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Comparaison prospective de l'ampicilline/amoxicilline par rapport à la ceftriaxone pour le traitement des infections à Salmonella chez les patients atteints du SIDA

23 juin 2005 mis à jour par: University of Southern California
Comparer l'efficacité du traitement standard avec l'ampicilline parentérale et l'amoxicilline orale par rapport au traitement quotidien initial avec la ceftriaxone suivi d'un traitement suppressif 3 fois par semaine pour les infections à salmonelles chez les patients atteints du SIDA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • Los Angeles County - USC Med Ctr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'exclusion

Condition de coexistence :

Les patients présentant les éléments suivants sont exclus :

  • Hypersensibilité de type I aux antibiotiques bêta-lactamines.
  • Ne devrait pas survivre 12 semaines.
  • Dans le coma ou avec d'autres troubles du système nerveux central (SNC).

Les patients présentant les éléments suivants sont exclus :

  • Hypersensibilité de type I aux antibiotiques bêta-lactamines.
  • Ne devrait pas survivre 12 semaines.
  • Dans le coma ou avec d'autres troubles du système nerveux central (SNC).

Médicaments antérieurs :

Exclus dans les 48 heures suivant l'entrée à l'étude :

  • Traitement avec un antibiotique actif in vitro contre Salmonella.

Infection par le VIH, SIDA ou complexe lié au SIDA (ARC).

  • Bactériémie à Salmonella ou culture de selles positive chez un patient avec 3 selles ou plus par jour.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2001

Première publication (Estimation)

31 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 août 1989

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 019A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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