Comparação Prospectiva de Ampicilina/Amoxicilina Versus Ceftriaxona para o Tratamento de Infecções por Salmonella em Pacientes com AIDS
23 de junho de 2005 atualizado por: University of Southern California
Comparar a eficácia do tratamento padrão com ampicilina parenteral e amoxicilina oral em comparação com a terapia diária inicial com ceftriaxona seguida de tratamento supressivo 3 vezes por semana para infecções por salmonela em pacientes com AIDS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de exclusão
Condição Coexistente:
Os pacientes com os seguintes são excluídos:
- Hipersensibilidade tipo I a antibióticos beta-lactâmicos.
- Não se espera que sobreviva 12 semanas.
- Em coma ou com outro comprometimento do sistema nervoso central (SNC).
Os pacientes com os seguintes são excluídos:
- Hipersensibilidade tipo I a antibióticos beta-lactâmicos.
- Não se espera que sobreviva 12 semanas.
- Em coma ou com outro comprometimento do sistema nervoso central (SNC).
Medicação prévia:
Excluídos dentro de 48 horas após a entrada no estudo:
- Tratamento com antibiótico ativo in vitro contra Salmonella.
Infecção por HIV, AIDS ou complexo relacionado à AIDS (ARC).
- Bacteremia por Salmonella ou cultura de fezes positiva em paciente com 3 ou mais evacuações por dia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
31 de agosto de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de agosto de 1989
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Infecções por Bactérias Gram-negativas
- Infecções bacterianas
- Infecções Bacterianas e Micoses
- Infecções por Enterobacteriaceae
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Infecções por Salmonella
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes antibacterianos
- Ceftriaxona
- Ampicilina
- Amoxicilina
Outros números de identificação do estudo
- 019A
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