エイズ患者におけるサルモネラ感染症の治療のためのアンピシリン/アモキシシリン対セフトリアキソンの前向き比較
2005年6月23日 更新者：University of Southern California
エイズ患者のサルモネラ感染に対する非経口アンピシリンおよび経口アモキシシリンによる標準治療の有効性を、セフトリアキソンによる初期の毎日の治療に続いて週3回の抑制治療と比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
除外基準
共存条件：
以下の患者は除外されます。
- ベータラクタム抗生物質に対するI型過敏症。
- 12 週間生存する見込みはありません。
- 昏睡状態または他の中枢神経系 (CNS) 障害を伴う。
以下の患者は除外されます。
- ベータラクタム抗生物質に対するI型過敏症。
- 12 週間生存する見込みはありません。
- 昏睡状態または他の中枢神経系 (CNS) 障害を伴う。
以前の投薬：
研究開始から 48 時間以内に除外されたもの:
- サルモネラ菌に対してin vitroで活性な抗生物質による治療。
HIV 感染症、エイズ、またはエイズ関連複合体 (ARC)。
- 1日に3回以上の排便がある患者のサルモネラ菌血症または陽性の便培養。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2001年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
1989年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。