Methionine Adenosyltransferase 결핍증 환자에서 Phosphatidylcholine에 대한 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목적: I. 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 결핍 환자의 공복 시 혈장 콜린과 모유 콜린 수치가 낮은지 여부를 확인하고, 콜린 수치가 낮은 경우 콜린 수치가 포스파티딜콜린을 포함한 식이 보충제에 반응하는지 여부를 확인합니다.
II. 자기 공명 분광법으로 이 환자에게 지방간이 있는지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요:
간 기능 검사 및 혈장 콜린 수치 측정을 위해 혈액을 채취하고 공복 시 및 1일 아침 식사 후 1시간에 모유 콜린 수치 측정을 위해 모유 샘플을 채취합니다. 그런 다음 환자는 간 밀도와 콜린 화합물 질량을 평가하기 위해 간의 자기 공명 분광법을 받습니다. 그런 다음 환자는 경구용 포스파티딜콜린 보충제를 받고 복용 후 3시간 및 6시간 후에 혈장 및 모유 샘플을 채취합니다. 경구 포스파티딜콜린 보충제는 30일 동안 계속됩니다. 위의 연구는 31일에 반복됩니다.
연구 유형
중재적
등록
1
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
- 수유 중인 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 결핍 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Steven H. Zeisel, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 1월 1일
연구 완료
2000년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 7월 5일
처음 게시됨 (추정)
2000년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2000년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 199/15077
- UNCCH-GCRC-1405
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포스파티딜콜린에 대한 임상 시험
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