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思春期、思春期、感情の制御

2019年12月14日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

思春期、思春期、ホルモン、感情の調節: fMRI 研究

この研究の目的は、脳画像技術を使用して、感情的反応を伴う作業中に青年と成人の脳がどのように活性化されるかを比較することです。

証拠によれば、青年と成人は、感情的な刺激の処理を伴う作業に従事するときに、同様の脳領域の活性化を経験します。 ただし、課題に関連した活性化の程度は、青年と成人では異なる場合があります。 この研究では、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して、青年と成人の脳活性化パターンを比較します。 この研究は、脳の発達に思春期と年齢に関連した要素があるかどうかを判断するための、感情を誘発するfMRIタスクの開発にも使用されます。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目標は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して、ステロイド関連内分泌障害のある若者とない若者と成人の脳領域が、感情的に顕著な刺激の処理を含むタスクにどの程度関与しているかを比較することです。 健康な被験者では、関連する心理的プロセスの発達の連続性に基づいて、関連するタスクに従事する脳領域のトポグラフィーは年齢層全体でかなりの類似性があると予想されます。 しかし、我々は、青年と成人の皮質辺縁系回路の発達の違いがfMRI活性化のパターンに反映されるのではないかと仮説を立てています。 具体的には、成人と青年の両方において、感情的に顕著な刺激の処理を伴う注意と記憶のタスクは、扁桃体、帯状回、内側/下前頭前野の連合皮質と側頭領域に関与すると仮説を立てています。 それにもかかわらず、課題に関連した活性化の高さは、これらの領域内では青年と成人の間で異なるという仮説が立てられています。 さらに、先行研究では、認知発達の思春期と年齢関連の側面を区別しています。注意力や記憶力の発達の一部の側面は実年齢の変化に関連していますが、他の側面、特に感情的プロセスに関係する側面は思春期の状態に関連しています。 したがって、最終的には感情を誘発する fMRI タスクを使用して、相補的で区別可能な思春期と脳の発達の加齢に関連した要素の存在に関する仮説を検証することが期待されます。 内分泌疾患のある患者では、先天性副腎過形成(CAH)に見られる子宮内アンドロゲン過剰症およびコルチゾール低下症、家族性男性思春期早発症(FMPP)に見られる先天性男性高アンドロゲン症、コルチゾール過剰症など、ステロイド生成の欠陥に関連する異常な脳機能を特定できると期待しています。クッシング症候群(CS)として。

これらの初期目標を達成するために、我々は健康な成人と健康な青少年を対象に多数の注意/感情タスクを開発してテストし、顔の感情処理タスク、感情的な画像処理タスク、脅威バイアス タスク、ドットプローブ タスク、報酬関連タスク、および社会的処理を調査するタスクです。 私たちは現在、このプロトコルの第 2 フェーズに入っており、内分泌疾患、CAH、FMPP、CS に焦点を当てています。 我々は、顔の感情処理タスクと感情的な画像処理タスクの両方が、扁桃体、帯状回、内側/下前頭前野および側頭領域の連合皮質に、症状の発生時間、重症度、タイプに応じて異なる形で作用すると仮説を立てています。内分泌異常。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~55年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 参加基準: 健康な被験者:

年齢: 9 ~ 25 歳 (青少年/若年成人)。 25~35歳(大人)。

同意: 同意/同意を与えることができます。 親は未成年者全員に対して同意を与えるものとします。

IQ: すべての被験者の IQ は 70 を超えます。評価は WASI に依存します。

精神病理学: すべての被験者は、現在の精神障害、ならびに精神病、広汎性発達障害、主要感情障害、パニック障害、強迫性障害、行為障害、ADHD、および食欲不振の生涯歴を有していないものとします。 評価は包括的な精神医学的面接に依存します。

包含基準: 内分泌疾患患者およびキャリア患者

年齢: 9 ~ 25 歳 (青少年/若年成人)。 25~35歳(大人)。

同意: 同意/同意を与えることができます。 親は未成年者全員に対して同意を与えるものとします。

IQ: すべての被験者の IQ は 70 を超えます。 評価はWASIに依存します

除外基準:

MRI のリスクを高める病状 (例: ペースメーカー、目の金属異物)

妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Monique Ernst, M.D.、National Institute of Mental Health (NIMH)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年5月29日

研究の完了

2017年10月18日

試験登録日

最初に提出

2001年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年5月31日

最初の投稿 (見積もり)

2001年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月14日

最終確認日

2017年10月18日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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