Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Correlates of Angiographic Changes and Coronary Events

20. april 2017 oppdatert av: Wendy Mack, University of Southern California

Correlates of Angiographic Changes and Coronary Events: The Cholesterol-Lowering Atherosclerosis Study (CLAS)

To examine the appropriateness of angiographic and ultrasound endpoints as predictors of subsequent clinical coronary events. Follow-up data from the Cholesterol Lowering in Atherosclerosis Study (CLAS) were used.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND:

A multitude of coronary angiographic trials have been conducted using various endpoint measures based on repeated coronary angiograms. Relative to coronary event trials, angiographic trials require both a smaller sample size and reduced trial length. While such trials have assumed that angiographic endpoints are valid surrogate measures for clinical coronary events, this assumption has not been completely tested. Although several coronary angiographic endpoints are available for trial outcomes, no single method has been uniformly accepted as optimal. Because of this, the utility and validity of coronary angiographic progression for predicting future clinical coronary events remains unsettled.

The recent advent of carotid ultrasonography to assess arterial intima-media thickness (IMT) offers the exciting potential for a noninvasive measure of atherosclerosis. Because of its noninvasiveness, carotid IMTallows the extension of anti-atherosclerotic trials to both asymptomatic and frail subjects, for whom coronary angiography might be medically unethical. Because there is currently only limited support for the association of carotid IMT with clinical events or coronary atherosclerosis, the validity of carotid IMT as a potential surrogate for either endpoint has not been established.

The Cholesterol Lowering Atherosclerosis Study (CLAS) was a coronary angiographic trial testing the efficacy of colestipol-niacin therapy in 188 nonsmoking, 40-59 year old men with previous coronary artery bypass graft surgery. Coronary artery atherosclerosis change was evaluated both by human consensus panel and by quantitative coronary angiography (QCA). In addition, B-mode ultrasounds of the common carotid artery was conducted every six months to provide measures of carotid IMT. Since the competion of the two-year CLAS study, subjects have been followed for up to 12 years. This long term follow-up of the CLAS cohort permits examination of the appropriateness of angiographic and ultrasound arterial endpoints as predictors of subsequent clinical coronary events. Angiographic and ultrasound (carotid IMT) endpoints also allow for testing of the associations between these various serial measures of atherosclerotic progression.

The results of these analyses will provide important information on the validity of these measures, which are in current use as trial endpoints, as surrogates for clinical coronary events.

DESIGN NARRATIVE:

The study used angiographic and ultrasound carotid intima medial thickness endpoints for testing the associations between these various serial measures of atherosclerotic progression and subsequent coronary heart disease.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

188

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

188 nonsmoking, 40-59 year old men with previous coronary artery bypass graft surgery

Beskrivelse

Male Nonsmoker Prior coronary artery bypass graft surgery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1996

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 1997

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 1997

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4351
  • R03HL054532 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

3
Abonnere