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Uric Acid to Albumin Ratio for Predicting Contrast Associated Acute Kidney Injury After Cardiac and Non Cardiac Procedures

2026年9月28日 更新者:Maher Nasser Rsof Atia、Assiut University

Predictive Value of the Uric Acid to Albumin Ratio for Contrast Associated Acute Kidney Injury After Cardiac and Non Cardiac Procedures

Contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI) is a potential complication that can occur following exposure to iodinated contrast media during diagnostic and interventional procedures, contributing to prolonged hospital stays, increased morbidity, and higher mortality. Although several clinical risk factors are well-recognized, pre-procedural risk stratification remains challenging. The serum uric acid-to-albumin ratio (UAR) has emerged as a composite biomarker reflecting oxidative stress and inflammation that may help identify vulnerable patients prior to contrast exposure.

The primary purpose of this prospective observational cohort study is to evaluate the predictive performance of the pre-procedural uric acid-to-albumin ratio for the development of contrast-associated acute kidney injury. The study will also compare the predictive value of UAR between patients undergoing cardiac procedures, specifically percutaneous coronary intervention (PCI), and those undergoing non-cardiac contrast procedures.

A total of 100 adult participants will be enrolled across two groups: 50 patients undergoing PCI and 50 patients undergoing non-cardiac contrast procedures. Baseline venous blood samples will be obtained prior to the procedure to measure serum creatinine, uric acid, and albumin levels. Follow-up kidney function tests will be evaluated at 48 and 72 hours post-procedure to detect the development of CA-AKI and assess the diagnostic accuracy of pre-procedural UAR.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients admitted to or evaluated at the Internal Medicine Department and related catheterization and interventional units at Assiut University Hospital who are scheduled to undergo cardiac (percutaneous coronary intervention) or non-cardiac diagnostic and interventional procedures requiring exposure to iodinated contrast media.

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older undergoing a cardiac or non-cardiac procedure requiring iodinated contrast media.
  • Cardiac group: patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).
  • Non-cardiac group: patients undergoing other diagnostic or interventional contrast procedures.
  • Provision of written informed consent prior to enrollment.
  • Available baseline (pre-procedural) serum creatinine, uric acid, and albumin measurements.

Exclusion Criteria:

  • Severe chronic kidney disease or end-stage renal disease on regular maintenance hemodialysis (baseline eGFR < 15 mL/min/1.73 m^2).
  • Exposure to iodinated contrast media within the preceding 7 to 10 days.
  • Acute kidney injury from any cause present at admission or prior to contrast exposure.
  • Active infection, sepsis, or systemic inflammatory response syndrome at the time of enrollment.
  • Known history of gout, current use of urate-lowering therapy, or hematologic malignancy affecting uric acid metabolism.
  • Severe hepatic disease or marked proteinuria affecting serum albumin independently of the study condition.
  • Emergent PCI where baseline laboratory samples could not be obtained prior to contrast exposure.
  • Patient death occurring before the 48 to 72 hour post-procedural serum creatinine evaluation could be performed.
  • Pregnancy.
  • Refusal of informed consent or loss to follow-up prior to outcome assessment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:COHORT
  • 時間の展望:PROSPECTIVE

コホートと介入

グループ/コホート
Cardiac Group (PCI)

Adult patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) requiring exposure to iodinated contrast media. Baseline serum creatinine, uric acid, and albumin are measured pre-procedure, and renal function is monitored at 48 and 72 hours post-procedure to assess the development of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI).

Non-Cardiac Group

Adult patients undergoing non-cardiac diagnostic or interventional procedures requiring exposure to iodinated contrast media. Baseline serum creatinine, uric acid, and albumin are measured pre-procedure, and renal function is monitored at 48 and 72 hours post-procedure to assess the development of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants With Contrast-Associated Acute Kidney Injury (CA-AKI)
時間枠:72 hours post-procedure

Defined as an absolute increase in serum creatinine of at least 0.5 mg/dL (44.2 micromol/L) or a relative increase of at least 25% from baseline, evaluated within 72 hours following iodinated contrast media exposure.

72 hours post-procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2027年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月28日

最初の投稿 (実際)

2026年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月28日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UAR in Contrast-Associated AKI

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