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Adolescencia, pubertad y regulación de las emociones

14 de diciembre de 2019 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Adolescencia, pubertad, hormonas y regulación emocional: un estudio de fMRI

El propósito de este estudio es utilizar tecnología de imágenes cerebrales para comparar cómo se activan los cerebros de adolescentes y adultos durante tareas que involucran respuestas emocionales.

La evidencia sugiere que los adolescentes y los adultos experimentan activación en regiones cerebrales similares cuando se involucran en tareas que involucran el procesamiento de estímulos emocionales. Sin embargo, el grado de activación asociada a la tarea puede diferir entre adolescentes y adultos. Este estudio utilizará imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para comparar los patrones de activación cerebral en adolescentes y adultos. Este estudio también se utilizará para desarrollar tareas de resonancia magnética funcional que evocan emociones para determinar si existen componentes del desarrollo cerebral relacionados con la pubertad y la edad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este proyecto es utilizar imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para comparar el grado en que las regiones del cerebro de adolescentes y adultos con y sin trastornos endocrinos relacionados con los esteroides participan en tareas que implican el procesamiento de estímulos emocionales destacados. En sujetos sanos, según las continuidades del desarrollo en los procesos psicológicos relevantes, anticipamos una similitud considerable entre los grupos de edad en la topografía de las regiones cerebrales involucradas en tareas relevantes. Sin embargo, planteamos la hipótesis de que las diferencias de desarrollo en los circuitos corticolímbicos de adolescentes y adultos se reflejarán en los patrones de activación de fMRI. Específicamente, planteamos la hipótesis tanto en adultos como en adolescentes de que las tareas de atención y memoria que involucran el procesamiento de estímulos emocionalmente destacados involucrarán la amígdala, el giro cingulado y la corteza de asociación de la corteza prefrontal medial/inferior y las regiones temporales. Sin embargo, se supone que la altura de la activación asociada a la tarea difiere entre adolescentes y adultos dentro de estas regiones. Además, estudios previos distinguen la pubertad frente a los aspectos del desarrollo cognitivo relacionados con la edad: algunos aspectos del desarrollo de la atención o la memoria se relacionan con cambios en la edad cronológica, mientras que otros aspectos, en particular los que involucran procesos emocionales, se relacionan con el estado puberal. Por lo tanto, esperamos eventualmente usar tareas de fMRI que evoquen emociones para probar hipótesis sobre la presencia de componentes del desarrollo cerebral complementarios y distinguibles de la pubertad frente a los relacionados con la edad. En pacientes con trastornos endocrinos, esperamos identificar una función cerebral anormal relacionada con defectos en la esteroidogénesis, incluido el hiperandrogenismo e hipocortisolismo en el útero observados en la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), el hiperandrogenismo masculino congénito observado en la pubertad precoz masculina familiar (FMPP) y el hipercortisolismo observado como Síndrome de Cushing (CS).

Para cumplir con estos objetivos iniciales, desarrollamos y probamos una serie de tareas de atención/emoción en adultos sanos y adolescentes sanos, probamos sistemáticamente algunas de estas tareas en la resonancia magnética funcional, incluida una tarea de procesamiento de emociones faciales, una tarea de procesamiento de imágenes afectivas, una tarea de sesgo de amenaza, una tarea de sondeo de puntos, una tarea relacionada con la recompensa y tareas de sondeo de procesamiento social. Ahora estamos entrando en la segunda fase del protocolo, en la que nos centramos en los trastornos endocrinos, CAH, FMPP y CS. Nuestra hipótesis es que tanto la tarea de procesamiento de emociones faciales como la tarea de procesamiento de imágenes afectivas involucrarán la amígdala, el giro cingulado y las cortezas de asociación de las regiones prefrontal medial/inferior y temporal de manera diferente en función del momento de ocurrencia, la gravedad y el tipo de lesión. anomalías endocrinas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 55 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN: SUJETOS SALUDABLES:

Edad: 9-25 (adolescentes/jóvenes adultos); 25-35 (adultos).

Consentimiento: puede dar consentimiento/asentimiento. Los padres darán su consentimiento para todos los menores.

CI: todos los sujetos tendrán un CI superior a 70; la evaluación se basa en WASI.

Psicopatología: todos los sujetos estarán libres de cualquier trastorno psiquiátrico actual, así como antecedentes de psicosis, trastorno generalizado del desarrollo, trastorno afectivo mayor, trastorno de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de conducta, TDAH y anorexia. La evaluación se basa en una entrevista psiquiátrica integral.

CRITERIOS DE INCLUSIÓN: PACIENTES ENDOCRINOS Y PORTADORES

Edad: 9-25 (adolescentes/jóvenes adultos); 25-35 (adultos).

Consentimiento: puede dar consentimiento/asentimiento. Los padres darán su consentimiento para todos los menores.

CI: todos los sujetos tendrán un CI superior a 70. La evaluación se basa en WASI

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Cualquier condición médica que aumente el riesgo de MRI (p. marcapasos, cuerpo extraño metálico en el ojo)

El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Monique Ernst, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

29 de mayo de 2001

Finalización del estudio

18 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de junio de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2019

Última verificación

18 de octubre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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