정신분열증의 분자유전학
2014년 4월 1일 업데이트: NorthShore University HealthSystem
이 연구는 정신분열증 증상이 있는 형제자매가 두 명 이상 있는 가족의 혈액 샘플로 DNA 컬렉션을 만들 것입니다.
이 컬렉션은 과학자들이 사람들을 정신분열증에 걸리게 하는 유전자를 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
각 사이트는 넓은 지리적 영역에서 개인을 모집하고 수집된 수를 최대화하기 위해 효율적인 확인 전략 및 평가 절차를 사용합니다.
정신 분열증이 있다고 생각되는 피험자는 개인 및 가족 면담과 의료 기록 검토를 통해 평가됩니다.
진단은 합의된 최선 추정 절차에 의해 이루어집니다.
혈액 표본은 정신분열증 또는 분열정동 장애가 있는 모든 개인과 그들의 사용 가능한 부모 및 대조군 개인으로부터 얻을 것입니다.
임상 자가 평가는 각 통제 대상에게 시행됩니다.
이 평가에는 평생 주요 우울증, 불안 장애 및 물질 사용에 대한 검증된 자체 평가와 양극성 또는 정신병 증상의 자가 보고 이력이 포함됩니다.
NIMH가 후원하는 Center for Genetic Studies에서 영구 세포주가 생성되고 DNA가 추출됩니다.
4년 프로젝트 기간이 끝나면 정신분열병 및 관련 장애의 유전 연구를 위해 과학계에서 생물학적 재료와 눈가림 혈통 및 임상 데이터를 사용할 수 있게 됩니다.
그러나 대조군 샘플은 채용 2년 차에 시작하기 위해 각 회계 연도에 두 번 시차를 두고 공개됩니다.
통제에 대한 정보에 입각한 동의에는 모든 의학적 장애의 유전학 연구에 사용되는 표본에 대한 동의가 포함됩니다.
3년차와 4년차에는 연관 분석을 수행합니다.
전력 분석은 이 연구가 상대적으로 병인학적 영향이 작은 유전자와 관련된 유전자좌를 탐지하는 데 탁월한 능력을 가질 것임을 시사합니다.
이 연구에서 파생된 데이터는 잠재적으로 정신분열증의 치료 및 예방에 응용될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Irvine, California, 미국, 92697
- University of California, Irvine
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80262
- University of Colorado Health Sciences Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University
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Illinois
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Evanston, Illinois, 미국, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare Research Institute
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa College of Medicine
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
- Louisiana State University Health Sciences Center
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Missouri
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St. Louis, Missouri, 미국, 63128
- Washington University School of Medicine
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New York
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New York, New York, 미국, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania School of medicine
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Queensland
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Brisbane, Queensland, 호주, 4029
- University of Queensland
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신분열병 또는 정신분열정동 장애가 있는 것으로 생각되는 개인, 그러한 개인의 부모이거나 정신분열병 또는 정신분열정동 장애가 없는 것으로 생각되는 무관한 개인의 대조 대조군에 속하는 개인
제외 기준:
- 연구의 모든 측면에 대해 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 물질 사용에 이차적인 것으로 판단되는 정신병적 장애, 알려진 의학적 또는 신경학적 장애에 이차적인 것으로 보이는 정신병적 장애 또는 중증 정신 지체
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
- Suarez BK, Duan J, Sanders AR, Hinrichs AL, Jin CH, Hou C, Buccola NG, Hale N, Weilbaecher AN, Nertney DA, Olincy A, Green S, Schaffer AW, Smith CJ, Hannah DE, Rice JP, Cox NJ, Martinez M, Mowry BJ, Amin F, Silverman JM, Black DW, Byerley WF, Crowe RR, Freedman R, Cloninger CR, Levinson DF, Gejman PV. Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample. Am J Hum Genet. 2006 Feb;78(2):315-33. doi: 10.1086/500272. Epub 2006 Jan 3.
- GAIN Collaborative Research Group; Manolio TA, Rodriguez LL, Brooks L, Abecasis G; Collaborative Association Study of Psoriasis; Ballinger D, Daly M, Donnelly P, Faraone SV; International Multi-Center ADHD Genetics Project; Frazer K, Gabriel S, Gejman P; Molecular Genetics of Schizophrenia Collaboration; Guttmacher A, Harris EL, Insel T, Kelsoe JR; Bipolar Genome Study; Lander E, McCowin N, Mailman MD, Nabel E, Ostell J, Pugh E, Sherry S, Sullivan PF; Major Depression Stage 1 Genomewide Association in Population-Based Samples Study; Thompson JF, Warram J; Genetics of Kidneys in Diabetes (GoKinD) Study; Wholley D, Milos PM, Collins FS. New models of collaboration in genome-wide association studies: the Genetic Association Information Network. Nat Genet. 2007 Sep;39(9):1045-51. doi: 10.1038/ng2127.
