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IL-18 Armored STEAP1 CAR T Cells for the Treatment of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer

2026年8月28日 更新者:Fred Hutchinson Cancer Center

Phase 1 Dose-Escalation and Expansion Study of IL-18 Armored STEAP1 CAR T in Participants With mCRPC

This phase I trial tests the safety, side effects, best dose and how well giving IL-18 armored STEAP1 CAR T cells after lymphodepleting chemotherapy (with cyclophosphamide and fludarabine) works for the treatment of castration resistant prostate cancer that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). Giving chemotherapy, with cyclophosphamide and fludarabine, prior to CAR T cells helps kill cancer cells in the body and prepare the body to receive the CAR T cells. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a type of treatment in which a patient's T cells (a type of immune system cell) are changed in the laboratory so they will attack cancer cells. T cells are taken from a patient's blood. Then the gene for a special receptor that binds to a certain protein on the patient's cancer cells is added to the T cells in the laboratory. The special receptor is called a chimeric antigen receptor. Large numbers of the CAR T cells are grown in the laboratory and given to the patient by infusion for treatment of certain cancers. Giving IL-18 armored STEAP1 CAR T cells after lymphodepleting chemotherapy may be safe, tolerable and/or effective in treating patients with metastatic castration resistant prostate cancer.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

OUTLINE:

Patients undergo leukapheresis. Patients receive cyclophosphamide intravenously (IV) and fludarabine IV on days -5 to -3. Patients receive FH-STEAP1 IL-18 CAR T cell IV on day 0. Patients may continue to receive androgen deprivation therapy per standard of care, throughout the study. Patients undergo nuclear medicine bone scan, computed tomography (CT) scan, magnetic resonance imaging (MRI) and/or positron emission tomography (PET) scan, tumor biopsy and blood sample collection throughout the study. Patients may also undergo multigated acquisition (MUGA) scan or echocardiography during screening.

After completion of study treatment, patients are followed up on day +1, +3, +7, +10, +14, +21, + 28, months 2-6, month 9, month 12, then every 6 months until year 5 then yearly until year 15.

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Rosa Nadal Rios, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Documented, histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • Measurable disease by RECIST 1.1 criteria or bone only metastases with measurable PSA (≥ 1ng/mL)
  • Must have mCRPC with progressive disease (PD), stable disease (SD), lack of clinical benefit or intolerance to ≥ 1 line of systemic therapy, after becoming castration resistant
  • Have received the following for metastatic prostate cancer:

    • At least two lines of Food and Drug Administration (FDA)-approved therapies with at least one being a second-generation androgen receptor signaling inhibitor.
    • Targeted therapies for which they are eligible in the metastatic setting unless the patient has contraindications to receiving those medications, the agents are not available to the patient or the patient declines to receive these drugs due to personal preference
  • Castrate levels of testosterone (< 50 ng/dL) with or without the use of androgen deprivation therapy
  • 18 years or older at the time of enrollment
  • Capable of understanding and providing written informed consent
  • Fertile male participants and their female partners must be willing to use an effective contraceptive method before, during, and for at least 4 months after the FH-STEAP1 IL-18 CAR T cell infusion
  • Participants will be permitted to receive radiation therapy for palliative purposes throughout the study period, except during the 2-week period prior to undergoing leukapheresis
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Serum creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) or estimated creatinine clearance > 50 mL/min as calculated using the Cockcroft-Gault formula and not dialysis dependent
  • Total bilirubin ≤ 1.5 x ULN. Participants with suspected Gilbert syndrome may be included if total bilirubin (bili) > 3 mg/dL but no other evidence of hepatic dysfunction
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 5 x ULN
  • ≤ grade 1 dyspnea and oxygen saturation (SaO2) ≥ 92% on ambient air. If pulmonary function tests (PFTs) are performed based on the clinical judgement of the treating physician, participants with forced expiratory volume at 1 second (FEVI) ≥ 50% of predicted and carbon monoxide diffusing capability (DLCO) (adjusted for lung volume) of ≥ 40% of predicted will be eligible
  • All participants ≥ 60 years of age are required to have left ventricular ejection fraction (LVEF) evaluation performed within 1 year prior to lymphodepletion chemotherapy. LVEF may be established with an echocardiogram or MUGA scan, and left ejection fraction must be ≥ 45%
  • Absolute neutrophil count (ANC) > 1500 cells/ mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9g g/dL
  • Platelets > 100,000 per mm^3

