Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv sammenligning af ampicillin/amoxicillin versus ceftriaxon til behandling af salmonellainfektioner hos AIDS-patienter

23. juni 2005 opdateret af: University of Southern California
At sammenligne effektiviteten af ​​standardbehandling med parenteral ampicillin og oral amoxicillin sammenlignet med indledende daglig behandling med ceftriaxon efterfulgt af 3 gange ugentlig suppressiv behandling for salmonellainfektioner hos AIDS-patienter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Los Angeles County - USC Med Ctr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Eksklusionskriterier

Sameksisterende tilstand:

Patienter med følgende er udelukket:

  • Type I overfølsomhed over for beta-lactam antibiotika.
  • Forventes ikke at overleve 12 uger.
  • I koma eller med anden svækkelse af centralnervesystemet (CNS).

Patienter med følgende er udelukket:

  • Type I overfølsomhed over for beta-lactam antibiotika.
  • Forventes ikke at overleve 12 uger.
  • I koma eller med anden svækkelse af centralnervesystemet (CNS).

Tidligere medicinering:

Udelukket inden for 48 timer efter studieoptagelse:

  • Behandling med et antibiotikum aktivt in vitro mod Salmonella.

HIV-infektion, AIDS eller AIDS-relateret kompleks (ARC).

  • Salmonellabakteriæmi eller positiv afføringskultur hos patient med 3 eller flere afføringer om dagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2001

Først opslået (Skøn)

31. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. august 1989

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Ampicillin natrium

3
Abonner