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Hypothalmic-Pituitary-Adrenal (HPA) 축과 주요 우울증에서의 역할 연구

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

ACTH 및 코르티솔 정서 장애의 집중적으로 샘플링된 역학

주요 우울증은 전 세계적으로 그리고 미국에서 주요 공중 보건 문제를 나타냅니다. 미국 인구의 15%가 인생의 어느 시점에서 우울증을 앓습니다(4천만 명). 이 상태는 여성에서 더 흔하며 여성 대 남성 비율이 5:2입니다. 현재 1차 진료를 받는 모든 외래 환자의 6-8%가 주요 우울증의 진단 기준을 충족합니다. 치료받지 않은 우울증 환자의 15%는 자살합니다. 자살하는 사람들의 대부분은 우울하다. 연구원들은 2020년까지 자살이 미국에서 10번째로 흔한 사망 원인이 될 것이라고 믿습니다.

자살로 인한 사망 외에도 우울증은 다른 심각한 건강 상태와도 관련이 있습니다. 뇌 영역(해마)이 악화되기 시작하고, 심장 질환 및 골밀도 감소(골다공증)는 모두 주요 우울증과 관련이 있습니다.

연구자들은 수년 동안 시상하부, 뇌하수체, 부신(일반적으로 HPA 축 또는 시스템이라고 함)에 의해 제어되는 호르몬이 우울증과 같은 정신 질환과 어떤 식으로든 관련이 있다고 믿어 왔습니다.

이전 연구에 따르면 연구자들은 HPA 축의 활동 증가가 전형적인 우울 특징을 가진 우울증 환자와 관련이 있다는 이론을 세웠습니다. 멜랑콜리아는 무쾌감증(일반적으로 즐겁다고 생각되는 활동의 부재), 불면증(수면 불능), 죄책감, 정신운동 변화 등의 감정을 말합니다. 반면에 HPA 축의 활동 감소는 우울증의 비정형적 특징과 관련이 있을 수 있습니다.

이 연구는 건강한 사람과 우울증 환자의 HPA 축에 대한 이해를 개선한 연구를 이미 개발하고 개선했습니다. 연구자들은 이미 HPA 축의 활동을 기반으로 우울 장애의 뚜렷한 하위 유형을 식별했으며 계속해서 식별할 계획입니다.

연구 개요

상세 설명

주요 우울증은 전 세계적으로 그리고 미국에서 주요 공중 보건 문제를 나타냅니다. 미국 인구의 15%가 인생의 어느 시점에서 우울증을 앓습니다(4천만 명). 남성 대 여성 비율은 5:2입니다. 현재 1차 진료를 받는 모든 외래 환자의 6-8%가 주요 우울증 진단 기준을 충족합니다. 치료받지 않은 우울증 환자의 15%가 자살합니다. 대부분의 자살은 우울증이 있습니다. 미국에서는 2020년에 자살이 10번째 사망 원인이 될 것입니다. 자살로 인한 사망 외에도 주요 우울증은 해마 용적 감소, 심혈관 질환 및 골밀도 감소를 포함하는 심각한 이환율과 관련이 있습니다. 또한, 심근경색 후 우울증 환자는 우울증이 없는 환자보다 사망률이 더 높습니다(조정 위험비 4:29). 이러한 이환율은 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 기능의 증가 또는 감소 수준에 따라 차등적으로 영향을 받을 수 있기 때문에 우리 인구에서 HPA 기능을 연구하는 것이 필요합니다. 또한, 이전 데이터를 기반으로 멜랑콜리 특징을 가진 우울증 환자는 HPA 기능이 증가하고 비정형 특징을 가진 우울증 환자는 HPA 기능이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다. 이 프로토콜을 사용하여 지난 4년 동안 우리는 건강한 인간과 우울한 대상의 HPA 규정에 대한 기존 지식의 경계를 확장한 상세한 환자 중심 연구를 개발, 개선 및 반복적으로 수행했습니다. 이 프로토콜은 비정형 특징을 가진 환자의 HPA 기능 감소에 대한 중요한 발견과 함께 주요 우울증의 두 가지 뚜렷한 생물학적 하위 유형의 존재를 이미 입증했습니다. 따라서 비정형 분류는 표현형에 국한되지 않고 특정 생물학적 특성을 가진 하위 유형을 나타냅니다. 이 발견은 비정형 또는 우울 특징을 가진 환자에게 고유한 전략, 대상 및 잠재적인 중재적 접근이 있음을 보여줍니다. 주요 우울증의 신경내분비학의 해명은 우리 지점의 핵심 목표였으며, 이 프로토콜은 주요 우울증의 표현형적으로 뚜렷한 하위 유형의 생물학을 해명할 수 있는 잠재력을 제공합니다. 또한, 주요 우울증의 의학적 결과를 밝히기 위해서는 이 연구에서 달성한 HPA 기능의 정확한 종적 특성화가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

원발성 정동 장애(주요 우울증), 만성 피로 증후군 환자 및 대조군.

정신과 진단은 숙련된 선임 임상의가 수행하는 DSM-III-R(SCID)에 대한 구조화된 임상 진단을 통해 이루어집니다.

제외 기준:

한 달 안에 씻을 수 없는 만성 약물을 복용 중인 피험자.

제외된 심각한 의학적 질병이 있는 피험자.

임신 중이거나 임신을 시도하거나 성생활을 활발하게 하고 효과적인 피임법을 사용하지 않는 여성.

HIV-1 감염 환자.

만성 리튬 요법을 받는 환자.

술, 담배 또는 불법 약물을 끊을 수 없는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1995년 1월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2000년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

1999년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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