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Study of CMP-002 in Participants With SYNGAP1-Related Disorder (ASCEND)

2026年11月6日 更新者:CAMP4 Therapeutics Corporation

A Double-blind, Randomized, Controlled, Multiple Ascending Dose Study of Intrathecally Administered CMP-002 in Participants With SYNGAP1-Related Disorder

The primary purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of CMP-002 in participants with SYNGAP1-related disorder.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

ASCEND is a global, Phase 1/2, multicenter, randomized, double-blind (Sponsor-open), controlled, multiple-ascending dose (MAD) study to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics, of CMP-002 in participants with SYNGAP1-related disorder (SRD). The study consists of a Baseline Period in which participants will undergo screening assessments to establish the baseline for clinical study assessments. The Baseline Period is followed by a Treatment Period consisting of 3 planned dose level cohorts wherein each participant will receive 3 doses of CMP-002 administered intrathecally (IT) or a control procedure on Days 1, 29, and 85. Each dose level cohort includes a minimum of 8 participants randomized in a 3:1 ratio (CMP-002: control). Following the completion of Dose 3, participants will be followed for an additional 24 weeks in the Follow-up Period.

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:CAMP4 Therapeutics Clinical Trials Information
  • 電話番号:617-651-8867
  • メール:medinfo@camp4tx.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent and/or assent, according to local guidelines

  • Participant is ≥2 and <18 years of age at the time of informed consent/assent

  • Participants must have a clinical diagnosis of a SYNGAP1-related disorder. For entry into the treatment period, genetic confirmation (specifically, of protein truncating mutations in SYNGAP1 exons 5-19) is required. The following mutations in SYNGAP1 exons 5-19 are acceptable:

    1. Frameshift mutations
    2. Nonsense mutations
  • Ability to comply with the protocol and trial procedures detailed in the Schedule of Assessments (SoA)

  • Participant has phenotype consistent with haploinsufficiency

  • Participants must be taking at least one maintenance ASM, have not made changes to ASMs dose or frequency for 6 weeks prior to entering the Baseline Period, and not be planning to change their anti-seizure regimen throughout the study

  • For entry into Treatment Period: All maintenance ASMs and interventions for seizures, as well as any cannabinoid-based products, must have been stable (weight-related adjustments are allowed) during the Baseline Period

Exclusion Criteria:

  • Participant has an exon 1-4, non-truncating mutation, missense mutations, and microdeletions that include the SYNGAP1 gene
  • Participant's prior genetic test indicates a pathogenic or likely pathogenic variant in a gene other than SYNGAP1 (the pathogenic or likely pathogenic variant must be homozygous in cases of known recessive disease)
  • Participant's genetic test indicates SYNGAP1 variant of unknown significance (VUS), mosaicism or additional genetic diagnoses
  • Participant has a history of central nervous system (CNS) disease (other than epilepsy or SRD), including history of bacterial or viral meningitis or brain malformation
  • History of intolerance of IT administration, including intolerance to lumbar puncture
  • For entry into the Treatment Period: Participant has a spinal deformity or other condition that may alter the free flow of CSF or has an implanted CSF drainage shunt. Note: Participants with scoliosis or spinal rods are not excluded if, in the judgement of the Investigator, lumbar puncture can be performed and there is free flow of CSF.
  • Participant has laboratory results outside of the normal ranges at screening and judged as clinically relevant by the Investigator for liver function (including GGT, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase), kidney function (creatinine, urea), and platelets
  • Positive viral serology test results for HIV type 1 or 2 antibodies, hepatitis B surface antigen or hepatitis C virus (HCV) antibody
  • Participant has participated in any other interventional clinical study of an investigational gene therapy, or participant is currently participating in or has participated in a clinical study involving an investigational medicinal product within 2 months (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Screening
  • Participant is currently using or plans to use unapproved or experimental medicinal products or cannabinoid or cannabidiol or supplemental products, including acetyl-leucine related products
  • Participant is using anticoagulants and antiplatelet agents; and is unwilling or unable to discontinue use per standard of care prior to and after the lumbar puncture dosing Day 1
  • Participant has any other symptomatology of SRD disease or any disease or disorder, including a clinically significant unstable medical condition, CNS disease (other than epilepsy), or brain malformation, which in the opinion of the Investigator, may either put the participant at risk because of participation in the study including consideration of sedation procedures, may influence the results of the study, or may affect the participant's ability to participate in the study.
  • Participant has known hypersensitivity to the excipients of the investigational medicinal product.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CMP-002 Multiple Ascending Dose (MAD)

Participants will be administered CMP-002 on Days 1, 29, and 85, and will be followed for 24 weeks after the last dose. Three dose levels will be evaluated.

CMP-002 is an antisense oligonucleotide that will be administered by IT injection.

偽コンパレータ:Sham-prick

Participants will receive the sham-prick procedure on Days 1, 29, and 85, and will be followed for 24 weeks after the last procedure.

The sham-prick procedure involves no injection/puncture or penetration of the dura, but only a skin prick with a needle.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Safety and tolerability of multiple doses of CMP-002: incidence of adverse events and changes from baseline in clinical laboratory results
時間枠:Screening to Week 36
Screening to Week 36

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CSF concentrations of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses
時間枠:Day 1 to Week 36
Day 1 to Week 36
Plasma PK of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses: Cmax
時間枠:Day 1 to Day 85
Day 1 to Day 85
Plasma PK of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses: AUC(0-24h)
時間枠:Day 1 to Day 85
Day 1 to Day 85
Urine PK of the active drug substance of CMP-002: Cmax
時間枠:Day 1
Day 1
Urine PK of the active drug substance of CMP-002: AUC(0-24hr)
時間枠:Day 1
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2029年1月1日

研究の完了 (推定)

2029年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月6日

最初の投稿 (実際)

2026年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月6日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SYNG-101
  • 2026-526220-46-00 (Ctis)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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