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Artificial Intelligence in Embryo Selection in Assisted Reproduction for Embryos Cultured to the Fifth Day of Development (IASEAMP)

2026年9月21日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

Evaluation of the Use of Artificial Intelligence (AiVF) in Embryo Selection in Assisted Reproduction for Embryos Cultured to the Fifth Day of Development

Embryo selection is one of the major challenges in Assisted Reproductive Technology (ART) in order to continuously improve clinical pregnancy rates. Morphological evaluation of embryos is the standard method used to assess embryo quality and to select the embryo to be transferred. However, this observational method has limitations: it can be subjective and may lead to inter- and intra-observer variability. To increase pregnancy rates, the transfer of two embryos may be proposed, which can result in high-risk multiple pregnancies. Despite the introduction of time-lapse systems and embryo selection algorithms aimed at increasing live birth rates, outcomes in ART remain suboptimal and can still be improved.

The use of artificial intelligence (AI) is expanding in the medical field and is increasingly being applied in ART laboratories to optimize outcomes while avoiding multiple pregnancies. EMA™ is a secure artificial intelligence software platform developed by the company AiVF. The use of this software could allow a standardized and reproducible evaluation of embryo development up to the fifth day of embryonic culture. Through the application of an algorithm, the software may enable the selection of the embryo with the highest potential for achieving pregnancy.

The primary objective of this study is to evaluate the use of the EMA™ artificial intelligence system in embryo selection for embryos cultured up to day 5, in comparison with the morphokinetic criteria currently used in the laboratory for the first fresh transfer of a day-5 embryo.

The secondary objectives are to assess whether artificial intelligence (1) reduces the time to achieve pregnancy (defined as pregnancy achieved or not after the first transfer of a day-5 embryo) and (2) affects the miscarriage rate among patients treated in the ART CECOS unit. A medico-economic analysis will be conducted to evaluate the number of new patients undergoing an additional treatment attempt and to determine whether there is a correlated reduction in time to pregnancy by assessing the number of pregnancies achieved after the first transfer in patients already under treatment. A cost-effectiveness analysis will also be performed, comparing the cost-effectiveness ratios between the two study arms.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

550

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • First attempt at assisted reproductive technology (ART) treatment using in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI)
  • Treatment for primary infertility of idiopathic or male origin, for single women or female couples
  • Use of fresh sperm from the partner or frozen donor sperm
  • Embryo culture up to the 105th hour of development (the time at which the score is assigned when selecting the embryo to be transferred to the uterus on the 5th day of development (D5))
  • First transfer of a fresh embryo on the 5th day of culture
  • Known Implantation Data (KID) (= clinical pregnancy confirmed by the presence of a heartbeat at 6 weeks via ultrasound)

Exclusion Criteria:

  • Use of frozen sperm from the spouse
  • No oocytes retrieved during oocyte retrieval
  • No blastocysts obtained on the 5th day of development
  • Embryo culture with transfer on the 2nd or 3rd day of development

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Manual procedure

The embryo to be transferred on day 5 is selected by the biologist.

実験的:Artificial intelligence

The embryo to be transferred on day 5 is selected by the artificial intelligence software

Embryo selection on the 5th day of culture is performed using artificial intelligence

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Comparison of artificial intelligence (AI) Score and Laboratory Embryo Classification
時間枠:5 days

To evaluate the use of EMA artificial intelligence in embryo selection for embryos cultured through day 5, in comparison with the morphokinetic criteria (gardner classification) used in the laboratory for the first fresh transfer of an embryo cultured through day 5 of development.

Gardner classification : The three blastocyst parameters will be assessed independently: the degree of blastocyst expansion, the quality of the inner cell mass, and the quality of the trophectoderm. These three parameters will then be pooled to generate an overall blastocyst classification.

5 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Impact of AI on time to obtain a pregnancy
時間枠:up to 6 weeks

To assess whether artificial intelligence can reduce the time to clinical pregnancy (whether or not pregnancy is achieved after the first embryo transfer on the 5th day of culture).

up to 6 weeks
Impact of AI on miscarriage rates
時間枠:up to 6 weeks

To assess whether artificial intelligence can impact the miscarriage rate among patients treated at the AMP-CECOS clinic.

up to 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laure Chaput, PharmD, PhD、ART unit

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月4日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月21日

最初の投稿 (実際)

2026年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月21日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RBHP 2023 BRUGNON

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。