- Sanders AR, Duan J, Levinson DF, Shi J, He D, Hou C, Burrell GJ, Rice JP, Nertney DA, Olincy A, Rozic P, Vinogradov S, Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R, Amin F, Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Crowe RR, Cloninger CR, Martinez M, Gejman PV. No significant association of 14 candidate genes with schizophrenia in a large European ancestry sample: implications for psychiatric genetics. Am J Psychiatry. 2008 Apr;165(4):497-506. doi: 10.1176/appi.ajp.2007.07101573. Epub 2008 Jan 15. Erratum In: Am J Psychiatry. 2008 Oct;165(10):1359.
- O'Donovan MC, Craddock N, Norton N, Williams H, Peirce T, Moskvina V, Nikolov I, Hamshere M, Carroll L, Georgieva L, Dwyer S, Holmans P, Marchini JL, Spencer CC, Howie B, Leung HT, Hartmann AM, Moller HJ, Morris DW, Shi Y, Feng G, Hoffmann P, Propping P, Vasilescu C, Maier W, Rietschel M, Zammit S, Schumacher J, Quinn EM, Schulze TG, Williams NM, Giegling I, Iwata N, Ikeda M, Darvasi A, Shifman S, He L, Duan J, Sanders AR, Levinson DF, Gejman PV, Cichon S, Nothen MM, Gill M, Corvin A, Rujescu D, Kirov G, Owen MJ, Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R, Amin F, Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Cloninger CR; Molecular Genetics of Schizophrenia Collaboration. Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nat Genet. 2008 Sep;40(9):1053-5. doi: 10.1038/ng.201.
- O'Donovan MC, Norton N, Williams H, Peirce T, Moskvina V, Nikolov I, Hamshere M, Carroll L, Georgieva L, Dwyer S, Holmans P, Marchini JL, Spencer CC, Howie B, Leung HT, Giegling I, Hartmann AM, Moller HJ, Morris DW, Shi Y, Feng G, Hoffmann P, Propping P, Vasilescu C, Maier W, Rietschel M, Zammit S, Schumacher J, Quinn EM, Schulze TG, Iwata N, Ikeda M, Darvasi A, Shifman S, He L, Duan J, Sanders AR, Levinson DF, Adolfsson R, Osby U, Terenius L, Jonsson EG, Cichon S, Nothen MM, Gill M, Corvin AP, Rujescu D, Gejman PV, Kirov G, Craddock N, Williams NM, Owen MJ; Molecular Genetics of Schizophrenia Collaboration. Analysis of 10 independent samples provides evidence for association between schizophrenia and a SNP flanking fibroblast growth factor receptor 2. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):30-6. doi: 10.1038/mp.2008.108. Epub 2008 Sep 23.
- Psychiatric GWAS Consortium Coordinating Committee; Cichon S, Craddock N, Daly M, Faraone SV, Gejman PV, Kelsoe J, Lehner T, Levinson DF, Moran A, Sklar P, Sullivan PF. Genomewide association studies: history, rationale, and prospects for psychiatric disorders. Am J Psychiatry. 2009 May;166(5):540-56. doi: 10.1176/appi.ajp.2008.08091354. Epub 2009 Apr 1.
- Shi J, Levinson DF, Duan J, Sanders AR, Zheng Y, Pe'er I, Dudbridge F, Holmans PA, Whittemore AS, Mowry BJ, Olincy A, Amin F, Cloninger CR, Silverman JM, Buccola NG, Byerley WF, Black DW, Crowe RR, Oksenberg JR, Mirel DB, Kendler KS, Freedman R, Gejman PV. Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia. Nature. 2009 Aug 6;460(7256):753-7. doi: 10.1038/nature08192. Epub 2009 Jul 1.
- Gejman PV, Sanders AR, Duan J. The role of genetics in the etiology of schizophrenia. Psychiatr Clin North Am. 2010 Mar;33(1):35-66. doi: 10.1016/j.psc.2009.12.003.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 9월 1일
연구 완료
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2000년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2005년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01MH059571 (미국 NIH 보조금/계약)
- DNBBS 7G-GRR
- R01MH059588 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH060870 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH059565 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH059566 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH060879 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH059586 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH061675 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01MH059587 (미국 NIH 보조금/계약)
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