Confronto prospettico di ampicillina/amoxicillina rispetto a ceftriaxone per il trattamento delle infezioni da salmonella nei pazienti affetti da AIDS
23 giugno 2005 aggiornato da: University of Southern California
Confrontare l'efficacia del trattamento standard con ampicillina parenterale e amoxicillina orale rispetto alla terapia giornaliera iniziale con ceftriaxone seguita da un trattamento soppressivo 3 volte alla settimana per le infezioni da salmonella nei pazienti affetti da AIDS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i pazienti con:
- Ipersensibilità di tipo I agli antibiotici beta-lattamici.
- Non si prevede che sopravviva 12 settimane.
- In coma o con altra compromissione del sistema nervoso centrale (SNC).
Sono esclusi i pazienti con:
- Ipersensibilità di tipo I agli antibiotici beta-lattamici.
- Non si prevede che sopravviva 12 settimane.
- In coma o con altra compromissione del sistema nervoso centrale (SNC).
Farmaci precedenti:
Esclusi entro 48 ore dall'ingresso allo studio:
- Trattamento con un antibiotico attivo in vitro contro la Salmonella.
Infezione da HIV, AIDS o complesso correlato all'AIDS (ARC).
- Batteriemia da Salmonella o coltura fecale positiva in pazienti con 3 o più feci al giorno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2001
Primo Inserito (Stima)
31 agosto 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 agosto 1989
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 019A
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