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ステロイド反応性難聴および無反応性難聴の早期診断

2009年1月20日 更新者:US Department of Veterans Affairs

耳鳴りは、一般人に比べて聴覚障害が多い退役軍人によく見られる問題です。

この研究は、耳鳴りの知覚を定量化するための効率的な臨床技術を開発することを目的とした 3 つの同時プロジェクトとして実施されます。

(1)包括的な耳鳴り定量化のための自動技術の研究室開発、(2)耳鳴りの「詐病」を検査する技術の開発。 (3) 臨床環境における自動化技術の評価。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

耳鳴りは感音性難聴と密接な関係があるため、一般人よりも聴覚障害が多い退役軍人にとって一般的な問題です。 退役軍人制度は、軍務に関連した耳鳴り障害に対して、11万5,000人を超える退役軍人に年間1億1,000万ドルを支給しているため、退役軍人にとっても退役軍人にとっても明らかに問題となっている。 残念なことに、ほとんどの VAMC には、耳鳴りに苦しむ退役軍人に利用できる体系的な臨床ケアがありません。 最も明らかなニーズは、退役軍人のための効果的な治療方法を開発し、障害を定量化する手順を標準化することです。 これらのそれぞれの懸念はこの研究室の焦点であり、本提案は、耳鳴りを測定するための信頼できる技術を開発するための継続研究として後者の必要性に対処します。

この提案された研究の目標は、完全に機能するシステムであり、応答の信頼性が文書化され、ポートランド郊外のVA聴覚クリニックでの臨床実装の準備が整うことです。 この最終目標を達成するために、この研究は 3 つの同時プロジェクトとして実施されます。(1) 包括的な耳鳴り定量化のための自動技術のさらなる研究室開発。 (2) 耳鳴りの「詐病」を検査する技術の開発。 (3) 臨床環境における自動化技術の評価。

プロジェクト 1 では、テスト時間を短縮し、新しい測定機能を追加するために、一連の実験が提案されています。 各実験には、プログラムの変更の仕様、設計、実装、被験者のテスト、結果の分析、および指示に応じたさらなる変更が含まれます。 別の一連の実験 (プロジェクト 2) は、耳鳴り詐病検査を開発するために実施されます。 このような検査では、真の耳鳴りを患っている退役軍人は信頼できる反応を示すでしょうが、耳鳴りを装っている退役軍人は確実に反応するのが難しいでしょう。 プロジェクト 3 では、ポートランド バージニア州地域耳鳴りクリニックに二重測定システムが設置されます。 この自動技術は、ベテラン患者の耳鳴り評価中に耳鳴りを定量化するために使用されます。 患者は再度検査を受けるよう勧められ、臨床反応の信頼性データが得られます。 このプロジェクトは、臨床ツールとしてのシステムの最終開発に重要となる臨床フィードバックを促進します。

上記で概説した 3 つのプロジェクトは、耳鳴りの知覚を定量化するための効率的な臨床技術を開発することを目的としています。 この技術はコンピュータで自動化されているため、VA クリニックでの導入には最小限のトレーニングと費用がかかります。 この技術はさらに、退役軍人以外の診療所の医療に影響を与えると予想されており、

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ
        • VAMC, Portland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

聴覚障害者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph.D., Asst. Director、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年8月1日

研究の完了 (実際)

2003年8月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月20日

最終確認日

2001年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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