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Correlates of Angiographic Changes and Coronary Events

2017年4月20日 更新者:Wendy Mack、University of Southern California

Correlates of Angiographic Changes and Coronary Events: The Cholesterol-Lowering Atherosclerosis Study (CLAS)

To examine the appropriateness of angiographic and ultrasound endpoints as predictors of subsequent clinical coronary events. Follow-up data from the Cholesterol Lowering in Atherosclerosis Study (CLAS) were used.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

A multitude of coronary angiographic trials have been conducted using various endpoint measures based on repeated coronary angiograms. Relative to coronary event trials, angiographic trials require both a smaller sample size and reduced trial length. While such trials have assumed that angiographic endpoints are valid surrogate measures for clinical coronary events, this assumption has not been completely tested. Although several coronary angiographic endpoints are available for trial outcomes, no single method has been uniformly accepted as optimal. Because of this, the utility and validity of coronary angiographic progression for predicting future clinical coronary events remains unsettled.

The recent advent of carotid ultrasonography to assess arterial intima-media thickness (IMT) offers the exciting potential for a noninvasive measure of atherosclerosis. Because of its noninvasiveness, carotid IMTallows the extension of anti-atherosclerotic trials to both asymptomatic and frail subjects, for whom coronary angiography might be medically unethical. Because there is currently only limited support for the association of carotid IMT with clinical events or coronary atherosclerosis, the validity of carotid IMT as a potential surrogate for either endpoint has not been established.

The Cholesterol Lowering Atherosclerosis Study (CLAS) was a coronary angiographic trial testing the efficacy of colestipol-niacin therapy in 188 nonsmoking, 40-59 year old men with previous coronary artery bypass graft surgery. Coronary artery atherosclerosis change was evaluated both by human consensus panel and by quantitative coronary angiography (QCA). In addition, B-mode ultrasounds of the common carotid artery was conducted every six months to provide measures of carotid IMT. Since the competion of the two-year CLAS study, subjects have been followed for up to 12 years. This long term follow-up of the CLAS cohort permits examination of the appropriateness of angiographic and ultrasound arterial endpoints as predictors of subsequent clinical coronary events. Angiographic and ultrasound (carotid IMT) endpoints also allow for testing of the associations between these various serial measures of atherosclerotic progression.

The results of these analyses will provide important information on the validity of these measures, which are in current use as trial endpoints, as surrogates for clinical coronary events.

DESIGN NARRATIVE:

The study used angiographic and ultrasound carotid intima medial thickness endpoints for testing the associations between these various serial measures of atherosclerotic progression and subsequent coronary heart disease.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

188

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

188 nonsmoking, 40-59 year old men with previous coronary artery bypass graft surgery

説明

Male Nonsmoker Prior coronary artery bypass graft surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1996年4月1日

一次修了 (実際)

1997年4月1日

研究の完了 (実際)

1997年4月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月20日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4351
  • R03HL054532 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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