Cardiac Vulnerability in Potentially Susceptible Patients
This project is part of a program project directed toward assessing cardiac effects of particulate and other ambient air pollutants.
In this project patient who have recently suffered a cardiac event are being monitored with cardiac monitors for 24 hours up to 4 times during the year following their cardiac event.
Similarly a second group of patients with moderate to severe heart failure will undergo similar cardiac monitoring for 24 hours, twice a week separated by 3 months.
In both sets of patients home indoor pollution measures will be continuously made and used to correlate with measures of heart rate variability.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Approximately 50 patients in each group will be studied.
In addition to cardiac monitoring for 24 hours at each session, overnight respiratory pattern and oxygen saturation will be monitored in both groups.
The exposure monitoring will include both particle mass of PM2.5 along with detailed assessment to determine that portion of the particulate exposure from outdoor vs. indoor sources.
研究の種類
観察的
入学
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Brigham and Womens Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
For the cardiac event cases patients are selected from the Brigham and Women's Hospital cardiac services at the time of discharge, aged 45-74, having suffered a cardiac event resulting in either an infarct or need for a cardiac procedure (angioplasty, stint, etc).
For the CHF patients they are selected from the BWH cardiac clinics where they have been identified and classified as stage 3 or 4 CHF.
For both groups residence requirements are that they reside within the Greater Boston Area as defined by an outer ring road (Route 495) and are willing to be visited at home and have the exposure assessment equipment set up in their home as well as be monitored personally.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：定義された人口
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frank E Speizer, MD、Environmental Epidemiology Program, Department of Environmental Health, Harvard School of Public Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年10月1日
研究の完了
2002年12月1日
試験登録日
最初に提出
2001年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年3月9日
最初の投稿 (見積もり)
2001年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年9月1日
最終確認日
2006年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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