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AERs in Aphasia: Severity and Improvement

2009年1月20日 更新者:US Department of Veterans Affairs
Over one million persons in the United States are aphasic subsequent to a stroke. Most of the individuals improve through spontaneous recovery and treatment. However, there are no precise methods for predicting which patients will improve and, for those who do, how much improvement will occur. There is a need to improve prognostic precision in aphasia. The purpose of this investigation is to test the precision of auditory evoked responses (AERs) to provide a prognosis for improvement in aphasia subsequent to a left hemisphere thromboembolic infarct. We hypothesize that the presence, absence, and pattern of the AER responses will predict severity of aphasia and prognosis for improvement. Phonemic, phonologic, semantic, and syntactic language tasks will be used to elicit AERs, including the auditory late response, the mismatch negativity response (MMN), the N400, and the P600.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Over one million persons in the United States are aphasic subsequent to a stroke. Most of the individuals improve through spontaneous recovery and treatment. However, there are no precise methods for predicting which patients will improve and, for those who do, how much improvement will occur. There is a need to improve prognostic precision in aphasia. Currently employed prognostic methods miss improvement levels by substantial margins. Prognostic information could have a great economic and social impact on patients, their families, and their treatment.

The purpose of this investigation is to test the precision of auditory evoked responses (AERs) to provide a prognosis for improvement in aphasia subsequent to a left hemisphere thromboembolic infarct. We hypothesize that the presence, absence, and pattern of the AER responses will predict severity of aphasia and prognosis for improvement. Phonemic, phonologic, semantic, and syntactic language tasks will be used to elicit AERs, including the auditory late response, the mismatch negativity response (MMN), the N400, and the P600. Twenty moderately aphasic subjects, 20 severely aphasic subjects, and 20 age-matched, normal subjects will be tested. All aphasic subjects will be evaluated with the AER test battery and a language test battery: Western Aphasia Battery (WAB), Porch Index of Communicative Ability (PICA), the Token Test (TT), the Auditory Comprehension Test for Sentences (ACTS), and the ASHA Functional Assessment of Communication Skills for Adults (ASHA FACS). All tests will be repeated in 6 and 12 weeks, during which the aphasic subjects will receive treatment. Aphasic subjects will receive follow-up testing 3 and 6 months after the treatment phase is completed. The patterns of the AERs will be examined. Correlations and analyses of variance (ANOVAs) will be used to assess the relationships between AER measures and improvement in aphasia quantified by behavioral measures. A multiple regression technique will be used to determine the best predictor(s) of improvement in aphasia. Correlations and analyses of variance (ANOVAs) will be used to assess the relationship between AER measures and severity of aphasia. Correlations and assessment of composite CT/MRI reconstructions for subject groups will be used to determine the relationship between size (correlations) and site of lesion, AERs, and severity and improvement in aphasia.

研究の種類

観察的

入学

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ
        • VAMC, Nashville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Stroke patients

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph.D., Asst. Director、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年1月1日

研究の完了 (実際)

2002年12月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月20日

最終確認日

2001年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Auditory Evoked Responseの臨床試験

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