- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00002052
Prospektiver Vergleich von Ampicillin / Amoxicillin versus Ceftriaxon zur Behandlung von Salmonella-Infektionen bei AIDS-Patienten
23. Juni 2005 aktualisiert von: University of Southern California
Es sollte die Wirksamkeit einer Standardbehandlung mit parenteralem Ampicillin und oralem Amoxicillin im Vergleich zu einer initialen täglichen Therapie mit Ceftriaxon, gefolgt von einer dreimal wöchentlichen supprimierenden Behandlung von Salmonelleninfektionen bei AIDS-Patienten verglichen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Ausschlusskriterien
Koexistenzzustand:
Ausgeschlossen sind Patienten mit:
- Typ-I-Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika.
- Es wird nicht erwartet, dass er 12 Wochen überlebt.
- Im Koma oder mit einer anderen Beeinträchtigung des Zentralnervensystems (ZNS).
Ausgeschlossen sind Patienten mit:
- Typ-I-Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika.
- Es wird nicht erwartet, dass er 12 Wochen überlebt.
- Im Koma oder mit einer anderen Beeinträchtigung des Zentralnervensystems (ZNS).
Vorherige Medikation:
Innerhalb von 48 Stunden nach Studieneintritt ausgeschlossen:
- Behandlung mit einem in vitro wirksamen Antibiotikum gegen Salmonellen.
HIV-Infektion, AIDS oder AIDS Related Complex (ARC).
- Salmonella-Bakteriämie oder positive Stuhlkultur bei Patienten mit 3 oder mehr Stuhlgängen pro Tag.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. August 1989
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Enterobacteriaceae-Infektionen
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Salmonellen-Infektionen
- Antiinfektiva
- Antibakterielle Mittel
- Ceftriaxon
- Ampicillin
- Amoxicillin
Andere Studien-ID-Nummern
- 019A
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .