does medical device improve the quality of sleep and quality of life life of patients with GERD symptoms? Researchers will compare medical device to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if medical device works in nocturnal GERD gastroesophageal reflux disease.

Participants will:

  • Take medical device or a placebo every day just before sleeping (1 times a day) for 14 days
  • Visit the clinic 2 times during 14 days of this study for checkups and tests
  • Keep a diary of their symptoms and the number of times they use a medical device
  • Fill out the form to collect all necessary data. Medical device or placebo will be prepared in same looking sachets of 10 ml liquid. Medical device or placebo will be administered orally, at a dose of 10 ml one time daily just before bedtime for 14 days. The liquid should be drunk slowly, in small sips direct from the sachets.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

This medical device was developed as a modern therapeutic alternative, offering rapid symptom relief and long-term protective effects on the esophageal mucosa. The introduction of medical device aims to expand the available therapeutic options for patients suffering from nocturnal GERD symptoms and to support physicians in selecting optimal therapy. Thanks to its innovative formula, medical device can avoid the rising the symptoms, provide improved well-being , improved lenght and quality of sleep , quality of life and reduce the frequency of acute medication use.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • ポーランド
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw、Masovian Voivodeship、ポーランド、04-501
        • まだ募集していません
        • Medical Network Sp z o.o.
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Konrad Lewandowski, MD, PhD
      • Warsaw、Masovian Voivodeship、ポーランド、04-501
        • 募集
        • Medical Network Sp z o.o.
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Grażyna Prof Rydzewska-Wyszkowska, Prof MD PhD
        • 副調査官：
          • Konrd MD PhD Lewandowski, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of gastroesophageal reflux disease based on the presence of typical symptoms of heartburn and/or regurgitation at least 6 months before the screening visit, confirmed by the investigator.
  2. Erosive reflux disease (ERD), Barrett's esophagus, and other esophageal abnormalities confirmed by gastroscopy within the last 6 months by the investigator based on medical records.

  3. Use of proton pump inhibitors in a single morning dose for at least two months prior to study entry, with an inadequate response to these medications for nocturnal symptoms of gastrointestinal reflux, and with at least moderate sleep quality disturbances, as defined by the PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index) score of 5-10 points - moderate sleep disturbances. 4. Not using the following medications within the month prior to the screening visit: H2 blockers, prokinetics (itopride, prucalopride), GLP1/GIP analogues, antibiotics, baclofen, tricyclic antidepressants, serotonin and/or norepinephrine reuptake inhibitors, and/or the following medications within the week prior to the screening visit: sucralfate, antacids, and esophageal protective agents. 5. Severity of gastroesophageal reflux symptoms that reduce the patient's quality of life, as subjectively confirmed by the patient. 6. Age ≥18 years of life at the time of the screening visit. 7. At the screening visit, women of childbearing potential must not be pregnant (confirmed by a urine pregnancy test) and must not be breastfeeding, or must be of non-reproductive potential (surgically sterilized, physiologically incapable of conceiving, or at least one year postmenopausal, i.e., amenorrheic for 12 consecutive months). 8. Women of childbearing potential who have a male partner of fertile potential must use a highly effective method of contraception from the screening visit until 18 weeks after the last dose of the investigational drug. 9. Men who have sex with women of childbearing potential must agree to use barrier contraceptive methods (condoms) or abstain from sexual intercourse throughout the study, beginning at the screening visit and for at least 7 days after the last dose of the investigational medical device. 10. Ability to participate in all aspects of this clinical trial. 11. A male or female patient who is able to voluntarily give informed consent.

    -

    Exclusion Criteria:

1. Women who have started lactation or have a positive urine test confirming pregnancy during the study enrollment visit.2. Introduction of significant changes in diet and lifestyle during the study.3. Presence of warning signs during the study enrollment visit: dysphagia or odynophagia, unintentional weight loss of more than 5% of initial weight, symptoms of gastrointestinal bleeding, anemia, upper abdominal tumor, and persistent vomiting for 7-10 days.4. Planned use during the study: antibiotics, pro-/pre-/synbiotics, short-chain fatty acids, proton pump inhibitors, H2 blockers, prokinetics (itopride, prucalopride), GLP1/GIP analogues, antibiotics, baclofen, tricyclic antidepressants, serotonin and/or norepinephrine reuptake inhibitors, and one week before the start of the study: sucralfate, antacids, and preparations protecting the esophageal mucosa.5. Diagnosis of a serious illness (e.g., cancer). 6. : Planned hospitalization for any reason or diagnosis of any serious concomitant disease which, in the opinion of the investigator, is a contraindication to participation in the study or may compromise the safety of the patient. Translated with DeepL.com (free version) 7. Current or recent (within one year prior to randomization) history of alcohol dependence or psychoactive substance abuse.8. Active psychiatric problems that, in the investigator's opinion, may interfere with compliance with study procedures.9. Presence of unstable or uncontrolled cardiovascular disorders, moderate or severe heart failure (NYHA class III or IV), any pulmonary, hepatic, renal, gastrointestinal, genitourinary, hematopoietic, coagulation, immunological, endocrine/metabolic disorders, or other medical disorders that, in the opinion of the investigator, could affect the results of the study or compromise the safety of the patient.10. Any person who:a. Is an employee of the study site, investigator, study organization, or Sponsor.b. Is a first-degree relative of an employee of the study site, investigator, CRO, or Sponsor.c. Is unable to attend all study visits or comply with study procedures.Translated with DeepL.com (free version)

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Medical device arm

Device: Esophageal barrier medical device vs placebo Esophageal barrier medical device designed to form a bioadhesive protective barrier over gastric contents and the esophageal mucosa. The mechanism of action is local and physical, reducing exposure of the esophagus to refluxate without systemic absorption. The product is administered orally according to the study protocol and evaluated in a randomized, double blind, placebo controlled design, distinguishing it from pharmacological acid suppressive therapies.

Other Name: medical device
デバイス：Medical Device vs Placebo

Device: Medical Device vs Placebo Esophageal barrier medical device designed to form a bioadhesive protective barrier over gastric contents and the esophageal mucosa. The mechanism of action is local and physical, reducing exposure of the esophagus to refluxate without systemic absorption. The product is administered orally according to the study protocol and evaluated in a randomized, double blind, placebo controlled crossover design, distinguishing it from pharmacological acid suppressive therapies.

Intervention Placebo oral formulation Other Names: Placebo,Matching placebo,Inactive comparator formulation Description: Oral placebo formulation designed to match the investigational product in appearance, taste, and administration schedule, without containing active components. It does not form a protective barrier and has no therapeutic effect. The placebo is administered according to the same protocol as the active intervention within a randomized, double blind,
実験的：Placebo Arm
Oral placebo formulation designed to match the investigational product in appearance, taste, and administration schedule, without containing active components. It does not form a protective barrier and has no therapeutic effect. The placebo is administered according to the same protocol as the active intervention within a randomized, double blind, placebo controlled crossover design to ensure blinding and allow comparative assessment.
デバイス：Medical Device vs Placebo

Device: Medical Device vs Placebo Esophageal barrier medical device designed to form a bioadhesive protective barrier over gastric contents and the esophageal mucosa. The mechanism of action is local and physical, reducing exposure of the esophagus to refluxate without systemic absorption. The product is administered orally according to the study protocol and evaluated in a randomized, double blind, placebo controlled crossover design, distinguishing it from pharmacological acid suppressive therapies.

Intervention Placebo oral formulation Other Names: Placebo,Matching placebo,Inactive comparator formulation Description: Oral placebo formulation designed to match the investigational product in appearance, taste, and administration schedule, without containing active components. It does not form a protective barrier and has no therapeutic effect. The placebo is administered according to the same protocol as the active intervention within a randomized, double blind,

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. Effectiveness in terms of the percentage of achieving good quality sleep.
時間枠：from enrollment to the end of treatment at 14 days
1. Good sleep quality, defined as achieving a PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index) score of 0-4 points after therapy.
from enrollment to the end of treatment at 14 days
2. Effectiveness in terms of the percentage of improvement in sleep quality.
時間枠：from enrollment to the end of treatment at 14 days
2. Improvement in sleep quality, defined as a decrease in the total PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index) score by ≥ 3 points at the end of therapy compared to the baseline value
from enrollment to the end of treatment at 14 days
3. Effectiveness in term of in terms of the percentage of no complaints during sleep and QoL.
時間枠：from enrollment to the end of treatment at 14 days
3. No sleep complaints, defined as a score of 0 on the question "How does heartburn interfere with your sleep?" in the GERD-HRQL (Gastroesophageal Reflux Disease Health-Related Quality of Life Questionnaire) after therapy.
from enrollment to the end of treatment at 14 days

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Improvement in quality of life
時間枠：from enrollment to the end of treatment at 14 days
1. Improvement in quality of life, defined as a decrease of ≥ 5 points in the total score of the 36-Item Short Form Survey (SF-36) at the end of therapy compared to the baseline value.
from enrollment to the end of treatment at 14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cellmedis

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Medical Network Sp. z o.o.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Grażyna Rydzewska-Wyszkowska, Prof MD PhD、National Medical Institute of the Ministry of the interior and Adminstration PIM MSWiA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年7月9日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年9月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AZ002-01-01 (QUIET)
  • CIV-PL-26- 03-057035 (その他の識別子：EUDAMED)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be made publicly available due to privacy considerations and applicable data protection regulations. Aggregated and anonymized results will be reported in scientific publications. Data may be available from the corresponding author upon reasonable request, subject to institutional approval and data sharing agreements.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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