Comparación prospectiva de ampicilina/amoxicilina versus ceftriaxona para el tratamiento de infecciones por Salmonella en pacientes con sida
23 de junio de 2005 actualizado por: University of Southern California
Comparar la efectividad del tratamiento estándar con ampicilina parenteral y amoxicilina oral en comparación con la terapia diaria inicial con ceftriaxona seguida de un tratamiento supresor 3 veces por semana para las infecciones por salmonela en pacientes con SIDA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterio de exclusión
Condición coexistente:
Se excluyen los pacientes con lo siguiente:
- Hipersensibilidad tipo I a los antibióticos betalactámicos.
- No se espera que sobreviva 12 semanas.
- En coma o con otro deterioro del sistema nervioso central (SNC).
Se excluyen los pacientes con lo siguiente:
- Hipersensibilidad tipo I a los antibióticos betalactámicos.
- No se espera que sobreviva 12 semanas.
- En coma o con otro deterioro del sistema nervioso central (SNC).
Medicamentos previos:
Excluidos dentro de las 48 horas posteriores al ingreso al estudio:
- Tratamiento con un antibiótico activo in vitro frente a Salmonella.
Infección por VIH, SIDA o complejo relacionado con el SIDA (ARC).
- Bacteriemia por Salmonella o coprocultivo positivo en paciente con 3 o más deposiciones por día.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de agosto de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de agosto de 1989
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones por bacterias gramnegativas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por enterobacterias
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Infecciones por salmonela
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antibacterianos
- Ceftriaxona
- Ampicilina
- Amoxicilina
Otros números de identificación del estudio
- 019A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .