統合失調症の分子遺伝学
2014年4月1日 更新者：NorthShore University HealthSystem
この研究では、統合失調症の症状のある少なくとも2人の兄弟がいる家族からの血液サンプルを使用してDNAコレクションを作成します。
このコレクションは、科学者が人々を統合失調症にかかりやすくする遺伝子を特定するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
各拠点は地理的に広い範囲で個人を採用し、収集した数を最大化するために効率的な確認戦略と評価手順を使用します。
統合失調症を患っていると考えられる被験者は、個人および家族の面接と医療記録の検討によって評価されます。
診断はコンセンサスによる最良推定手順に従って行われます。
血液検体は、統合失調症または統合失調感情障害を有するすべての個人と、その親および対照個人から採取されます。
臨床的自己評価が各対照被験者に実施される。
この評価には、生涯にわたる大うつ病、不安障害、薬物使用に関する検証済みの自己評価、および双極性障害または精神病症状の自己申告歴が含まれます。
永久細胞株は、NIMH が後援する遺伝研究センターで作成され、DNA が抽出されます。
4 年間のプロジェクト期間の終わりには、統合失調症および関連疾患の遺伝的研究のために、生物学的資料、盲検化された家系図および臨床データが科学界に提供される予定です。
ただし、対照サンプルは、採用の 2 年目から開始するために、各会計年度中に 2 回、時間差でリリースされます。
対照に対するインフォームド・コンセントには、あらゆる医学的疾患の遺伝学に関する研究に使用される検体に対する同意が含まれます。
3 年目と 4 年目では、関連性の分析に取り組みます。
検出力分析は、この研究が比較的小さな病因効果を持つ遺伝子に関連する遺伝子座を検出する優れた検出力を備えていることを示唆しています。
この研究から得られたデータは、統合失調症の治療と予防に応用できる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92697
- University of California, Irvine
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80262
- University of Colorado Health Sciences Center
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University
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Illinois
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Evanston、Illinois、アメリカ、60201
- Evanston Northwestern Healthcare Research Institute
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa College of Medicine
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- Louisiana State University Health Sciences Center
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63128
- Washington University School of Medicine
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New York
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New York、New York、アメリカ、10029
- Mount Sinai School of Medicine
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania School of Medicine
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Queensland
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Brisbane、Queensland、オーストラリア、4029
- University of Queensland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 統合失調症または統合失調感情障害を患っていると考えられる個人、そのような個人の親である、または統合失調症または統合失調感情障害を患っていると考えられていない血縁関係のない個人の対応対照群に含まれる個人
除外基準:
- 研究のあらゆる側面についてインフォームドコンセントを与えることができない
- 薬物使用に続発すると判断された精神病性障害、既知の医学的または神経学的障害に続発すると思われる精神病性障害、または重度の精神遅滞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Suarez BK, Duan J, Sanders AR, Hinrichs AL, Jin CH, Hou C, Buccola NG, Hale N, Weilbaecher AN, Nertney DA, Olincy A, Green S, Schaffer AW, Smith CJ, Hannah DE, Rice JP, Cox NJ, Martinez M, Mowry BJ, Amin F, Silverman JM, Black DW, Byerley WF, Crowe RR, Freedman R, Cloninger CR, Levinson DF, Gejman PV. Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample. Am J Hum Genet. 2006 Feb;78(2):315-33. doi: 10.1086/500272. Epub 2006 Jan 3.
- GAIN Collaborative Research Group; Manolio TA, Rodriguez LL, Brooks L, Abecasis G; Collaborative Association Study of Psoriasis; Ballinger D, Daly M, Donnelly P, Faraone SV; International Multi-Center ADHD Genetics Project; Frazer K, Gabriel S, Gejman P; Molecular Genetics of Schizophrenia Collaboration; Guttmacher A, Harris EL, Insel T, Kelsoe JR; Bipolar Genome Study; Lander E, McCowin N, Mailman MD, Nabel E, Ostell J, Pugh E, Sherry S, Sullivan PF; Major Depression Stage 1 Genomewide Association in Population-Based Samples Study; Thompson JF, Warram J; Genetics of Kidneys in Diabetes (GoKinD) Study; Wholley D, Milos PM, Collins FS. New models of collaboration in genome-wide association studies: the Genetic Association Information Network. Nat Genet. 2007 Sep;39(9):1045-51. doi: 10.1038/ng2127.
- Sanders AR, Duan J, Levinson DF, Shi J, He D, Hou C, Burrell GJ, Rice JP, Nertney DA, Olincy A, Rozic P, Vinogradov S, Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R, Amin F, Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Crowe RR, Cloninger CR, Martinez M, Gejman PV. No significant association of 14 candidate genes with schizophrenia in a large European ancestry sample: implications for psychiatric genetics. Am J Psychiatry. 2008 Apr;165(4):497-506. doi: 10.1176/appi.ajp.2007.07101573. Epub 2008 Jan 15. Erratum In: Am J Psychiatry. 2008 Oct;165(10):1359.
- O'Donovan MC, Craddock N, Norton N, Williams H, Peirce T, Moskvina V, Nikolov I, Hamshere M, Carroll L, Georgieva L, Dwyer S, Holmans P, Marchini JL, Spencer CC, Howie B, Leung HT, Hartmann AM, Moller HJ, Morris DW, Shi Y, Feng G, Hoffmann P, Propping P, Vasilescu C, Maier W, Rietschel M, Zammit S, Schumacher J, Quinn EM, Schulze TG, Williams NM, Giegling I, Iwata N, Ikeda M, Darvasi A, Shifman S, He L, Duan J, Sanders AR, Levinson DF, Gejman PV, Cichon S, Nothen MM, Gill M, Corvin A, Rujescu D, Kirov G, Owen MJ, Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R, Amin F, Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Cloninger CR; Molecular Genetics of Schizophrenia Collaboration. Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nat Genet. 2008 Sep;40(9):1053-5. doi: 10.1038/ng.201.
- O'Donovan MC, Norton N, Williams H, Peirce T, Moskvina V, Nikolov I, Hamshere M, Carroll L, Georgieva L, Dwyer S, Holmans P, Marchini JL, Spencer CC, Howie B, Leung HT, Giegling I, Hartmann AM, Moller HJ, Morris DW, Shi Y, Feng G, Hoffmann P, Propping P, Vasilescu C, Maier W, Rietschel M, Zammit S, Schumacher J, Quinn EM, Schulze TG, Iwata N, Ikeda M, Darvasi A, Shifman S, He L, Duan J, Sanders AR, Levinson DF, Adolfsson R, Osby U, Terenius L, Jonsson EG, Cichon S, Nothen MM, Gill M, Corvin AP, Rujescu D, Gejman PV, Kirov G, Craddock N, Williams NM, Owen MJ; Molecular Genetics of Schizophrenia Collaboration. Analysis of 10 independent samples provides evidence for association between schizophrenia and a SNP flanking fibroblast growth factor receptor 2. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):30-6. doi: 10.1038/mp.2008.108. Epub 2008 Sep 23.
- Psychiatric GWAS Consortium Coordinating Committee; Cichon S, Craddock N, Daly M, Faraone SV, Gejman PV, Kelsoe J, Lehner T, Levinson DF, Moran A, Sklar P, Sullivan PF. Genomewide association studies: history, rationale, and prospects for psychiatric disorders. Am J Psychiatry. 2009 May;166(5):540-56. doi: 10.1176/appi.ajp.2008.08091354. Epub 2009 Apr 1.
- Shi J, Levinson DF, Duan J, Sanders AR, Zheng Y, Pe'er I, Dudbridge F, Holmans PA, Whittemore AS, Mowry BJ, Olincy A, Amin F, Cloninger CR, Silverman JM, Buccola NG, Byerley WF, Black DW, Crowe RR, Oksenberg JR, Mirel DB, Kendler KS, Freedman R, Gejman PV. Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia. Nature. 2009 Aug 6;460(7256):753-7. doi: 10.1038/nature08192. Epub 2009 Jul 1.
- Gejman PV, Sanders AR, Duan J. The role of genetics in the etiology of schizophrenia. Psychiatr Clin North Am. 2010 Mar;33(1):35-66. doi: 10.1016/j.psc.2009.12.003.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年9月1日
研究の完了
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2000年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年10月25日
最初の投稿 (見積もり)
2000年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月1日
最終確認日
2005年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R01MH059571 (米国 NIH グラント/契約)
- DNBBS 7G-GRR
- R01MH059588 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH060870 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH059565 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH059566 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH060879 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH059586 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH061675 (米国 NIH グラント/契約)
- R01MH059587 (米国 NIH グラント/契約)
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