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청소년기, 사춘기 및 감정 조절

2019년 12월 14일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

청소년기, 사춘기, 호르몬 및 감정 조절: fMRI 연구

이 연구의 목적은 청소년과 성인의 뇌가 정서적 반응을 수반하는 작업 중에 어떻게 활성화되는지 뇌 영상 기술을 사용하여 비교하는 것입니다.

증거에 따르면 청소년과 성인은 정서적 자극 처리와 관련된 작업에 참여할 때 유사한 뇌 영역에서 활성화를 경험합니다. 그러나 작업 관련 활성화 정도는 청소년과 성인 간에 다를 수 있습니다. 이 연구는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 청소년과 성인의 뇌 활성화 패턴을 비교합니다. 이 연구는 또한 뇌 발달의 사춘기 및 연령과 관련된 구성 요소가 있는지 여부를 결정하기 위해 감정을 불러일으키는 fMRI 작업을 개발하는 데 사용될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 스테로이드 관련 내분비 장애가 있거나 없는 청소년 및 성인의 뇌 영역이 감정적으로 두드러진 자극 처리와 관련된 작업에 참여하는 정도를 비교하는 것입니다. 건강한 피험자의 경우 관련 심리적 과정의 발달 연속성을 기반으로 관련 작업에 관여하는 뇌 영역의 지형에서 연령 그룹 간에 상당한 유사성을 예상합니다. 그러나 우리는 청소년과 성인의 피질 변연계 회로의 발달 차이가 fMRI 활성화 패턴에 반영될 것이라고 가정합니다. 구체적으로, 우리는 감정적으로 현저한 자극의 처리를 포함하는 주의 및 기억 작업이 편도체, 대상 이랑, 내측/열등한 전전두엽 피질 및 측두엽 영역의 연합 피질과 관련될 것이라는 성인과 청소년 모두에서 가설을 세웁니다. 그럼에도 불구하고 작업 관련 활성화의 높이는 이 지역 내에서 청소년과 성인 간에 다른 것으로 가정됩니다. 더욱이, 이전 연구는 인지 발달의 사춘기 대 연령 관련 측면을 구별합니다. 주의력 또는 기억력 발달의 일부 측면은 생활 연령의 변화와 관련이 있는 반면 다른 측면, 특히 감정 과정과 관련된 측면은 사춘기 상태와 관련됩니다. 따라서 우리는 결국 감정을 불러일으키는 fMRI 작업을 사용하여 보완적이고 구별 가능한 사춘기 대 뇌 발달의 연령 관련 구성 요소의 존재에 대한 가설을 테스트할 것으로 기대합니다. 내분비 장애 환자에서 우리는 선천성 부신 과형성증(CAH)에서 보이는 자궁 내 안드로겐 과다증 및 코르티솔 저하증, 가족성 남성 조숙한 사춘기(FMPP)에서 보이는 선천성 남성 안드로겐 과다증, 그리고 보이는 코르티솔 과다증을 포함한 스테로이드 생성의 결함과 관련된 비정상적인 뇌 기능을 식별할 것으로 기대합니다. 쿠싱 증후군 (CS)으로.

이러한 초기 목표를 달성하기 위해 우리는 건강한 성인과 건강한 청소년의 여러 가지 주의/감정 작업을 개발하고 테스트했으며 fMRI에서 이러한 작업 중 일부를 체계적으로 테스트했습니다. 얼굴 감정 처리 작업, 정서적 사진 처리 작업, 위협 편향 작업, 도트 프로브 작업, 보상 관련 작업 및 사회적 처리를 조사하는 작업. 우리는 현재 내분비 장애, CAH, FMPP 및 CS에 초점을 맞추고 있는 프로토콜의 2단계에 진입하고 있습니다. 우리는 얼굴-감정 처리 작업, 감정적 그림 처리 작업이 발생 시간, 심각도 및 유형의 함수로서 다르게 내측/하위 전전두엽 및 측두엽 영역의 편도체, 대상회, 연합 피질을 관여시킬 것이라는 가설을 세웁니다. 내분비 이상.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준: 건강한 피험자:

연령: 9-25세(청소년/젊은 성인); 25-35세(성인).

동의: 동의/동의를 할 수 있습니다. 부모는 모든 미성년자에 대한 동의를 제공합니다.

IQ: 모든 과목의 IQ는 70보다 큽니다. 평가는 WASI에 의존합니다.

정신 병리학: 모든 피험자는 정신병, 전반적인 발달 장애, 주요 정동 장애, 공황 장애, 강박 장애, 품행 장애, ADHD 및 거식증의 평생 병력뿐만 아니라 현재의 정신 장애가 없을 것입니다. 평가는 포괄적인 정신과 면담에 의존합니다.

포함 기준: 내분비 및 담체 환자

연령: 9-25세(청소년/젊은 성인); 25-35세(성인).

동의: 동의/동의를 할 수 있습니다. 부모는 모든 미성년자에 대한 동의를 제공합니다.

IQ: 모든 과목의 IQ가 70보다 큽니다. 평가는 WASI에 의존합니다.

제외 기준:

MRI의 위험을 증가시키는 모든 의학적 상태(예: 맥박 조정기, 눈에 금속성 이물)

임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Monique Ernst, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 5월 29일

연구 완료

2017년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2001년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 18일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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