Study of Depression, Peptides, and Steroids in Cushing's Syndrome
OBJECTIVES: I. Study the relationship between dysregulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and disorders of mood, vegetative function, and cognition in patients with Cushing's disease.
II. Identify subgroups of patients with Cushing's disease who differ in the presence and severity of the depressive syndrome, and uncover HPA axis dysregulation differences among them using corticotropin-releasing hormone, metyrapone, and dexamethasone challenge testing.
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
PROTOCOL OUTLINE: All patients receive a psychiatric evaluation at baseline, as well as assessments of plasma adrenocorticotropin, beta lipotropin, beta endorphin, and cortisol, and urinary cortisol. Peptide and steroid assays are performed, alone and in response to corticotropin-releasing hormone, metyrapone, and dexamethasone. Patients are given sleep electroencephalograms at baseline and 1 year following treatment.
A weight maintenance diet is prescribed for all patients.
研究の種類
入学
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- 募集
- University of Michigan Health Systems
-
コンタクト：
- Monica N. Starkman
- 電話番号：313-764-6168
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
PROTOCOL ENTRY CRITERIA:
- Patients aged 20 to 60 with spontaneous active Cushing's syndrome
- At least 2 weeks since medication with psychoactive effects or influence on cortisol metabolism by hepatic hydroxylating enzyme induction
- Antihypertensives allowed for severe hypertension
- No barbiturates
- No phenytoin
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Monica N. Starkman、University of Michigan
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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