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NWRD09 for Persistent Cervical HPV16 Infection

2026年7月13日 更新者:Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of NWRD09 in Patients With Persistent Cervical HPV16 Infection

This is a randomized, double-blind, placebo controlled study to determine the efficacy and safety of NWRD09 in adult women with persistent cervical HPV16 infection.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of NWRD09 in patients with persistent cervical HPV16 infection who may or may not have concomitant cervical LSIL. Eligible participants will be randomized in a 1:1 ratio to two groups: NWRD09 and placebo.

Participants will receive intramuscular injections of either NWRD09 or placebo at the corresponding dose at weeks 0, 2, 4, and 12 (a total of 4 doses).

Efficacy evaluations at Week 16 will include cervical cytology and HPV testing.

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jian Zhao, M.D.
  • 電話番号:+86-15601199333
  • メール:854496@qq.com

研究場所

      • Beijing、中国
        • 募集
        • Peking University First Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Female, aged 45 to 65 years (inclusive).
  2. Documented positive result for HPV 16 from a cervical sample collected at screening, with a confirmed duration of positivity for at least 12 months before screening.
  3. Satisfactory colposcopy examination. For participants with concomitant cervical LSIL, the entire aceto-white staining area or the suspected cervical intraepithelial neoplasia (CIN) lesion, including the upper border of the transformation zone, must be fully visualized.
  4. Adequate organ function within 1 week before the first dose, defined as:

1) Hematology: Hemoglobin (Hb) ≥ 100 g/L; Platelet count (PLT) ≥ 75 × 10⁹/L; Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L.

2) Hepatic: Total bilirubin (TB) ≤ 1.5 × Upper Limit of Normal (ULN); Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1.5 × ULN; Plasma albumin ≥ 30 g/L.

3) Renal: Serum creatinine (Scr) ≤ 1.5 × ULN, or calculated creatinine clearance ≥ 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula) [for participants with serum creatinine > 1.5 × ULN].

(5) For premenopausal women of childbearing potential: a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose. Eligible participants of childbearing potential and their partners must agree to use highly effective contraception throughout the trial and for 6 months after the last study dose (at Week 12).

(6) Ability to understand the study and voluntarily provide written informed consent (ICF), willingness and ability to communicate effectively with the investigator, and to comply with all protocol-required treatment, examinations, and visits.

Exclusion Criteria:

  1. Any histopathologically confirmed cervical adenocarcinoma/adenocarcinoma in situ (AIS), high-grade cervical, vulvar, vaginal, or anal intraepithelial neoplasia, or invasive cancer.
  2. Cervical cytology results indicating ASC-H (Atypical Squamous Cells - cannot exclude HSIL), HSIL (High-grade Squamous Intraepithelial Lesion), SCC (Squamous Cell Carcinoma), AGC (Atypical Glandular Cells), or AIS; *Exception: Participants with ASC-H or HSIL may be enrolled if histopathological evidence confirms no lesion or CIN1, upon investigator's assessment.*.
  3. Pregnant or lactating women, or individuals planning to conceive during the study period.
  4. Participation in another clinical trial within 30 days before screening, or currently within the observational follow-up period of another clinical trial.
  5. Continuous systemic corticosteroid therapy (at a dose equivalent to >10 mg/day of prednisone) for more than one week within 30 days before screening; Exceptions: Hormone replacement therapy, and local administration (e.g., intra-tracheal, ocular).
  6. Continuous use of immunosuppressants (e.g., cyclosporine, tacrolimus, azathioprine, 6-mercaptopurine, antilymphocyte globulin) for more than one week within 30 days before screening.
  7. Administration of any non-live vaccine within 4 weeks, or any live vaccine within 4 weeks, before the first dose.
  8. History of receiving any therapeutic HPV vaccination; Note: Vaccination with approved prophylactic HPV vaccines is acceptable.
  9. Use of blood or blood-derived products (including immunoglobulins) within 3 months before the first dose, or planned use during the study period.
  10. History of immunodeficiency or autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis).
  11. Current or anticipated use during the study period of disease-modifying antirheumatic drugs (e.g., azathioprine, cyclophosphamide, cyclosporine, methotrexate) or biologic disease-modifying agents (e.g., infliximab, adalimumab, etanercept).
  12. History of solid organ or bone marrow transplantation.
  13. History or current diagnosis of other malignancies.
  14. Presence of active infection requiring systemic therapy (including active tuberculosis, active syphilis, and bacterial, fungal, or viral infections requiring systemic treatment).
  15. Positive test results for any of the following: Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis C virus antibody (anti-HCV), Treponema pallidum antibody (TP-Ab), or Human Immunodeficiency Virus antibody (anti-HIV).
  16. Known history of allergy to any component of the investigational product or similar drugs; or history of severe allergy to any food, drug, or other substances (e.g., urticaria, eczema, dyspnea, angioedema).
  17. Severe dysfunction of other organs or severe cardiopulmonary disease.
  18. Presence of tattoos, scars, or active lesions/rashes within a 2 cm radius of the intended injection site (deltoid muscle) that may interfere with safety assessment.
  19. Known psychiatric disorders or substance abuse disorders that may interfere with the subject's ability to comply with study requirements.
  20. Any condition, therapy, laboratory abnormality, history of other circumstances, or current evidence that, in the investigator's judgment, may increase the risk associated with study participation or investigational product administration, may interfere with the interpretation of study results, or render the participant unsuitable for enrollment in this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NWRD09
Each participant will be administered NWRD09 by IM injection at weeks 0, 2, 4, and 12.
NWRD09/ Placebo
プラセボコンパレーター:Placebo
Each participant will be administered placebo by IM injection at weeks 0, 2, 4, and 12.
NWRD09/ Placebo

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 16.
時間枠:Week 16
The number of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 16.
Week 16

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence and severity of local and systemic adverse events (AEs).
時間枠:up to 36 weeks
Based on the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) V5.0, adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) will be monitored.
up to 36 weeks
Proportion of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 28.
時間枠:Week 28
The number of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at week 28.
Week 28
Proportion of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at weeks 16 and 28.
時間枠:Weeks 16、28
The number of participants with virologically-proven clearance of HPV 16 at weeks 16 and 28.
Weeks 16、28
Proportion of participants with baseline cervical LSIL showing histopathological regression to no lesions at 28 weeks after the first dose.
時間枠:Week 28
The number of participants with cervical LSIL showing histopathological regression to no lesions at week 28.
Week 28
Levels of cellular immune responses.
時間枠:Weeks 6, 16 , 28
Levels of cellular immune responses measured by interferon-gamma enzyme-linked immunospot (IFN-γ ELISPOT) assay in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of participants at baseline and at weeks 6, 16, 28.
Weeks 6, 16 , 28

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月10日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2027年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月13日

最初の投稿 (実際)

2026年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NWRD09-201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。