Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Correlates of Angiographic Changes and Coronary Events

torstai 20. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Wendy Mack, University of Southern California

Correlates of Angiographic Changes and Coronary Events: The Cholesterol-Lowering Atherosclerosis Study (CLAS)

To examine the appropriateness of angiographic and ultrasound endpoints as predictors of subsequent clinical coronary events. Follow-up data from the Cholesterol Lowering in Atherosclerosis Study (CLAS) were used.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

A multitude of coronary angiographic trials have been conducted using various endpoint measures based on repeated coronary angiograms. Relative to coronary event trials, angiographic trials require both a smaller sample size and reduced trial length. While such trials have assumed that angiographic endpoints are valid surrogate measures for clinical coronary events, this assumption has not been completely tested. Although several coronary angiographic endpoints are available for trial outcomes, no single method has been uniformly accepted as optimal. Because of this, the utility and validity of coronary angiographic progression for predicting future clinical coronary events remains unsettled.

The recent advent of carotid ultrasonography to assess arterial intima-media thickness (IMT) offers the exciting potential for a noninvasive measure of atherosclerosis. Because of its noninvasiveness, carotid IMTallows the extension of anti-atherosclerotic trials to both asymptomatic and frail subjects, for whom coronary angiography might be medically unethical. Because there is currently only limited support for the association of carotid IMT with clinical events or coronary atherosclerosis, the validity of carotid IMT as a potential surrogate for either endpoint has not been established.

The Cholesterol Lowering Atherosclerosis Study (CLAS) was a coronary angiographic trial testing the efficacy of colestipol-niacin therapy in 188 nonsmoking, 40-59 year old men with previous coronary artery bypass graft surgery. Coronary artery atherosclerosis change was evaluated both by human consensus panel and by quantitative coronary angiography (QCA). In addition, B-mode ultrasounds of the common carotid artery was conducted every six months to provide measures of carotid IMT. Since the competion of the two-year CLAS study, subjects have been followed for up to 12 years. This long term follow-up of the CLAS cohort permits examination of the appropriateness of angiographic and ultrasound arterial endpoints as predictors of subsequent clinical coronary events. Angiographic and ultrasound (carotid IMT) endpoints also allow for testing of the associations between these various serial measures of atherosclerotic progression.

The results of these analyses will provide important information on the validity of these measures, which are in current use as trial endpoints, as surrogates for clinical coronary events.

DESIGN NARRATIVE:

The study used angiographic and ultrasound carotid intima medial thickness endpoints for testing the associations between these various serial measures of atherosclerotic progression and subsequent coronary heart disease.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

188

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

188 nonsmoking, 40-59 year old men with previous coronary artery bypass graft surgery

Kuvaus

Male Nonsmoker Prior coronary artery bypass graft surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 1997

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 1997

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4351
  • R03HL054532 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa