Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne porównanie ampicyliny / amoksycyliny i ceftriaksonu w leczeniu zakażeń Salmonellą u pacjentów z AIDS

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: University of Southern California
Porównanie skuteczności standardowego leczenia pozajelitową ampicyliną i doustną amoksycyliną w porównaniu z początkową codzienną terapią ceftriaksonem, po której następuje 3 razy w tygodniu leczenie supresyjne zakażeń salmonellą u pacjentów z AIDS.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Los Angeles County - USC Med Ctr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria wyłączenia

Stan współistniejący:

Wykluczeni są pacjenci z:

  • Nadwrażliwość typu I na antybiotyki beta-laktamowe.
  • Nie oczekuje się, że przeżyje 12 tygodni.
  • W śpiączce lub z innymi zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

Wykluczeni są pacjenci z:

  • Nadwrażliwość typu I na antybiotyki beta-laktamowe.
  • Nie oczekuje się, że przeżyje 12 tygodni.
  • W śpiączce lub z innymi zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

Wcześniejsze leki:

Wykluczone w ciągu 48 godzin od rozpoczęcia badania:

  • Leczenie antybiotykiem aktywnym in vitro przeciwko Salmonelli.

Zakażenie wirusem HIV, AIDS lub kompleks związany z AIDS (ARC).

  • Bakteriemia Salmonella lub dodatni wynik posiewu kału u pacjenta z 3 lub więcej wypróżnieniami dziennie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 1989

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Badania kliniczne na Sól sodowa ampicyliny

3
Subskrybuj