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メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ欠損症患者におけるホスファチジルコリンの研究

目的: I. メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ欠乏症患者の絶食時の血漿コリンおよび母乳コリンレベルが低いかどうかを判断し、コリンレベルが低い場合、コリンレベルがホスファチジルコリンの栄養補給に反応するかどうかを判断する.

Ⅱ.磁気共鳴分光法により、この患者に脂肪肝があるかどうかを判断します。

調査の概要

詳細な説明

プロトコルの概要:

肝機能検査と血漿コリンレベルの測定のために採血し、1日目の絶食時と朝食の1時間後に母乳コリンレベルを測定するために母乳サンプルを採取します. 次に、患者は肝臓の磁気共鳴分光法を受けて、肝臓の密度とコリン化合物の質量を評価します。 その後、患者はホスファチジルコリンのサプリメントを経口投与され、投与後 3 時間と 6 時間で血漿と母乳のサンプルが採取されます。 経口ホスファチジルコリン サプリメントは 30 日間継続します。 上記の研究は 31 日目に繰り返されます。

研究の種類

介入

入学

1

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~20年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

  • 看護中のメチオニンアデノシルトランスフェラーゼ欠損症患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Steven H. Zeisel、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年1月1日

研究の完了

2000年1月1日

試験登録日

最初に提出

2000年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年7月5日

最初の投稿 (見積もり)

2000年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2000年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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