Exclusion Criteria:

  • Expecting to conceive or father children for the duration of the trial through 4 months after T cell infusion
  • Patients that require immediate therapy due to mass effect or spinal cord compression
  • Active autoimmune disease: Participants with active autoimmune disease requiring chronic immunosuppressive therapy are excluded. Case by case exemptions are possible with approval by principal investigator (PI)
  • Corticosteroid therapy at a dose equivalent of > 10 mg of prednisone per day (or equivalent). Pulsed corticosteroid use for disease control is acceptable
  • Concurrent use of other investigational anti-cancer agents except for androgen deprivation therapy
  • Uncontrolled concurrent illness: Participants may not have uncontrolled respiratory, endocrine, renal, gastrointestinal, genitourinary or systemic infection. There are exceptions to this criterion:

    • HIV positive participants on highly active antiretroviral therapy (HAART) with a CD4 count > 500 cells/mm^3 are considered controlled, as are individuals with a history of hepatitis C who have successfully completed antiviral therapy with an undetectable viral load, and those with hepatitis B who have hepatitis well controlled on medication;
    • Patients who have recent history of cerebrovascular accident, transient ischemic attack should be cleared by the neurology service before enrolling this study
    • Patients who have recent history of coronary artery disease or cardiac arrhythmia should be cleared by the cardiology service before enrolling this study. Case by case exemptions are possible with approval by PI
  • Participants with brain metastasis
  • Active treatment for prior immune related adverse event to any immunotherapy: Participants receiving ongoing treatment for prior serious immune-related adverse events are excluded, with exception of hormone supplementation or corticosteroid therapy at equivalent of > 10 mg prednisone (or equivalent) per day, unless otherwise approved by PI
  • Patients with a second malignancy in addition to their prostate cancer are not eligible if the second malignancy has required systemic treatment within the past 4 years or is not in complete remission. There are exceptions to this criterion: successfully treated non-metastatic basal cell and squamous cell skin carcinoma
  • Other medical, social, or psychiatric factor that interferes with medical appropriateness and/or ability to comply with study, as determined by the PI
  • Known allergic reactions to any of the components of study treatments
  • Participants who do not have a reasonable standard-of-care bridging therapy option available, as determined by the treating medical oncologist, to maintain disease control should clinically significant disease progression or worsening symptoms occur during the screening and T-cell manufacturing period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment (chemotherapy, FH-STEAP1 IL-18 CAR T cells)
Patients undergo leukapheresis. Patients receive cyclophosphamide intravenously (IV) and fludarabine IV on days -5 to -3. Patients receive FH-STEAP1 IL-18 CAR T cell IV on day 0. Patients may continue to receive androgen deprivation therapy per standard of care, throughout the study. Patients undergo nuclear medicine bone scan, CT scan, MRI and/or PET scan, tumor biopsy and blood sample collection throughout the study. Patients may also undergo MUGA scan or echocardiography during screening.
MRIを受ける
他の名前:
  • MRI
  • 磁気共鳴
  • 磁気共鳴画像スキャン
  • 医用画像、磁気共鳴 / 核磁気共鳴
  • 氏
  • MRイメージング
  • MRI スキャン
  • NMRイメージング
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • 磁気共鳴画像法 (MRI)
  • sMRI
  • 磁気共鳴画像法(手順)
  • 構造MRI
採血を受ける
他の名前:
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集
与えられた IV
他の名前:
  • シトキサン
  • CTX
  • (-)-シクロホスファミド
  • 2H-1,3,2-オキサザホスホリン、2-[ビス(2-クロロエチル)アミノ]テトラヒドロ-、2-オキシド、一水和物
  • カルロキサン
  • シクロホスファミダ
  • シクロホスファミド
  • シクロキサール
  • クラフェン
  • CP一水和物
  • サイクロセル
  • シクロスブラスチン
  • シクロブラスチン
  • シクロホスファム
  • シクロホスファミド一水和物
  • シクロホスファミダム
  • シクロホスファン
  • シクロホスファナム
  • シクロスチン
  • サイトホスファン
  • シトホスファン
  • フォスファセロン
  • ジェノクサル
  • ジェヌサル
  • レドキシン
  • ミトキサン
  • ネオサー
  • レビミューン
  • WR-138719
  • アスタB518
  • B-518
  • B518
  • WR 138719
  • WR138719
  • フリンドビックス
与えられた IV
他の名前:
  • フルラドサ
白血球除去療法を受ける
他の名前:
  • 白血球除去法
  • 治療的白血球除去療法
  • 白血球吸着アフェレーシス
  • 白血球減少アフェレーシス
PETスキャンを受ける
他の名前:
  • 医用画像、陽電子放出断層撮影
  • ペット
  • PETスキャン
  • 陽電子放出断層撮影スキャン
  • 陽電子放出断層撮影
  • PT
  • 陽電子放出断層撮影(手順)
CTスキャンを受ける
他の名前:
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
  • 診断CATスキャン
  • 診断CATスキャンサービスタイプ
MUGAスキャンを受ける
他の名前:
  • 血液プールスキャン
  • 平衡放射性核種血管造影
  • ゲーテッド血液プールイメージング
  • ムガ
  • 放射性核種心室造影
  • RNVG
  • SYMAスキャン
  • 同期マルチゲート取得スキャン
  • ムガスキャン
  • マルチゲート取得スキャン
  • 放射性核種脳室造影スキャン
  • ゲーテッドハートプールスキャン
  • RNVスキャン
腫瘍生検を受けます
他の名前:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
心エコー検査を受けます
他の名前:
  • 心エコー検査
  • EC
Given FH-STEAP1 IL-18 CAR T cells IV
他の名前:
  • ドラッグ単剤療法
  • 単一のエージェント治療
  • 単一の薬物療法
Receive standard of care androgen deprivation therapy
他の名前:
  • ADT
  • アンドロゲン除去療法
  • 抗アンドロゲン療法
  • 抗アンドロゲン治療
  • ホルモン除去療法
Undergo nuclear medicine bone scan
他の名前:
  • 骨シンチグラフィー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Treatment-related unexpected grade 3 or higher toxicity
時間枠:Up to 28 days post infusion
Up to 28 days post infusion
Incidence of adverse events
時間枠:Up to 28 days post infusion
Up to 28 days post infusion
Prostate cancer response
時間枠:Up to 1 year post infusion
Assessed by Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) criteria.
Up to 1 year post infusion

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression free survival
時間枠:From initiation of protocol treatment to disease progression or death of any cause, up to 1 year post infusion
Will be analyzed using Kaplan-Meier method and the results will be summarized by the median with a 95% confidence interval if appropriate.
From initiation of protocol treatment to disease progression or death of any cause, up to 1 year post infusion
Overall survival
時間枠:From initiation of protocol treatment to death of any cause, up to 1 year post infusion
Will be analyzed using Kaplan-Meier method and the results will be summarized by the median with a 95% confidence interval if appropriate.
From initiation of protocol treatment to death of any cause, up to 1 year post infusion
Objective response rate
時間枠:Up to 1 year post infusion
Defined as complete response or partial response by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 criteria and PCWG 3.
Up to 1 year post infusion
Stable disease
時間枠:Up to 1 year post infusion
Assessed by RECIST 1.1 criteria and PCWG3.
Up to 1 year post infusion
Clinical benefit
時間枠:Up to 1 year post infusion
Defined as overall response and stable disease assessed by RECIST 1.1 criteria and PCWG3.
Up to 1 year post infusion
Overall response
時間枠:Up to 1 year post infusion
Assessed by immune RECIST criteria.
Up to 1 year post infusion
Prostate specific antigen (PSA) response
時間枠:From baseline, up to 15 years
Defined as ≥ 50% reductions in PSA. The estimation with an exact 95% confidence interval will be provided.
From baseline, up to 15 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Rosa Nadal Rios, MD, PhD、Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月31日

一次修了 (推定)

2030年10月31日

研究の完了 (推定)

2044年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月28日

最初の投稿 (実際)

2026年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月28日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RG1126433
  • NCI-2026-06012 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FH21226 (その他の識別子:Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。