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State of Knowledge Among Nurses Regarding the Screening for Orthostatic Hypotension in Elderly Individuals in Acute Geriatric Medicine and Medical and Rehabilitation Services (HTO-IDE)

2026年7月27日 更新者:Hôpital NOVO

Orthostatic hypotension is a common geriatric syndrome associated with an increased risk of falls, syncope, functional decline and mortality in older adults. Current European recommendations provide standardized procedures for its detection, including blood pressure measurements in the supine and standing positions at specific time intervals.

Despite these recommendations, variability in clinical practice and potential gaps in healthcare professionals' knowledge may limit effective screening. The aim of this study is to assess nurses' knowledge and practices regarding orthostatic hypotension screening within the geriatric department of Hôpital NOVO.

The study hypothesis is that nurses' knowledge and practices regarding orthostatic hypotension screening are heterogeneous and may differ from current recommendations.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

Orthostatic hypotension (OH) is defined as a decrease in systolic blood pressure of at least 20 mmHg and/or a decrease in diastolic blood pressure of at least 10 mmHg occurring within three minutes of standing. It is highly prevalent among older adults and is associated with adverse outcomes including falls, syncope, hospitalization, loss of autonomy and increased mortality.

Recent recommendations from the European Society of Hypertension (ESH) and the European Society of Cardiology (ESC) emphasize the importance of systematic screening for orthostatic hypotension in older adults and other at-risk populations. These recommendations also describe standardized measurement procedures, including blood pressure assessment after a period of rest in the supine position followed by measurements after standing at defined time points.

Although these recommendations are available, several studies suggest that orthostatic hypotension remains underdiagnosed in routine clinical practice. Inadequate knowledge of diagnostic criteria, inconsistent measurement techniques and variability in screening indications may contribute to this under-recognition.

The present study is a monocentric observational study conducted within the geriatric department of Hôpital NOVO. It aims to describe nurses' knowledge and self-reported practices regarding orthostatic hypotension screening.

Data will be collected through an anonymous self-administered questionnaire developed from current recommendations. The questionnaire explores three domains: theoretical knowledge of orthostatic hypotension, practical aspects of blood pressure measurement, and clinical situations prompting screening.

The results of this study will help identify potential knowledge gaps and areas for improvement in clinical practice. Findings may support the development of targeted educational interventions, standardized protocols and quality improvement initiatives to enhance the detection of orthostatic hypotension in older adults.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Aged patients with orthostatic hypotension.

説明

Inclusion Criteria:

  • State-registered nurses
  • Working in the Acute Geriatric Medicine department (Pontoise site), or in the Medical Care and Rehabilitation department (SMR: Marines or Pontoise sites) of NOVO Hospital

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of the knowledge level of nurses working in geriatrics regarding orthostatic hypotension
時間枠:Through study completion, an average of 1 year

The nurses' level of knowledge will be assessed using a questionnaire which they will complete either in person or online via the secure Microsoft Forms platform.

This questionnaire consists of 3 parts: - Definition of orthostatic hypotension (Question 2.1) - Measurement methods (Question 3) - Diagnostic criteria (Questions 2.2 and 2.3)

Through study completion, an average of 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Evaluate the influence of the nurse's experience on their knowledge regarding the screening for orthostatic hypotension in the elderly.
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Nurses' knowledge will be assessed using the study-specific questionnaire developed from current European recommendations on orthostatic hypotension screening. Professional experience will be assessed by self-reported years of practice as a registered nurse. The association between questionnaire responses and years of professional experience will be analyzed.
Through study completion, an average of 1 year
Evaluate the influence of experience in geriatrics on the RN's knowledge regarding the screening for orthostatic hypotension in the elderly.
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Nurses' knowledge will be assessed using the study-specific questionnaire. Experience in geriatric care will be assessed by self-reported years of practice in geriatric settings. The association between questionnaire responses and years of experience in geriatrics will be analyzed.
Through study completion, an average of 1 year
Compare the level of knowledge between RNs working in acute geriatric care (AGC) and in long-term care (SMR)
時間枠:Through study completion, an average of 1 year
Nurses' knowledge will be assessed using the study questionnaire. Questionnaire responses will be compared between nurses working in acute geriatric care and those working in geriatric rehabilitation (SMR).
Through study completion, an average of 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lila HIRED、Hopital Novo

出版物と役立つリンク

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一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月27日

最初の投稿 (実際)

2026年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月27日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHRD 1226

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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