Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное сравнение ампициллина/амоксициллина и цефтриаксона для лечения сальмонеллезных инфекций у больных СПИДом

23 июня 2005 г. обновлено: University of Southern California
Сравнить эффективность стандартного лечения парентеральным ампициллином и пероральным амоксициллином по сравнению с начальной ежедневной терапией цефтриаксоном с последующим 3 раза в неделю супрессивным лечением сальмонеллезных инфекций у больных СПИДом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерий исключения

Сосуществующие условия:

Исключаются пациенты со следующими заболеваниями:

  • Гиперчувствительность I типа к бета-лактамным антибиотикам.
  • Ожидается, что он не проживет 12 недель.
  • В коме или при других нарушениях центральной нервной системы (ЦНС).

Исключаются пациенты со следующими заболеваниями:

  • Гиперчувствительность I типа к бета-лактамным антибиотикам.
  • Ожидается, что он не проживет 12 недель.
  • В коме или при других нарушениях центральной нервной системы (ЦНС).

Предшествующее лечение:

Исключены в течение 48 часов после начала исследования:

  • Лечение антибиотиком, активным in vitro против сальмонеллы.

ВИЧ-инфекция, СПИД или комплекс, связанный со СПИДом (ARC).

  • Сальмонеллезная бактериемия или положительная культура стула у пациента с 3 или более стулами в день.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 августа 1989 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ампициллин натрия

Подписаться