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Pirtobrutinib+Pola-R-CHP for Newly Diagnosed Non-GCB DLBCL

2026年8月4日 更新者:Lu Xuzhang、Changzhou No.2 People's Hospital

A Prospective, Multicenter Clinical Study of Pirtobrutinib Combined With Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin and Prednisone (Pola-R-CHP) for Newly Diagnosed Non-GCB Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

This is a single-arm, open-label, multicenter clinical study evaluating the efficacy and safety of pirtobrutinib combined with Pola-R-CHP in previously untreated Non-GCB DLBCL. PET/CT assessment will be performed after 3 cycles of combination therapy. Patients achieving CR/PR will continue treatment for another 3 cycles, while those with PD/SD will be discontinued from the study. Patients achieving CR/PR after 6 cycles of treatment will undergo follow-up with PET/CT or contrast-enhanced CT every 3 months during the first year and every 6 months thereafter, until disease progression, death, withdrawal of informed consent, or study completion, whichever occurs first.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国
        • Jiangsu Province Hospital The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed Non-GCB DLBCL (per 2016 WHO diagnostic criteria);
  2. Whole-body PET/CT performed within 28 days prior to study enrollment demonstrating at least one measurable lesion (per 2014 Lugano criteria);
  3. Age 18-65 years, with expected survival >3 months;
  4. No prior anti-lymphoma treatment;
  5. Signed written informed consent and ability to comply with protocol-required visits and procedures;
  6. ECOG performance status 0-2;
  7. Adequate organ and bone marrow function, defined as follows:

    • Hematology: Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×10⁹/L, platelet count (PLT) ≥50×10⁹/L, hemoglobin (HGB) ≥8.0 g/dL; no granulocyte colony-stimulating factor, platelet transfusion, or red blood cell transfusion within 7 days prior to testing;
    • Hepatic function: Total bilirubin (TBIL) ≤1.5×upper limit of normal (ULN); Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5×ULN;
    • Renal function: Serum creatinine (Cr) ≤1.5×ULN or creatinine clearance (CCR) ≥50 mL/min;
    • Cardiac function: NYHA Class III or below; left ventricular ejection fraction ≥50% by echocardiography;
    • Coagulation: International normalized ratio (INR) ≤1.5×ULN, activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ULN +10s, and prothrombin time (PT) ≤ULN +3s;
  8. Women of childbearing potential or male subjects with partners of childbearing potential must use effective contraception throughout the treatment period and for 90 days after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Central nervous system involvement;
  2. History of hypersensitivity to the study drug, drugs of the same class, or excipients;
  3. Concurrent malignancy requiring treatment or intervention;
  4. Major surgery within 4 weeks prior to treatment (excluding vascular access catheter placement or biopsy);
  5. Presence of any life-threatening disease, medical condition, or organ system dysfunction that, in the investigator's opinion, may affect patient safety or compliance with study procedures;
  6. Uncontrolled cardiac symptoms or disease, including: i. NYHA Class II or higher heart failure; ii. Unstable angina; iii. Myocardial infarction within 1 year; iv. Clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention;
  7. Active bleeding;
  8. Active, uncontrolled systemic bacterial, viral, fungal, or parasitic infection (excluding onychomycosis), or other clinically significant active disease process that, in the investigator's opinion, renders the patient unsuitable for clinical trial participation;
  9. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome;
  10. Exclusion of patients with active chronic hepatitis B or active hepatitis C. Patients with positive hepatitis B surface antigen, hepatitis B core antibody, or hepatitis C virus antibody at screening must undergo further HBV-DNA and HCV-RNA testing. Patients with stable hepatitis B (HBV-DNA <2500 copies/mL or 500 IU/mL) on antiviral therapy and cured hepatitis C patients (below the limit of detection) may be enrolled;
  11. Definitive history of neurological or psychiatric disorder, including epilepsy or dementia;
  12. Pregnant or lactating women;
  13. Receipt of other investigational agents within 1 month prior to first dose;
  14. Any other factors that, in the investigator's opinion, may affect the evaluation of efficacy or safety in this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pirtobrutinib+Pola-R-CHP for newly diagnosed non GCB DLBCL
This is a single-arm, open-label, multicenter clinical study evaluating the efficacy and safety of pirtobrutinib combined with Pola-R-CHP in previously untreated Non-GCB DLBCL. PET/CT assessment will be performed after 3 cycles of combination therapy. Patients achieving CR/PR will continue treatment for another 3 cycles, while those with PD/SD will be discontinued from the study. Patients achieving CR/PR after 6 cycles of treatment will undergo follow-up with PET/CT or contrast-enhanced CT every 3 months during the first year and every 6 months thereafter, until disease progression, death, withdrawal of informed consent, or study completion, whichever occurs first.
Pirtobrutinib 200 mg once daily Polatuzumab vedotin 1.8 mg/kg intravenously on Day 1 Rituximab 375 mg/m² on Day 1 Cyclophosphamide 750 mg/m² on Day 1 Doxorubicin 50 mg/m² on Day 1 Prednisone 100 mg on Days 1 to 5 Each cycle lasts 21 days. PET/CT evaluation is conducted after 3 treatment cycles. Subjects who attain CR or PR will receive an additional 3 cycles of therapy. Subjects with PD or SD will be withdrawn from the study. Subjects who do not achieve CR or PR upon completion of 6 cycles will be withdrawn from the study.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
2-year progression-free survival (PFS) rate
時間枠:2 years
2 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Objective Response Rate (ORR) after 6 cycles of induction therapy
時間枠:week 18,at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
week 18,at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
Complete Response Rate (CRR) after 6 cycles of induction therapy
時間枠:week 18, at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
week 18, at the end of 6 cycles of induction therapy(each cycle is 21 days)
Overall Survival(OS)
時間枠:up to 4 years
up to 4 years
Number of participants with treatment-related adverse events (TRAEs) as assessed by CTCAE v5.0
時間枠:up to 4 years
up to 4 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月31日

一次修了 (推定)

2028年7月31日

研究の完了 (推定)

2030年7月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月30日

最初の投稿 (実際)

2026年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026CELH025-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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