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視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 軸と大うつ病におけるその役割の研究

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

ACTHおよびコルチゾール感情障害の集中的にサンプリングされたダイナミクス

大うつ病は、世界的にも米国においても、公衆衛生上の大きな問題となっています。米国人口の 15% が、人生のある時点でうつ病を患っています (4,000 万人)。 この状態は女性に多く、女性と男性の比率は 5:2 です。 現在、プライマリケアの全外来患者の 6 ~ 8% が​​大うつ病の診断基準を満たしています。 未治療のうつ病患者の 15% が自殺します。 自殺する人のほとんどはうつ病です。 研究者は、2020 年までに自殺が米国で 10 番目に多い死因になると考えています。

自殺による死亡率に加えて、うつ病は他の深刻な健康状態にも関連しています。 脳の領域 (海馬) が劣化し始め、心臓病、骨密度の低下 (骨粗鬆症) はすべて大うつ病に関連しています。

研究者は、視床下部、脳下垂体、および副腎 (一般に HPA 軸またはシステムと呼ばれる) によって制御されるホルモンが、うつ病などの精神疾患と何らかの形で関連していると何年も信じてきました。

以前の研究によると、研究者は、HPA 軸の活動の増加が、典型的なメランコリックな特徴を持つうつ病患者に関連していると理論付けています。 メランコリアとは、無快感 (通常は楽しいと考えられる活動からの喜びの欠如)、不眠症 (眠れない)、罪悪感、および精神運動の変化の感情を指します。 一方、HPA軸の活性の低下は、うつ病の非定型の特徴に関連している可能性があります。

この研究は、健康な人間とうつ病の患者における HPA 軸の理解を改善する研究をすでに開発し、改良しています。 研究者は、HPA 軸の活動に基づいて、抑うつ障害の異なるサブタイプをすでに特定しており、引き続き特定する予定です。

調査の概要

詳細な説明

大うつ病は、世界的にも米国においても、公衆衛生上の大きな問題となっています。米国人口の 15% (4,000 万人) が、人生のある時点でうつ病を患っており、女性と男性の比率は 5:2 です。 現在、プライマリケアの全外来患者の 6 ~ 8% が​​大うつ病の診断基準を満たしています。 未治療のうつ病患者の 15% が自殺します。自殺者のほとんどはうつ病です。 米国では、2020 年に自殺が 10 番目の死因になるでしょう。 自殺による死亡率に加えて、大うつ病は、海馬の体積の減少、心血管疾患、骨密度の低下などの重度の罹患率と関連しています。 さらに、心筋梗塞後のうつ病患者の死亡率は、うつ病のない患者よりも高くなります (調整済みリスク比 4:29)。 このような罹患率は、視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 機能のレベルの増加または減少によって異なる影響を受ける可能性があるため、集団で HPA 機能を研究する必要があります。 さらに、以前のデータに基づいて、メランコリックな特徴を持つうつ病の患者は HPA 機能が増加し、非定型の特徴を持つ患者は HPA 機能が低下するという仮説を立てました。 このプロトコルを使用して、過去 4 年間にわたって、健康な人間とうつ病の被験者の HPA 規制に関する既存の知識のフロンティアを拡大した詳細な患者指向の研究を開発、改良、および繰り返し実施しました。 このプロトコルは、大うつ病の 2 つの異なる生物学的サブタイプの存在をすでに実証しており、非定型の特徴を持つ患者における HPA 機能の低下の重要な発見があります。 したがって、非定型分類は表現型に限定されず、特定の生物学的特徴を持つサブタイプを表します。 この発見は、非定型または憂鬱な特徴を持つ患者に対する独自の戦略、ターゲット、および潜在的な介入アプローチがあることを示しています。 大うつ病の神経内分泌学の解明は、私たちのブランチの重要な目標であり、このプロトコルは、大うつ病の表現型が異なるサブタイプの生物学を解明する可能性を提供します。 さらに、大うつ病の医学的影響の解明には、この研究によって達成される HPA 機能の正確な縦断的特徴付けが必要です。

研究の種類

観察的

入学

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

一次情動障害(大うつ病)、慢性疲労症候群の患者、および対照被験者。

精神科の診断は、熟練した経験豊富な臨床医が行う DSM-III-R の構造化臨床診断 (SCID) によって行われます。

除外基準:

1か月で洗い流すことができない慢性的な薬を服用している被験者。

-除外された深刻な医学的疾患のある被験者。

妊娠中、妊娠を希望している、または性的に活発で、効果的な避妊法を使用していない女性。

HIV-1感染患者。

-慢性リチウム療法を受けている患者。

-アルコール、タバコ、または違法薬物を中止できない被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年1月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2000年5月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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