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原発性側索硬化症、遺伝性痙性対麻痺および筋萎縮性側索硬化症を評価するための核磁気分光法イメージング

原発性側索硬化症、遺伝性痙性対麻痺および筋萎縮性側索硬化症の評価のための核磁気分光法

この研究では、核磁気分光法 (H-MRS) と呼ばれる磁気共鳴画像法を使用して、原発性側索硬化症、遺伝性痙性対麻痺、筋萎縮性側索硬化症の病態と進行を定義し、治療に対する患者の反応を評価する際のこの技術の有用性を評価します。 . H-MRS は、運動に関与する脳と脊髄 (運動皮質と皮質脊髄路) の部分の代謝変化を調べるために使用されます。

21歳から65歳までの正常なボランティアおよび原発性側索硬化症、遺伝性痙性対麻痺または筋萎縮性側索硬化症の患者は、この研究に適格である可能性があります。 参加者は、ベースラインおよびフォローアップ検査を含む、最大 5 つの H-MRS 研究を受けます。 この手順では、被験者は強力な磁場の中に移動されるストレッチャーに横になります。 耳栓は、無線周波数の切り替え時に発生する大きなノック ノイズを消すために着用します。 対象者は、各スキャン中、一度に 1 ~ 8 分間じっと横になるよう求められます。 合計スキャン時間は 20 分から 2 時間までさまざまで、ほとんどの検査は 45 分から 90 分続きます。 スキャン中は常に医療スタッフとのコミュニケーションが可能です。

調査の概要

詳細な説明

脳の標準的な MRI 画像では、原発性側索硬化症、遺伝性痙性対麻痺、筋萎縮性側索硬化症など、進行性の上位運動ニューロンの症状を伴う多くの変性疾患で一貫した異常は見られません。 核磁気共鳴分光法 (H-MRS) は、ニューロンの機能と完全性を反映する特定の脳代謝物を評価することができます。 このプロトコルの目的は、これらの障害で MRS を使用して運動皮質と皮質脊髄路の代謝変化を研究し、病状、疾患の進行を特徴付け、MRS の有用性を評価して治療への反応を追跡することです。

研究の種類

観察的

入学

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-プロトコル#01-N-0148で評価済みのPLS、HSP、およびALSの成人患者。

成人の通常のボランティア

除外基準:

妊娠中、ペースメーカー、投薬ポンプまたは除細動器などの埋め込み型デバイス、口を除く頭蓋内の金属、心内線、破片損傷の病歴、または MRI の取得を禁忌または妨げる可能性のあるその他の状態/デバイス。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年8月1日

研究の完了

2003年8月1日

試験登録日

最初に提出

2001年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月22日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2003年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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