Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fosfatidyylikoliinin tutkimus potilaalla, jolla on metioniiniadenosyylitransferaasin puutos

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)

TAVOITTEET: I. Selvitä, ovatko plasman koliini- ja rintamaidon koliinipitoisuudet alhaiset paaston aikana potilaalla, jolla on metioniiniadenosyylitransferaasin puutos, ja jos koliinitasot ovat alhaiset, määritä, vastaavatko koliinitasot fosfatidyylikoliinia sisältävään ravintolisään.

II. Selvitä magneettiresonanssispektroskopialla, onko tällä potilaalla rasvamaksa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PÖYTÄKIRJA:

Veri otetaan maksan toimintakokeita ja plasman koliinitasojen mittaamista varten ja rintamaitonäytteet otetaan rintamaidon koliinipitoisuuksien mittaamiseksi paaston aikana ja tunnin kuluttua aamiaisen jälkeen ensimmäisenä päivänä. Tämän jälkeen potilaalle tehdään maksan magneettiresonanssispektroskopia maksan tiheyden ja koliiniyhdisteen massan arvioimiseksi. Potilas saa sitten oraalista fosfatidyylikoliinilisää, ja plasma- ja rintamaitonäytteet otetaan 3 ja 6 tuntia annoksen jälkeen. Suun kautta otettavat fosfatidyylikoliinilisät jatkuvat 30 päivän ajan. Yllä olevat tutkimukset toistetaan päivänä 31.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 20 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

  • Imettävä potilas, jolla on metioniiniadenosyylitransferaasin puutos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Research Resources (NCRR)

Yhteistyökumppanit

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Steven H. Zeisel, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. heinäkuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 199/15077
  • UNCCH-GCRC-1405

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa