Prospektivní srovnání ampicilinu / amoxicilinu versus ceftriaxon pro léčbu infekcí salmonelou u pacientů s AIDS
23. června 2005 aktualizováno: University of Southern California
Porovnat účinnost standardní léčby parenterálním ampicilinem a perorálním amoxicilinem ve srovnání s počáteční denní terapií ceftriaxonem následovanou 3krát týdně supresivní léčbou salmonelových infekcí u pacientů s AIDS.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria vyloučení
Současná podmínka:
Pacienti s následujícím onemocněním jsou vyloučeni:
- Hypersenzitivita I. typu na beta-laktamová antibiotika.
- Neočekává se, že přežije 12 týdnů.
- V kómatu nebo s jinou poruchou centrálního nervového systému (CNS).
Pacienti s následujícím onemocněním jsou vyloučeni:
- Hypersenzitivita I. typu na beta-laktamová antibiotika.
- Neočekává se, že přežije 12 týdnů.
- V kómatu nebo s jinou poruchou centrálního nervového systému (CNS).
Předchozí léky:
Vyloučeno do 48 hodin od vstupu do studie:
- Léčba antibiotiky aktivními in vitro proti Salmonelle.
HIV infekce, AIDS nebo komplex související s AIDS (ARC).
- Bakterémie Salmonella nebo pozitivní kultivace stolice u pacienta se 3 nebo více stolicemi denně.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. listopadu 1999
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2001
První zveřejněno (Odhad)
31. srpna 2001
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. srpna 1989
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 019A
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .