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Prospektiver Vergleich von Ampicillin / Amoxicillin versus Ceftriaxon zur Behandlung von Salmonella-Infektionen bei AIDS-Patienten

23. Juni 2005 aktualisiert von: University of Southern California
Es sollte die Wirksamkeit einer Standardbehandlung mit parenteralem Ampicillin und oralem Amoxicillin im Vergleich zu einer initialen täglichen Therapie mit Ceftriaxon, gefolgt von einer dreimal wöchentlichen supprimierenden Behandlung von Salmonelleninfektionen bei AIDS-Patienten verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Los Angeles County - USC Med Ctr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Ausschlusskriterien

Koexistenzzustand:

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Typ-I-Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika.
  • Es wird nicht erwartet, dass er 12 Wochen überlebt.
  • Im Koma oder mit einer anderen Beeinträchtigung des Zentralnervensystems (ZNS).

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Typ-I-Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika.
  • Es wird nicht erwartet, dass er 12 Wochen überlebt.
  • Im Koma oder mit einer anderen Beeinträchtigung des Zentralnervensystems (ZNS).

Vorherige Medikation:

Innerhalb von 48 Stunden nach Studieneintritt ausgeschlossen:

  • Behandlung mit einem in vitro wirksamen Antibiotikum gegen Salmonellen.

HIV-Infektion, AIDS oder AIDS Related Complex (ARC).

  • Salmonella-Bakteriämie oder positive Stuhlkultur bei Patienten mit 3 oder mehr Stuhlgängen pro Tag.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. August 1989

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 019A

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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