Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af fosfatidylcholin hos en patient med methionin adenosyltransferase mangel

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Bestem, om plasmacholin- og modermælskolinniveauerne er lave ved faste hos en patient med methioninadenosyltransferase-mangel, og hvis cholinniveauerne er lave, afgør, om cholinniveauerne reagerer på kosttilskud med phosphatidylcholin.

II. Bestem, om denne patient har en fedtlever ved magnetisk resonansspektroskopi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT:

Der udtages blod til leverfunktionsprøver og måling af plasmacholinniveauer, og modermælkskolinniveauer tages til måling af modermælkskolinniveauer ved faste og 1 time efter morgenmad på dag 1. Patienten gennemgår derefter magnetisk resonansspektroskopi af leveren for at vurdere leverens tæthed og cholinforbindelsesmasse. Patienten får derefter oralt fosfatidylcholintilskud, og plasma- og modermælksprøver tages 3 og 6 timer efter dosis. Orale phosphatidylcholin kosttilskud fortsætter i 30 dage. Ovenstående undersøgelser gentages på dag 31.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 20 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

  • Patient med methioninadenosyltransferase-mangel, som ammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Studiestol: Steven H. Zeisel, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2000

Studieafslutning

1. januar 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2000

Først opslået (Skøn)

6. juli 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. juli 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/15077
  • UNCCH-GCRC-1405

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner