Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подростковый возраст, половое созревание и регулирование эмоций

14 декабря 2019 г. обновлено: National Institute of Mental Health (NIMH)

Подростковый возраст, половое созревание, гормоны и регуляция эмоций: исследование фМРТ

Целью этого исследования является использование технологии визуализации мозга для сравнения того, как мозг подростков и взрослых активируется во время задач, связанных с эмоциональными реакциями.

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что подростки и взрослые испытывают активацию в одних и тех же областях мозга, когда выполняют задачи, связанные с обработкой эмоциональных стимулов. Однако степень активации, связанной с заданием, может различаться у подростков и взрослых. В этом исследовании будет использоваться функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) для сравнения моделей активации мозга у подростков и взрослых. Это исследование также будет использовано для разработки задач фМРТ, вызывающих эмоции, чтобы определить, есть ли половое созревание и связанные с возрастом компоненты развития мозга.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого проекта является использование функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) для сравнения степени, в которой области мозга подростков и взрослых с эндокринными расстройствами, связанными со стероидами, и без них вовлечены в задачи, связанные с обработкой эмоционально значимых стимулов. У здоровых субъектов, основываясь на преемственности развития соответствующих психологических процессов, мы ожидаем значительное сходство в разных возрастных группах в топографии областей мозга, задействованных в соответствующих задачах. Однако мы предполагаем, что различия в развитии корково-лимбических цепей у подростков и взрослых будут отражаться в паттернах активации фМРТ. В частности, мы предполагаем, что как у взрослых, так и у подростков задачи на внимание и память, связанные с обработкой эмоционально значимых стимулов, будут задействовать миндалевидное тело, поясную извилину и ассоциативную кору медиальной/нижней префронтальной коры и височных областей. Тем не менее предполагается, что высота активации, связанной с заданием, различается у подростков и взрослых в этих областях. Кроме того, предыдущие исследования различают половое созревание и возрастные аспекты когнитивного развития: некоторые аспекты развития внимания или памяти связаны с изменениями в хронологическом возрасте, тогда как другие аспекты, особенно связанные с эмоциональными процессами, связаны с пубертатным статусом. Поэтому мы ожидаем, что в конечном итоге мы будем использовать задачи фМРТ, вызывающие эмоции, для проверки гипотез о наличии дополнительных, различимых компонентов развития мозга, связанных с половым созреванием и возрастом. У пациентов с эндокринными нарушениями мы ожидаем выявления аномальной функции головного мозга, связанной с дефектами стероидогенеза, в том числе внутриутробной гиперандрогении и гипокортицизма, наблюдаемых при врожденной гиперплазии надпочечников (ВГКН), врожденной гиперандрогении у мужчин, наблюдаемой при семейном преждевременном половом созревании у мужчин (FMPP), и гиперкортицизма, наблюдаемого при как синдром Кушинга (СК).

Для достижения этих первоначальных целей мы разработали и протестировали ряд задач на внимание/эмоции у здоровых взрослых и здоровых подростков, систематически тестировали некоторые из этих задач на фМРТ, включая задачу обработки лица и эмоций, задачу обработки аффективных изображений, задача предвзятости угрозы, задача точечного зондирования, задача, связанная с вознаграждением, и задачи, исследующие социальную обработку. Сейчас мы вступаем во 2-ю фазу протокола, в которой мы фокусируемся на эндокринных нарушениях, CAH, FMPP и CS. Мы предполагаем, что как задача обработки эмоций лица, так и задача обработки аффективных изображений по-разному задействуют миндалевидное тело, поясную извилину и ассоциативную кору медиальной/нижней префронтальной и височной областей в зависимости от времени возникновения, тяжести и типа расстройства. эндокринные нарушения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ: ЗДОРОВЫЕ УЧАСТНИКИ:

Возраст: 9–25 лет (подростки/молодые взрослые); 25-35 лет (взрослые).

Согласие: может дать согласие/подтверждение. Родители дадут согласие на всех несовершеннолетних.

IQ: IQ всех субъектов будет выше 70; оценка опирается на WASI.

Психопатология: все субъекты не будут иметь какого-либо текущего психического расстройства, а также пожизненного анамнеза психоза, первазивного расстройства развития, серьезного аффективного расстройства, панического расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, расстройства поведения, СДВГ и анорексии. Оценка основывается на всестороннем психиатрическом интервью.

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ: ЭНДОКРИННЫЕ ПАЦИЕНТЫ И ПАЦИЕНТЫ-НОСИТЕЛИ

Возраст: 9–25 лет (подростки/молодые взрослые); 25-35 лет (взрослые).

Согласие: может дать согласие/подтверждение. Родители дадут согласие на всех несовершеннолетних.

IQ: IQ всех субъектов будет выше 70. Оценка основана на WASI

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Любое заболевание, повышающее риск проведения МРТ (например, кардиостимулятор, металлическое инородное тело в глазу)

Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Monique Ernst, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

29 мая 2001 г.

Завершение исследования

18 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 июня 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2019 г.

Последняя проверка

18 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться