Sonrotoclax in Combination With Azacitidine for Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes
A Prospective, Single-Center, Phase Ⅱ Clinical Study on the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Azacitidine in Previously Untreated Patients With Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms
To evaluate the efficacy and safety profile of sotoclax combined with azacitidine in newly diagnosed higher-risk MDS patients, including ORR, CR rate, PFS, OS and treatment-related adverse events
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Zhurhohan Yu
- 電話番号:+8617280290731
- メール:1148629702@qq.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
-
Aged ≥ 18 years.
-
Diagnosed with myelodysplastic syndromes (MDS) based on bone marrow morphology, immunophenotyping, cytogenetics, and molecular testing, consistent with the WHO 2016 or 2022 classification criteria.
-
High-risk MDS defined by any of the following risk stratification systems:
- nbsp; a) IPSS-R score > 3.5; or
- nbsp; b) IPSS score > 1; or
- nbsp; c) IPSS-M score > 0.
-
No prior anti-tumor treatment for MDS, including hypomethylating agents or chemotherapy.
-
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
-
Expected survival time ≥ 12 weeks.
-
Adequate major organ function as defined below:
- nbsp; a) Creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
- nbsp; b) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN;Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45%.
-
Written informed consent must be obtained from the patient, legal representative, or guardian prior to any study-related procedures. The study protocol has been approved by the institutional ethics committee.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL).
- Prior treatment with any BCL-2 inhibitor.
- History of other malignant tumors within the past 3 years (excluding cured malignancies).
- Presence of active and uncontrolled infectious diseases.
- Central nervous system (CNS) involvement.
- Severe and uncontrolled cardiac disease.
- Dry tap on bone marrow aspiration or grade 2-3 myelofibrosis.
- Pregnancy or breastfeeding status.
- Any other condition deemed inappropriate for study enrollment by the investigator.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:Sonrotoclax plus Azacitidine in Newly-Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles. |
Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles. |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Overall Response Rate (ORR)
時間枠:Up to 24 months
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Description: The proportion of participants achieving objective response (CR or PR) per response criteria. Unit of Measure: Proportion |
Up to 24 months
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Complete Remission (CR) rate
時間枠:Up to 24 months
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Description: The proportion of participants achieving complete remission per response criteria. Unit of Measure: Proportion |
Up to 24 months
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Duration of Response (DOR)
時間枠:Up to 36 months
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Description: Time from the first documented objective response to disease progression or death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
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Progression-Free Survival (PFS)
時間枠:Up to 36 months
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Outcome Measure: Progression-Free Survival (PFS) Description: Time from randomization to disease progression or death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
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Overall Survival (OS)
時間枠:Up to 36 months
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Outcome Measure: Overall Survival (OS) Description: Time from randomization to death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
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Hematological/non-hematological adverse events
時間枠:From first study treatment dose to 30 days after last dose
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Description: Incidence of hematological and non-hematological adverse events, graded per CTCAE. Unit of Measure: Incidence (proportion) |
From first study treatment dose to 30 days after last dose
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2026-MDS-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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